如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。结合图形，联系已有知识，思考以下问题：（1）某人是苯...

如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。结合图形，联系已有知识，思考以下问题：

（1）某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常。其原因是食物中可能含有__________________________。

（2）防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量减少饮食中的____________的量。

（3）一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子。这个正常儿子的基因型是____。

（4）从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是______________________________。

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如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，请根据图示回答下列问题。

（1）导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少酶______（填编号），致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的________________造成不同程度的损害，使其智力低下，且患者尿味异样。

（2）如果一对患白化病的夫妻（酶①基因均正常）生了8个小孩都是正常的，最可能的原因是____________________________________________，由此可见基因与性状间并非简单的线性关系。

（3）若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶__________（填编号）会使人患尿黑酸症。

（4）从以上实例可以看出，基因通过控制______________来控制______________，进而控制生物体的性状。

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(10分）下图1表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。图2表示苯丙酮尿症、尿黑酸尿症和血友病的系谱图。

（1）图2中Ⅱ-1苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，患者体内高浓度的苯丙酮酸会损害大脑。据图1分析，这是因为控制酶________（填序号）的基因发生突变，导致代谢异常。白化病患者细胞内缺乏黑色素，据图1分析可能原因是控制酶________（填序号）的基因发生突变，导致代谢异常。

（2）Ⅱ-1患苯丙酮尿症，Ⅱ-3患尿黑酸尿症，Ⅱ-4患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P、p，A、a，H、h表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅱ-1涉及三种性状的基因型是________；Ⅰ-4涉及三种性状的基因型是________。

（3）Ⅱ-3已经怀孕，则她生育一个健康的男孩的概率是。

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如图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，下列相关叙述正确的是（　　）

A. 当人体衰老时，因酶②的活性降低而导致头发变白

B. 引起苯丙酮尿症的原因是由于患者体内细胞中缺少酶②

C. 基因①②③不会同时出现在人体内的同一个细胞中

D. 基因①②③的功能说明基因通过控制蛋白质的结构从而控制生物的性状

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苯丙酮尿症（PKU）又称苯丙氨酸羟化酶缺乏症，引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿着正常的途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。分析如图信息，下列相关叙述正确的是（　）　

A. 图中酶2应为苯丙氨酸羟化酶　　 B. 图中酶3的活性降低会导致白化病

C. 图示反映基因可直接控制生物的性状　　 D. 图示反映基因与性状是一一对应关系

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苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，红绿色盲患者则无法正常区分红色和绿色。图1是苯丙氨酸的代谢途径，图2是某家族的遗传系谱图

（1）苯丙酮尿症的遗传方式为__________________。

（2）图1反映基因通过控制____________________________，进而控制生物体的性状。

（3）若要调查苯丙酮尿症的发病率，需要在_______________中进行大量随机抽样调查。

（4）若Ⅱ-5与色觉正常男性婚配，为避免生出患色盲的孩子，医生通常建议她进行________。

A．染色体数目检测　　　 B．基因检测　　　　　 C．性别检测　　

（5）若Ⅱ-3是红绿色盲携带者，则她再生一个正常孩子的概率为___________。

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下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。请回答下列问题：

（1）基因中发生碱基对的增添、缺失和替换而引起的___________的改变叫做基因突变，A基因和a基因最本质的区别是______________________。

（2）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于___________。若医生怀疑某患儿缺乏酶①，可通过直接化验___________而达到目的。从图A可以看出，基因通过___________，进而控制性状。

（3）图B所示Ⅱ1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病（伴X染色体隐性遗传），上述三种性状的等位基因分别 用P/p、A/a、H/h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是___________。Ⅱ3已经怀有身孕，如果她生育一个健康但同时携带三种致病基因女孩的概率是___________。

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苯丙酮尿症是由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。下图是苯丙酮尿症的遗传系谱图（用A和a表示），请据图回答。

（1）该病的遗传方式为_________________________。

（2）Ⅰ-1与Ⅲ-8的基因型相同的概率______________；若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个男孩，该男孩患病的可能性是_______________。

（3）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设Ⅲ-8无红绿色盲病致病基因，若Ⅲ-8和具有红绿色盲基因携带者的正常女性结婚，该女性怀孕后针对该遗传病进行遗传咨询和_______________等手段，对遗传病进行监控和预防，建议生_______（填序号：A．男孩，B．女孩，C．不做要求）

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（12分，每空2分)下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

图Ａ

（1）假设酶①为一条肽链，由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目至少为________个（考虑终止密码），合成酶①的过程中至少________个tRNA参与。

（2）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验患儿的尿液中是否含有过多的___。

（3）如上右图所示，Ⅱ₁患苯丙酮尿症，Ⅱ₃患尿黑酸症，Ⅱ₄患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。I₃的基因型是________。

（4）Ⅱ₃已经怀孕，生一个健康的男孩的几率是________。为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是________。

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下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

图A图B

(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于______。

(2)若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于______。合成酶①的过程中至少脱去了____个水分子。

(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验___________________________________。

(4)上图B所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ–4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是___________________。

(5)Ⅱ–3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是____；如果生育一个男孩，健康的概率是_______。

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