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某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是：（ ）
A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B．异常的卵细胞与正常的精子结合
C．正常的卵细胞与异常的精子结合
D．异常的卵细胞与异常的精子结合
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某家庭父亲正常，母亲色觉表现正常（其父为色盲），生了一个性染色体组成为XXY的色盲的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因可能是（ ）
A．胚胎发育的细胞分裂阶段出现异常
B．正常的卵与异常的精子结合
C．异常的卵与正常的精子结合
D．异常的卵与异常的精子结合
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某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因最可能是
A．胚胎发育的某阶段出现异常 B．正常卵与异常的精子结合
C．异常的卵与正常的精子结合 D．异常的卵与异常的精子结合
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一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是
A. 父亲、减数第二次分裂后期 B. 母亲、减数第二次分裂后期
C. 父亲、减数第一次分裂后期 D. 母亲、减数第一次分裂后期
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一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是
A. 父亲、减数第二次分裂后期 B. 母亲、减数第二次分裂后期
C. 父亲、减数第一次分裂后期 D. 母亲、减数第一次分裂后期
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母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体为XXY的不色盲儿子。此染色体变异发生在什么细胞之中？若父亲色盲，母亲正常，则此染色体变异发生在什么细胞之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异又发生在什么细胞之中？ 下列判断中正确的一组是（ ）
A. 精子、卵细胞、精子或卵细胞 B. 精子、精子或卵细胞、卵细胞
C. 卵细胞、精子、精子或卵细胞 D. 卵细胞、精子或卵细胞、精子
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一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是 （ ）
A．卵细胞、减数第一次分裂后期 B．卵细胞、减数第二次分裂后期
C．精子、减数第一次分裂后期 D．精子、减数第二次分裂后期
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一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是 （ ）
A．卵细胞、减数第一次分裂后期
B．卵细胞、减数第二次分裂后期
C．精子、减数第一次分裂后期
D．精子、减数第二次分裂后期
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。以下说法正确的是
A．父亲、母亲、儿子的基因型分别是
、
、
B．上述情况的发生是由于父亲形成精子时减数第一次分裂同源染色体未分离而导致
C．上述情况的发生是由于母亲形成卵细胞时减数第二次分裂 染色体未分离而导致
D．若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中患色盲的可能性是1/2
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一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是
A．卵细胞、减数第一次分裂后期 B．卵细胞、减数第二次分裂后期
C．精子、减数第一次分裂后期 D．精子、减数第二次分裂后期
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