一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是 （ ）
A．卵细胞、减数第一次分裂后期 B．卵细胞、减数第二次分裂后期
C．精子、减数第一次分裂后期 D．精子、减数第二次分裂后期
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一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是 （ ）
A．卵细胞、减数第一次分裂后期 B．卵细胞、减数第二次分裂后期
C．精子、减数第一次分裂后期 D．精子、减数第二次分裂后期
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一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是 （ ）
A．卵细胞、减数第一次分裂后期
B．卵细胞、减数第二次分裂后期
C．精子、减数第一次分裂后期
D．精子、减数第二次分裂后期
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一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是
A．卵细胞、减数第一次分裂后期 B．卵细胞、减数第二次分裂后期
C．精子、减数第一次分裂后期 D．精子、减数第二次分裂后期
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—对夫妻,男性色觉正常，女性为色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,产生这种染色体变异的细胞和时期分别是
A．卵细胞、减数第一次分裂后期
B．卵细胞、减数第二次分裂后期
C．精子、减数第一次分裂后期
D．精子、减数第二次分裂后期
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某家庭父亲正常，母亲色觉表现正常（其父为色盲），生了一个性染色体组成为XXY的色盲的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因可能是（ ）
A．胚胎发育的细胞分裂阶段出现异常
B．正常的卵与异常的精子结合
C．异常的卵与正常的精子结合
D．异常的卵与异常的精子结合
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某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因最可能是
A．胚胎发育的某阶段出现异常 B．正常卵与异常的精子结合
C．异常的卵与正常的精子结合 D．异常的卵与异常的精子结合
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某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是：（ ）
| A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常 |
| B．异常的卵细胞与正常的精子结合 |
| C．正常的卵细胞与异常的精子结合 |
| D．异常的卵细胞与异常的精子结合 |
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一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是
A. 父亲、减数第二次分裂后期 B. 母亲、减数第二次分裂后期
C. 父亲、减数第一次分裂后期 D. 母亲、减数第一次分裂后期
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一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是
A. 父亲、减数第二次分裂后期 B. 母亲、减数第二次分裂后期
C. 父亲、减数第一次分裂后期 D. 母亲、减数第一次分裂后期
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母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体为XXY的不色盲儿子。此染色体变异发生在什么细胞之中？若父亲色盲，母亲正常，则此染色体变异发生在什么细胞之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异又发生在什么细胞之中？ 下列判断中正确的一组是（ ）
A. 精子、卵细胞、精子或卵细胞 B. 精子、精子或卵细胞、卵细胞
C. 卵细胞、精子、精子或卵细胞 D. 卵细胞、精子或卵细胞、精子
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