如图是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示），其中A、a表示...

如图是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示），其中A、a表示基因。突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲（正常细胞）的几种突变细胞。下列分析合理的是

A.从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成

B.突变体Ⅱ的形成一定是染色体缺失所致

C.突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源

D.一个甲细胞经减数分裂产生的aX的配子概率是1/4

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如图是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示），其中A、a表示基因。突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是正常细胞的几种突变细胞。下列分析合理的是（　　 ）

A.从正常细胞到突变体Ⅰ可通过有丝分裂形成

B.突变体Ⅱ的形成一定是染色体缺失所致

C.突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源

D.图示正常细胞的一个细胞经减数分裂产生的aX的配子概率是1/4

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如图是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示），其中A、a表示基因。突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲（正常细胞）的几种突变细胞。下列分析合理的是

A.从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成

B.突变体Ⅱ的形成一定是染色体缺失所致

C.突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源

D.一个甲细胞经减数分裂产生的aX的配子概率是1/4

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如图甲是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示），其中A、a表示基因，突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲的几种突变细胞。下列分析错误的是

A. 从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成

B. 突变体Ⅱ的形成可能是染色体缺失所致

C. 突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源

D. 甲所示的一个精原细胞经正常减数分裂产生的配子中基因型为aX配子的概率是0或1/2

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如图表示某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体（用虚线表示）和性染色体（用实线表示），其中A、a表示基因。下列分析错误的是　　

A. 突变体Ⅰ的形成可能是基因突变

B. 突变体Ⅱ发生的变异能通过显微镜直接观察到

C. 突变体Ⅲ发生的变异属于染色体变异

D. 几种突变细胞都是遗传物质发生了改变，其性状都可以遗传给后代

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下图表示某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体 （用虚线表示）和性染色体 （用实线表示）。其中A、a表示基因。下列分析不合理的是 （　　　 ）

A．正常雄性个体产生含基因A和X的雄配子概率是1/4

B．突变体Ⅰ的形成可能是基因突变

C．突变体Ⅱ发生的变异能通过显微镜直接观察到

D．突变体Ⅲ发生的变异属于基因重组

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如图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。以下分析不正确的是（　　 ）

A.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种

B.突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变

C.突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到

D.突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律

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如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体（不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下），造成儿子异常的根本原因是（　　 ）

A. 父亲染色体上的基因发生突变

B. 母亲染色体上的基因发生突变

C. 母亲染色体发生缺失

D. 母亲染色体发生易位

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如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体（不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下）造成异常的根本原因是（　　 ）

A．父亲染色体上的基因发生突变　　

B．母亲染色体上的基因发生突变

C．母亲染色体发生易位　　　 　　

D．母亲染色体发生缺失

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如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体（不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下造成），造成儿子异常的根本原因是

A．父亲染色体上的基因发生突变　　 B．母亲染色体上的基因发生突变

C．母亲染色体发生缺失　　 　　　　 　　 D．母亲染色体发生易位

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