遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图,其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答下列问题:
(1)据甲图分析,该遗传病最可能是由位于____染色体上的____性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是____。
(2)乙图中细胞①的名称为_______,若细胞②处于减数第二次分裂中期,此时细胞中含____个染色体组。
(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为____性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的④结合,则此受精卵发育成的个体的基因型是____。若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为____。
(4)若上述(3)中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为__________。
高二生物综合题困难题
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图,其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答下列问题:
(1)据甲图分析,该遗传病最可能是由位于____染色体上的____性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是____。
(2)乙图中细胞①的名称为_______,若细胞②处于减数第二次分裂中期,此时细胞中含____个染色体组。
(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为____性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的④结合,则此受精卵发育成的个体的基因型是____。若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为____。
(4)若上述(3)中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为__________。
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(6分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。图1表示某家族人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图,请据图回答:
(1)据图1判断,镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上,属于________性遗传病。
(2)若用B与b表示控制基因,则Ⅱ7和Ⅲ10基因型分别是________。如果Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,是该病患者的几率为________。
(3)与健康人相比,患者的________基因异常而导致病变。为了能生下健康的孩子,Ⅱ7应在妊娠早期进行产前诊断。若产前核酸分子杂交诊断的凝胶电泳带谱如图2所示,则在后代①~③的检测结果中,患病胎儿为。
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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据相关调查结果分析并回答问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查,根据调查结果绘制遗传系谱图如下:
①该病为____________染色体上____________性遗传病。
②小组同学进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因控制的蛋白质合成终止而导致的。已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG,终止密码子为UAA、UAG、UGA,那么,该致病基因发生突变的情况是______________。与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________________,进而使该蛋白质的功能丧失。
(2) 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示。为有效预防21三体综合征患儿的出生,可采取的主要措施有 ____________、____________。
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(11分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
○ | √ | √ | ○ | √ | √ | ○ | ○ | √ |
(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)
根据上表绘制遗传系谱图。
(2)从遗传方式上看,该病属于___性遗传病,致病基因位于___染色体上。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是_____。
(3)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变发生的碱基对变化是__________,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量减少,进而使该蛋白质的功能丧失。
(4)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”。 然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是_____异常或_____因素影响造成的。
(5)假设女性患者的基因型为BbDd,图1表示该女性患者产生的配子中相关染色体模式图,图2为形成图1卵细胞过程中减数第一次分裂后期图,请在图2中标注相关的基因。
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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如下:
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
√ | √ | √ | √ | √ |
(表格中“√”的为乳光牙患者)
①根据上表绘制遗传系谱图。
②该病的遗传方式是 ________ ,该女性患者的基因型是 。
③同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是 ,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量 ,进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加,生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①若用“+”表示有该遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患者21三体形成的原因是________。
②根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是________ 。
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(8分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
○ | √ | √ | ○ | √ | √ | ○ | ○ | √ |
(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)
根据上表绘制遗传系谱图。
(2)从遗传方式上看,该病属于______性遗传病,致病基因位于______染色体上。
(3)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变发生的碱基对变化是______,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量______(增加/减少/不变),进而使该蛋白质的功能丧失。
(4)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”。 然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是______异常或______因素影响造成的。
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近年来,随着我国医疗技术的提高及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病仍是威胁人类健康的一个重要因素,下面对遗传病的认识正确的是:
A. 苯丙酮尿症是一种多基因遗传病
B. 多基因遗传病在群体中的发病率较高
C. 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病,一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
D. 研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族,通过调查统计,计算出发病率
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近年来,随着我国医疗技术及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素,下面对遗传病的认识正确的是
A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,临床上一般用DNA探针来诊断
B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还容易受环境影响
C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病,一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
D.研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族,通过研究统计计算出发病率
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人类的秃顶由常染色体上的基因B/b控制,秃顶男性为BB或Bb,秃顶女性为BB.眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病,相关基因用D和d表示。如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图,已知3号个体不携带眼白化病致病基因,下列叙述错误的是( )
A. 10号个体为杂合子的概率是5/6
B. 7号和8号所生子女为秃顶且眼正常的概率是35/96
C. 11号和12号生育一个秃顶且眼白化的孩子概率是1/16
D. 从优生角度考虑,家系中7、10、11号都应选择生育女儿
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人类的秃顶由常染色体上的基因B/b控制,秃顶男性为BB或Bb,秃顶女性为BB.眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病,相关基因用D和d表示。如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图,已知3号个体不携带眼白化病致病基因,下列叙述错误的是( )
A. 10号个体为杂合子的概率是5/6
B. 7号和8号所生子女为秃顶且眼正常的概率是35/96
C. 11号和12号生育一个秃顶且眼白化的孩子概率是1/16
D. 从优生角度考虑,家系中7、10、11号都应选择生育女儿
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