（4分）下图是一个家族中某种伴性遗传病的遗传系谱图，请分析并回答下列问题（设显性基因为B，隐性基因为b）。
（1）1号个体的基因型是▲ 。
（2）若5号个体与一患病女子结婚，则子代正常的几率是▲ 。
（3）6号个体致病基因的传递途径是：I代中的▲ 号个体→Ⅱ代中的▲ 号个体→Ⅲ代中的6号个体。
高二生物综合题简单题
（4分）下图是一个家族中某种伴性遗传病的遗传系谱图，请分析并回答下列问题（设显性基因为B，隐性基因为b）。
（1）1号个体的基因型是▲ 。
（2）若5号个体与一患病女子结婚，则子代正常的几率是▲ 。
（3）6号个体致病基因的传递途径是：I代中的▲ 号个体→Ⅱ代中的▲ 号个体→Ⅲ代中的6号个体。
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（4分）下图是一个家族中某种伴性遗传病的遗传系谱图，请分析并回答下列问题（设显性基因为B，隐性基因为b）。
（1）1号个体的基因型是▲ 。
（2）若5号个体与一患病女子结婚，则子代正常的几率是▲ 。
（3）6号个体致病基因的传递途径是：I代中的▲ 号个体→Ⅱ代中的▲ 号个体→Ⅲ代中的6号个体。
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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ6、Ⅱ7个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）
（1）只由上述图谱判断，该病是由__ _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__ _染色体上。
（2）若Ⅱ6与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___ __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___ _。为什么?________
_______________________________________ ________。
（3）假如Ⅱ9与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__ ___染色体上；Ⅱ9再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __ ______________________________________________________________________。
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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于____（显性、隐性）性状，致病基因位于____（常、X、Y）染色体上。
（2）7号个体的基因型是_________________，纯合子的概率为_____________。
（3）如果3与4号再生一个孩子，是男孩的概率为________，患病的概率为__________。
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下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ6无乙病致病基因。请据图分析回答下列问题：
（1）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取_________遗传病进行调查，并且要注意_________和_________，以确保调查结果的准确性。
（2）采取_________和产前诊断等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。图中的甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为__________________。
（3）图中Ⅲ9个体的基因型是_________。已知人群中甲病的发病率为l/100，则Ⅲ7和正常女性婚配所生子女患甲病的概率为_________。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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分析下图所示家族遗传系谱图（甲病:显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：
（1） 甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2） Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为 ，患病概率为 。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。
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分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b
（1）甲致病基因位于________染色体上，为________性基因。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为________。
若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为________，只患一种病概率为________。
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下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）.请分析回答：（5分）
⑴此遗传病属于________性遗传病.
⑵6号基因型是________，7号基因型是________.
⑶6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是________.
⑷要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是________.
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下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：
（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性基因（填显性或隐性）。
（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的 号个体（填编号）。
（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为 。
（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是 。
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（5分）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：
（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性基因（填显性或隐性）。
（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的 号个体（填编号）。
（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为 。
（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是 。
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