如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下造成),造成儿子异常的根本原因是
A.父亲染色体上的基因发生突变 B.母亲染色体上的基因发生突变
C.母亲染色体发生缺失 D.母亲染色体发生易位
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如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下造成),造成儿子异常的根本原因是
A.父亲染色体上的基因发生突变 B.母亲染色体上的基因发生突变
C.母亲染色体发生缺失 D.母亲染色体发生易位
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如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下),造成儿子异常的根本原因是( )
A. 父亲染色体上的基因发生突变
B. 母亲染色体上的基因发生突变
C. 母亲染色体发生缺失
D. 母亲染色体发生易位
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如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况),造成儿子异常的根本原因是
A.父亲染色体上的基因发生突变
B.母亲染色体上的基因发生突变
C.母亲染色体发生缺失
D.母亲染色体发生易位
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如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下)造成异常的根本原因是( )
A.父亲染色体上的基因发生突变
B.母亲染色体上的基因发生突变
C.母亲染色体发生易位
D.母亲染色体发生缺失
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下图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况),造成儿子异常的根本原因是( )
A.父亲染色体上的基因发生突变
B.母亲染色体上的基因发生突变
C.母亲染色体发生缺失
D.母亲染色体发生易位
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下图显示一对表现型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(已知受精作用和胚胎发育过程完全正常),造成儿子异常的根本原因是
A. 父亲染色体上的基因发生突变 B. 母亲染色体上的基因发生突变
C. 母亲染色体发生缺失 D. 母亲染色体发生易位
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一对表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩,如果不考虑基因突变,则该男孩性染色体异常的原因是
A.男孩父亲在精子产生过程中的减数第一次分裂异常
B.男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第一次分裂异常
C.男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第二次分裂异常
D.以上三种情况均有可能
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PGD是从体外受精的胚胎中取一到数个细胞或者取第一极体在种植前进行基因分析,然后移植基因正常的胚胎。这种技术极大地改善了染色体异常人群的生育问题,有助于降低自然流产率,提高妊娠质量。
有一对夫妇,妻子有习惯性流产经历,他们接受了PGD调查。图1是PGD分析的细胞中的部分染色体及其原因分布图。图2是已获知的丈夫和妻子细胞中的部分染色体及其基因分布图,对于基因A/a和B/b,妻子是纯合子。
(1)PGD______________(填“能”或“不能”)诊断分析胎儿的数量。
(2)诊断得知这对夫妇不育与染色体结构变异有关,此变异源于丈夫还是妻子?______________属于哪种类型的染色体变异?___________________________________________。
(3)结合图2分析,妻子能否产生染色体正常的卵细胞?__________________________。这对夫妇染色体结构变异虽然导致不育,但其他表现型并未发现异常,为什么?__________________。
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一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为XbXbY的色盲男孩.该色盲男孩是由其亲代生殖细胞分裂造成的,异常配子的形成过程可用图中的哪种情况表示(图中仅表示染色体组成)( )
A. B.
C. D.
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某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是:( )
A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常 |
B.异常的卵细胞与正常的精子结合 |
C.正常的卵细胞与异常的精子结合 |
D.异常的卵细胞与异常的精子结合 |
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