某人患有染色体异常病，经染色体组型分析发现，其染色体组成为44+XXY，该患者的亲代在形成...

某人患有染色体异常病，经染色体组型分析发现，其染色体组成为44+XXY，该患者的亲代在形成配子时，有可能发生(　　　　　 　　 )

①初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

②次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

③初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

④次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

A.①② B.①②③④ C.①③④ D.②③④

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时（ ）

A. 次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

B. 次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

C. 初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

D. 初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时（　 ）

A．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

B．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极　

C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极　

D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时(　　)

A. 减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开

B. 减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开

C. 减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开

D. 减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时(　　)

A.减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开

B.减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开

C.减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开

D.减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是(    )

A、次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

B、次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

C、初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

D、初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

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进行染色体分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的双亲在形成配子时，不可能出现的情况是(   )

A．初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

B．初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

C．次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

D．次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

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进行染色体分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的双亲在形成配子时，不可能出现的情况是

A.初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

B.初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

C.次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

D.次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是

A. 若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B. 若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C. 若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3

D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

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双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）

A.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3

D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

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