分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基...

分析下图所示家族遗传系谱图（甲病:显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：

（1） 甲病致病基因位于　　　　　　 染色体上，为　　　　　　　　 性基因。

（2） Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为　　　　　　　　　　　　 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为　　　　　　　　　 ，患病概率为　　　　　　　　 。

（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b

（1）甲致病基因位于________染色体上，为________性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为________。

若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为________，只患一种病概率为________。

高二生物综合题简单题查看答案及解析

下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ6无乙病致病基因。请据图分析回答下列问题：

（1）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取_________遗传病进行调查，并且要注意_________和_________，以确保调查结果的准确性。

（2）采取_________和产前诊断等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。图中的甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为__________________。

（3）图中Ⅲ9个体的基因型是_________。已知人群中甲病的发病率为l/100，则Ⅲ7和正常女性婚配所生子女患甲病的概率为_________。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，

回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为　　　　 （填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于　　　　　　　　 （填“常”或“X”）染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为　　　　　　　 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为　　　　　　　　　 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是　　　　　　　　　　　 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

（4分）下图是一个家族中某种伴性遗传病的遗传系谱图，请分析并回答下列问题（设显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）1号个体的基因型是▲ 。

（2）若5号个体与一患病女子结婚，则子代正常的几率是▲ 。

（3）6号个体致病基因的传递途径是：I代中的▲ 号个体→Ⅱ代中的▲ 号个体→Ⅲ代中的6号个体。

高二生物综合题简单题查看答案及解析

下图为某家族中白化病遗传系谱图,请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的遗传因子):

（1）该致病遗传因子是____(填“显性”或“隐性”)的。

（2）5号、9号的遗传因子组成分别是____和______。

（3）8号的遗传因子组成是____(比例为____)或____(比例为____)。

（4）若8号与10号婚配,则后代中出现白化病患者的概率是____。

高二生物非选择题中等难度题查看答案及解析

下图是人类某一家族甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传，请据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式是________；乙病的遗传方式是________。

（2）Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是________和________。

（3）Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的________。

（4）若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。

高二生物综合题简单题查看答案及解析

下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）

（1）只由上述图谱判断，该病是由­­­__           _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__    _染色体上。

（2）若Ⅱ₆与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___     __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___      _。为什么?________

_______________________________________                   ________。

（3）假如Ⅱ₉与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__  ___染色体上；Ⅱ₉再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __                                         ______________________________________________________________________。

高二生物选择题简单题查看答案及解析

下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）.请分析回答：（5分）

⑴此遗传病属于________性遗传病.

⑵6号基因型是________，7号基因型是________.

⑶6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是________.

⑷要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是________.

高二生物综合题简单题查看答案及解析

下图是某家族遗传系谱图，若甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查，Ⅰ1体内不含乙病的致病基因，请回答下列问题：

（1）甲病属于___________遗传病；乙病属于___________遗传病。

（2）Ⅰ2的基因型是___________，Ⅰ2产生的卵细胞中同时含a、b的卵细胞所占的比例为___________。

（3）从理论上分析，若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩，该女孩可能有___________种基因型。

（4）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个甲、乙两病兼患孩子的概率是___________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个两病兼患的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是___________。

高二生物非选择题简单题查看答案及解析