某研究小组拟合成医药中间体X和Y。
已知:①;
②;
③。
(1)的名称是__________
(2)G→X的反应类型是_____________。
(3)化合物B的结构简式为_____________。
(4)下列说法不正确的是__________(填字母代号)
A. 化合物A能使酸性KMnO4溶液褪色
B.化合物C能发生加成、取代、消去反应
C.化合物D能与稀盐酸反应
D.X的分子式是C15H16N2O5
(5)写出D+F→G的化学方程式:____________________
(6)写出化合物A(C8H7NO4)同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式_______。
①分子是苯的二取代物,1H—NMR谱表明分子中有4种化学环境不同的氧原子;
②分子中存在硝基和结构。
(7)参照以上合成路线设计E→的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
____________________________________________。
高三化学推断题中等难度题
某研究小组拟合成医药中间体X和Y。
已知:①;②;③
请回答:
(1)下列说法正确的是___。
A.化合物A不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.化合物C能发生加成、取代、消去反应
C.化合物D能与稀盐酸发生反应
D.X的分子式是C15H18N2O5
(2)化合物B的结构简式是___。
(3)写出D+F→G的化学方程式___。
(4)写出化合物A(C8H7NO4)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___。
①分子是苯的二取代物,1H﹣NHR谱表明分子中有4种化学环境不同的氢原子
②分子中存在硝基和结构
(5)设计E→Y()的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___。
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
有机化合物 X()是合成重要医药中间体的原料。下列关于化合物X说法错误的是
A.分子中有 7 个碳原子共平面
B.能使酸性 KMnO4 溶液褪色
C.能与 HBr 发生加成反应
D.X 的同分异构体中不存在芳香族化合物
高三化学单选题中等难度题查看答案及解析
某研究小组拟合成医药中间体X。
请回答:
(1)下列说法正确的是_________。
A.化合物B不能使溴水褪色
B.化合物C能与CuO发生氧化反应
C.化合物D的分子式是C9H10O2Br
D.化合物E到F发生的是加成反应
(2)化合物H的结构简式是________。
(3)已知I→X是取代反应,写出该反应的化学方程式________。
(4)化合物G的同分异构体有以下特征:①含有苯环;②1H﹣NMR谱显示分子中有3种氢原子;③分子结构中不存在氧氧键。请写出所有符合要求的结构简式(或键线式)___。
(5)已知:①;②,请结合题目中已知信息设计由合成的路线________________________(用流程图表示)。
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
某研究小组拟合成医药中间体X。
请回答:
(1)下列说法正确的是_________。
A.化合物B不能使溴水褪色
B.化合物C能与CuO发生氧化反应
C.化合物D的分子式是C9H10O2Br
D.化合物E到F发生的是加成反应
(2)化合物H的结构简式是________。
(3)已知I→X是取代反应,写出该反应的化学方程式________。
(4)化合物G的同分异构体有以下特征:①含有苯环;②1H﹣NMR谱显示分子中有3种氢原子;③分子结构中不存在氧氧键。请写出所有符合要求的结构简式(或键线式)___。
(5)已知:①;②,请结合题目中已知信息设计由合成的路线________________________(用流程图表示)。
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某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。
已知:;
请回答:
(1)下列说法正确的是____________。
A.化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应 B.化合物C具有弱碱性
C.化合物F能发生加成、取代、还原反应 D.X的分子式是C17H22N2O3
(2)化合物B的结构简式是___________________________________________________。
(3)写出C+D→E的化学方程式_____________________________________________________。
(4)写出化合物A(C10H14O2)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________________________。
1H-NMR谱和IR谱检测表明:①分子中有4种化学环境不同的氢原子;②分子中含有苯环、甲氧基(-OCH3),没有羟基、过氧键(-O-O-)。
(5)设计以CH2=CH2和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
_______________。
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某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。
已知:;
请回答:
(1)下列说法正确的是____________。
A.化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应 B.化合物C具有弱碱性
C.化合物F能发生加成、取代、还原反应 D.X的分子式是C17H22N2O3
(2)化合物B的结构简式是___________________________________________________。
(3)写出C+D→E的化学方程式_____________________________________________________。
(4)写出化合物A(C10H14O2)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________________________。
1H-NMR谱和IR谱检测表明:①分子中有4种化学环境不同的氢原子;②分子中含有苯环、甲氧基(-OCH3),没有羟基、过氧键(-O-O-)。
(5)设计以CH2=CH2和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
_______________。
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苯乙酮酸是医药合成中的一种重要中间体,某研究小组对苯乙酮酸展开如下设计研究:
请回答:
(1)下列说法正确的是_____________。
A.反应①②④都是取代反应 B.化合物C能发生消去反应
C.化合物D中含有两种官能团 D.化合物E的分子式为C17H25NO3
(2)反应④D→E的化学方程式是___________________________________。
(3)化合物M的结构简式是___________________________。
(4)写出同时符合下列条件的化合物的所有同分异构体的结构简式____________。
①能发生银镜反应
②1H-NMR谱显示分子中有三种不同化学环境的氢原子。
(5)采用甲苯为原料制备苯乙酮酸(),请设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)__________________________。
高三化学综合题困难题查看答案及解析
[化学—有机化学基础](13分)
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:。
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称 。
(2)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br B.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C.能发生酯化反应 D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)写出由甲苯→A反应的化学方程式 。
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 ;
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 。
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型:
、 、 。
高三化学填空题困难题查看答案及解析
含碳、氢、氧、氦四种元素的某医药中间体的3D模型如图1所示。下列有关该物质的说法正确的是
A. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 能发生取代反应,但不能发生加成反应
C. 属于芳香族化合物,且与苯丙氨酸互为同系物
D. 其结构简式可表示为图2,分子中所有原子不可能全部处于同一平面
高三化学选择题中等难度题查看答案及解析
〔化学——选修5:有机化学基础〕
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br
B.可以和盐酸反应生成盐
C.不能形成高分子化合物
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是 。
(3) B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)D→E反应所需的试剂是 。
(5)写出3个同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有能发生银镜反应的官能团
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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