进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲...

进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是(    )

A、次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

B、次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

C、初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

D、初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时（ ）

A. 次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

B. 次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

C. 初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

D. 初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时（　 ）

A．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

B．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极　

C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极　

D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

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某人患有染色体异常病，经染色体组型分析发现，其染色体组成为44+XXY，该患者的亲代在形成配子时，有可能发生(　　　　　 　　 )

①初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

②次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

③初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

④次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

A.①② B.①②③④ C.①③④ D.②③④

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进行染色体分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的双亲在形成配子时，不可能出现的情况是(   )

A．初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

B．初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

C．次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

D．次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时(　　)

A. 减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开

B. 减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开

C. 减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开

D. 减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开

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进行染色体分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的双亲在形成配子时，不可能出现的情况是

A.初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

B.初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

C.次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

D.次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时(　　)

A.减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开

B.减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开

C.减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开

D.减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开

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某病人的性染色体为XXY，其发病原因不可能是该病人的亲代在形成配子时

A．其父亲的初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧

B．其父亲的次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧

C．其母亲的初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧

D．其母亲的次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧

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某人染色体组成为44+XYY，该病人可能是由于亲代产生配子时，什么细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧所致

A.次级精母细胞    B.次级卵母细胞   C.初级精母细胞    D.初级卵母细胞

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