进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时( )
A.减数第一次分裂时,初级精母细胞中同源染色体未分开
B.减数第一次分裂时,初级卵母细胞中同源染色体未分开
C.减数第二次分裂时,次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开
D.减数第二次分裂时,次级精母细胞中姐妹染色单体未分开
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进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是( )
A、次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
B、次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
C、初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
D、初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
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进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时( )
A. 次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
B. 次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
C. 初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
D. 初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
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进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时( )
A.次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
B.次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
C.初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
D.初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
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某人患有染色体异常病,经染色体组型分析发现,其染色体组成为44+XXY,该患者的亲代在形成配子时,有可能发生( )
①初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
②次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
③初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
④次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
A.①② B.①②③④ C.①③④ D.②③④
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进行染色体分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的双亲在形成配子时,不可能出现的情况是( )
A.初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一极
B.初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一极
C.次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一极
D.次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一极
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进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时( )
A. 减数第一次分裂时,初级精母细胞中同源染色体未分开
B. 减数第一次分裂时,初级卵母细胞中同源染色体未分开
C. 减数第二次分裂时,次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开
D. 减数第二次分裂时,次级精母细胞中姐妹染色单体未分开
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进行染色体分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的双亲在形成配子时,不可能出现的情况是
A.初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一极
B.初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一极
C.次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一极
D.次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一极
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进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时( )
A.减数第一次分裂时,初级精母细胞中同源染色体未分开
B.减数第一次分裂时,初级卵母细胞中同源染色体未分开
C.减数第二次分裂时,次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开
D.减数第二次分裂时,次级精母细胞中姐妹染色单体未分开
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某病人的性染色体为XXY,其发病原因不可能是该病人的亲代在形成配子时
A.其父亲的初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧
B.其父亲的次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧
C.其母亲的初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧
D.其母亲的次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧
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某人染色体组成为44+XYY,该病人可能是由于亲代产生配子时,什么细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧所致
A.次级精母细胞 B.次级卵母细胞 C.初级精母细胞 D.初级卵母细胞
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