如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性...

如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为h，已知 6 号个体为纯合子，人群中患乙病概率为1/100 ，下列说法不正确的是（）

A. 甲病是常染色体上显性遗传病

B. III8的基因型为AaBb

C. III10为乙病基因携带者

D. 假设III10与III9结婚．生下正常男孩的概率是21/44

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下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ₁体内存在________

（2）甲图中Ⅱ₁的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为________。

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图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及甲病致病基因在染色体上的位置。试分析回答：

(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的单基因遗传病进行调查，调查样本的选择还需注意 　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)图3中B所示细胞中含染色体组数为　　　 。

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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是　 (　　 )

A. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa

B. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C. 若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3

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如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ-7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是

A. 甲病是位于常染色体上的显性遗传病

B. 乙病是位于常染色体上的隐性遗传病

C. Ⅱ-5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ-10是纯合子的概率是2/3

D. 若Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是7/12

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如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答：

（1）Ⅱ-6的基因型可能是_______。

（2）若Ⅱ-7为纯合体，Ⅲ-10是纯合体的概率是_______。假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是_______。

（3）若乙病患者在人群中的概率为1%，则Ⅱ-7为致病基因携带者的概率为___________，Ⅲ-10正常的概率是______________。

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下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在　　　　　 染色体上，是　　　　　 性基因（填显性或隐性）。

（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的　　　　 号个体（填编号）。

（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为　　　　　　　　 。

（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是 　　　　 。

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（5分）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在　　　　　 染色体上，是　　　　　 性基因（填显性或隐性）。

（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的　　　　 号个体（填编号）。

（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为　　　　　　　　 。

（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是 　　　　 。

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（4分）下图是一个家族中某种伴性遗传病的遗传系谱图，请分析并回答下列问题（设显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）1号个体的基因型是▲ 。

（2）若5号个体与一患病女子结婚，则子代正常的几率是▲ 。

（3）6号个体致病基因的传递途径是：I代中的▲ 号个体→Ⅱ代中的▲ 号个体→Ⅲ代中的6号个体。

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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。

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