苯乙酮酸是医药合成中的一种重要中间体，某研究小组对苯乙酮酸展开如下设计研究：
请回答：
（1）下列说法正确的是_____________。
A．反应①②④都是取代反应 B.化合物C能发生消去反应
C．化合物D中含有两种官能团 D.化合物E的分子式为C17H25NO3
（2）反应④D→E的化学方程式是___________________________________。
（3）化合物M的结构简式是___________________________。
（4）写出同时符合下列条件的化合物
的所有同分异构体的结构简式____________。
①能发生银镜反应
②1H-NMR谱显示分子中有三种不同化学环境的氢原子。
（5）采用甲苯为原料制备苯乙酮酸（
），请设计该合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）__________________________。
高三化学综合题困难题
苯乙酮酸是医药合成中的一种重要中间体，某研究小组对苯乙酮酸展开如下设计研究：
请回答：
（1）下列说法正确的是_____________。
A．反应①②④都是取代反应 B.化合物C能发生消去反应
C．化合物D中含有两种官能团 D.化合物E的分子式为C17H25NO3
（2）反应④D→E的化学方程式是___________________________________。
（3）化合物M的结构简式是___________________________。
（4）写出同时符合下列条件的化合物的所有同分异构体的结构简式____________。
①能发生银镜反应
②1H-NMR谱显示分子中有三种不同化学环境的氢原子。
（5）采用甲苯为原料制备苯乙酮酸（），请设计该合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）__________________________。
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某研究小组以苯乙烯和乙烯为主要原料，设计出医药中间体G的合成路线如图：
已知RCOOH
RCOCl
RCOOR’。
（1）B中含氧官能团的名称为___；D的结构简式为___。
（2）乙烯的某种同系物的化学名称为“甲基丙烯”，则甲基丙烯的结构简式为___。
（3）B能通过分子间脱水生成有机物X，X可用于香料，其结构中含有三个六元环状结构，则B转化为X的化学方程式：___。
（4）M是G的同分异构体，符合下列结构和性质的芳香族化合物M共有___种（不考虑立体异构）。
①1molM与银氨溶液反应最多能得4molAg；
②苯环上有四个取代基，其相对位置为
；
③核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积为2：2：2：2：1；
④M能发生消去反应。
写出M发生消去反应的化学方程式：___（一例即可）。
（5）设计出以甲苯为原料制备B的合成路线（无机试剂任选，已知：RCHO
，RCN
RCOOH）___。
合成路线常用的表示方式为：A
B……目标产物。
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某研究小组以对氨基苯乙酮为原料，按下列路线合成药物中间体E：
已知：
请回答：
(1)化合物A的分子式是______________。
(2)下列说法正确的是 ____________。
A.对氨基苯乙酮→A的反应条件是光照
B. A→B是发生了加成反应
C.D可以继续和氢气发生反应
D.—定条件下，化合物E与盐酸和氢氧化钠都可以发生反应
(3) D→E的化学方程式是_______________________。
(4) 1-(4-氨基苯基)乙醇也是药物中间体，由对氨基苯乙酮和氢气1：1加成可得。写出同时符合
下列条件的1-(4-氨基苯基)乙醇的所有同分异构体的结构简式_________________ 。
①可以和氯化铁溶液发生显色反应：②1H-NMR谱表明分子中有4种氢原子；
(5)设计以丙酮和一溴甲烷为原料制备NH2C(CH3)3的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选）__________。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸。
请回答：
（1）化合物C的结构简式是 __________________。
（2）下列说法中不正确的是__________________ 。
A．化合物A能与NaHCO3溶液反应
B．化合物B和C能形成高聚物
C．化合物G的化学式为C6H8O4
D．1 mol化合物B与足量金属钠反应能生成1 mol氢气
（3）写出D + E → F的化学方程式：__________________。
（4）环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，写出化合物X满足下列条件的所有同分异构体的结构
简式：__________________
① 能使FeCl3溶液变紫色；
② 含有丙烯醛中所有的官能团；
③ 1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
（5） 以1,3-丁二烯和E为原料可制备环戊基甲酸（
），请你选用必要试剂，设计该合成路线。__________________
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸。
请回答：
（1）化合物C的结构简式是 __________________。
（2）下列说法中不正确的是__________________ 。
A．化合物A能与NaHCO3溶液反应
B．化合物B和C能形成高聚物
C．化合物G的化学式为C6H8O4
D．1 mol化合物B与足量金属钠反应能生成1 mol氢气
（3）写出D + E → F的化学方程式：__________________。
（4）环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，写出化合物X满足下列条件的所有同分异构体的结构
简式：__________________
① 能使FeCl3溶液变紫色；
② 含有丙烯醛中所有的官能团；
③ 1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
（5） 以1,3-丁二烯和E为原料可制备环戊基甲酸（ ），请你选用必要试剂，设计该合成路线。__________________
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[化学—有机化学基础]（13分）
某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：
。
请回答下列问题：
（1）写出Y中含氧官能团的名称 。
（2）下列有关F的说法正确的是 。
A．分子式是C7H7NO2Br B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C．能发生酯化反应 D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
（3）写出由甲苯→A反应的化学方程式 。
（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 ；
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 。
（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型：
、 、 。
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（12分）【化学——有机化学基础】
某研究小组以甲苯为主要原料，合成医药中间体F和Z。
②
苯胺中氨基易被氧化。
请回答下列问题：
（1）有机物A的结构简式为 。
（2）下列有关F的说法正确的是 。
a．分子式是C7H7NO2Br b．能形成内盐
c．能发生酯化反应和缩聚反应 d．1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反应
（3）B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 。
（4）写出同时符合下列条件的Z的同分异构体（不含Z，不考虑立体异构）。
①含有苯环结构 ②与Z含有相同官能团
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某研究小组以乙烯和甲苯为主要原料，设计出医药中间体G的合成路线如下：
已知：
RCOOH
RCOCl
RCOOR’
（1）B的结构简式为________。
（2）从乙烯到化合物E的转化过程中，涉及的反应类型依次是________反应、________反应和________反应。
（3）F的分子式为________，M是F的某种能发生水解反应的同分异构体，经测定M的核磁共振氢谱为2组峰且峰面积之比为2:3，则M的结构简式可能为________
仅写一列即可
。写出M与足量NaOH溶液反应的作学方程式：________。
（4）A的同分异构体有多种，同时符合下列条件的A的同分异构体有________种。
①含有一
和
且都与苯环直接相连。
②有4个碳原子在同一条直线上。
（5）设计出以甲苯为原料制备A的合成路线_____________。（无机试剂任选，已知：RCHO
）合成路线常用的表示方式为：原料
中间产物目标产物。
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〔化学——选修5：有机化学基础〕
某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：
请回答下列问题：
（1）下列有关F的说法正确的是 。
A．分子式是C7H7NO2Br
B．可以和盐酸反应生成盐
C．不能形成高分子化合物
D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
（2）C→ D的反应类型是 。
（3） B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 。
（4）D→E反应所需的试剂是 。
（5）写出3个同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有能发生银镜反应的官能团
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
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