下面是有关耳聋遗传（用D、d遗传因子表示）的某家族系谱图，请回答下列问题：
（1）耳聋属于________性性状。
（2）6号与7号若再生一个孩子，其患耳聋的概率为_______，请在下框内写出遗传图解 _____（要求写出配子）。
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下面是有关耳聋遗传（用D、d遗传因子表示）的某家族系谱图，请回答下列问题：
（1）耳聋属于________性性状。
（2）6号与7号若再生一个孩子，其患耳聋的概率为_______，请在下框内写出遗传图解 _____（要求写出配子）。
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下面是有关耳聋遗传（用D、d遗传因子表示）的某家族系谱图，请回答下列问题：
（1）耳聋属于________性性状。
（2）6号与7号若再生一个孩子，其患耳聋的概率为_______，请在下框内写出遗传图解 _____（要求写出配子）。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 染色体上，你判断致病基因位置的依据是 。
（2）Ⅲ8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
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如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅲ-8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
（4）Ⅲ-13为纯合子的概率为 。
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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。基因用D，d表示。请回答下列问题：
（1）Ⅰ1是致病基因携带者，该病为______(常/X)染色体的______(显性/隐性）遗传病。Ⅰ1的基因型为_______；Ⅱ2的基因为________；Ⅱ3的基因型为___________。
（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为__________。
（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为__________。
（4）如果想调查某种遗传病的发病率，可以采用_________(群体调查/家系调查）方法。
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下图为某家族中白化病遗传系谱图,请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的遗传因子):
（1）该致病遗传因子是____(填“显性”或“隐性”)的。
（2）5号、9号的遗传因子组成分别是____和______。
（3）8号的遗传因子组成是____(比例为____)或____(比例为____)。
（4）若8号与10号婚配,则后代中出现白化病患者的概率是____。
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如图所示为某家族中白化病遗传系谱图，请分析并回答下列问题（以A、a表示有关的遗传因子）：
（1）该致病遗传因子是_________（显性、隐性）的。
（2）5号、9号的遗传因子组成分别是________和_______。
（3）8号的遗传因子组成是______（概率例为_____）或_____（概率为___
___）。
（4）若8号与10号婚配，则后代中出现白化病患者的几率是_____
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色肓（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性聋的遗传方式是____________________________________。
（2）Ⅲ8的基因型为___________，其色盲基因来自于第Ⅰ代_________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________________。
（4）人类红绿色盲的遗传符合_______________定律，但是由于控制该性状的基因位于X染色体上，因此遗传上总是与性别相关联。例如：一个男性患者的红绿色盲基因只能从______________（父亲/母亲）那里传来，以后只能传给_____________，这种遗传在遗传学上称为________________。
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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。正常基因用D表示。回答下列问题：
（1）Ⅲ1的基因型为 ；Ⅱ 2的基因型为 ；Ⅱ 3的基因型为 。
（2）理论上计算，Ⅱ 2与Ⅱ 3的子女中耳聋患者的概率应为 。
（3）理论上计算,Ⅰ1和Ⅰ2的后代中
，出现耳聋女儿的概率为 。
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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。回答下列问题：
（1）III-1的基因型是_________；II-3的基因型为________；II-1的基因型为_______，它为杂合子的概率是______。
（2）理论上计算，II-2与II-3的子女中耳聋患者的概率应为________。
（3）假定III-2是红绿色盲基因携带者，III-2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为____________。
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(6分)下图是某家族性遗传病系谱图，（假设该病受一对遗传因子A,a控制），请回答下面的问题
（1）该病属于________ 性遗传病，致病基因位于________染色体上。
（2）II5和III9的遗传因子组成分别是 ___________和______________。
（3）III10的遗传因子组成可能是______________________,她是杂合子的概率是___ 。
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