根据基因位于染色体上的位置,可分为伴性遗传和常染色体遗传,其中伴性遗传又分为伴X遗传(基因仅位于X染色体的非同源区段上)、伴Y遗传(基因仅位于Y染色体的非同源区段上)和同源区段遗传(基因位于X与Y染色体的同源区段上)。某研究人员从世代连续培养的野生型红眼果蝇种群中分离出雌、雄各一只紫眼突变体,并进行了以下实验。分析回答下列问题:
实验①:紫眼雌果蝇×野生型雄果蝇→F1均为红眼→F1雌雄相互交配得F2,F2中红眼﹕紫眼=3﹕1
实验②:紫眼雄果蝇×野生型雌果蝇→F1均为红眼→F1雌雄相互交配得F2,F2中红眼﹕紫眼=3﹕1
(1)根据上述实验结果可确定果蝇眼色的遗传不可能是伴Y遗传和伴X遗传,确定的依据分别是_________。
(2)研究人员提出了控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体同源区段的假设(假设1)。你认为果蝇眼色基因的位置还可以提出哪一种假设(假设2)。_________。
(3)为了判断上述何种假设成立,需要对实验①、②的结果做进一步的观测,则支持上述假设1的观测结果是_________。
高三生物综合题中等难度题
根据基因位于染色体上的位置,可分为伴性遗传和常染色体遗传,其中伴性遗传又分为伴X遗传(基因仅位于X染色体的非同源区段上)、伴Y遗传(基因仅位于Y染色体的非同源区段上)和同源区段遗传(基因位于X与Y染色体的同源区段上)。某研究人员从世代连续培养的野生型红眼果蝇种群中分离出雌、雄各一只紫眼突变体,并进行了以下实验。分析回答下列问题:
实验①:紫眼雌果蝇×野生型雄果蝇→F1均为红眼→F1雌雄相互交配得F2,F2中红眼﹕紫眼=3﹕1
实验②:紫眼雄果蝇×野生型雌果蝇→F1均为红眼→F1雌雄相互交配得F2,F2中红眼﹕紫眼=3﹕1
(1)根据上述实验结果可确定果蝇眼色的遗传不可能是伴Y遗传和伴X遗传,确定的依据分别是_________。
(2)研究人员提出了控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体同源区段的假设(假设1)。你认为果蝇眼色基因的位置还可以提出哪一种假设(假设2)。_________。
(3)为了判断上述何种假设成立,需要对实验①、②的结果做进一步的观测,则支持上述假设1的观测结果是_________。
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根据基因位于染色体上的位置,可分为伴性遗传和常染色体遗传,其中伴性遗传又分为伴X遗传(基因仅位于X染色体的非同源区段上)、伴Y遗传(基因仅位于Y染色体的非同源区段上)和同源区段遗传(基因位于X与Y染色体的同源区段上)。
有研究人员从世代连续培养的野生型红眼果蝇种群中分离出雌、雄各一只紫眼突变体,并进行了以下实验,请分析回答下列问题:
实验①:紫眼雌果蝇×野生型雄果蝇→F1均为红眼→F1雌雄相互交配得F2,F2中红眼:紫眼=3:1
实验②:紫眼雄果蝇×野生型雌果蝇→F1均为红眼→F1雌雄相互交配得F2,F2中红眼:紫眼=3:1
(1)根据上述实验结果可确定果蝇眼色的遗传不可能是伴Y遗传,确定的依据是____;也可确定果蝇眼色的遗传不可能伴X遗传,确定的依据是_______。
(2)研究人员提出了控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体同源区段的假设(假设一)。你认为果蝇眼色基因的位置还可以提出哪一种假设_______(假设二)。
(3)为了判断上述何种假设成立,需要对实验①、②的结果做进一步的观测,则支持上述假设一的观测结果是_______。
(4)若假设一成立,将实验①F2的雌果蝇与实验②F2:的雄果蝇随机交配,所得子代的红眼果蝇中纯合子的比例是_______。
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根据基因位于染色体上的位置,将遗传方式分为伴性遗传和常染色体遗传,其中伴性遗传又分为伴X遗传(基因仅位于X染色体的非同源区段上)、伴Y遗传(基因仅位于Y染色体的非同源区段上)和XY同源区段遗传(基因位于X与Y染色体的同源区段上)。果蝇酒精耐受性性状有酒精不敏感型和酒精敏感型,某研究人员从世代连续培养的酒精不敏感型果蝇种群中分离出雌、雄各一只酒精敏感型突变体,并进行了以下实验。请分析回答:
实验①:酒精敏感型雌果蝇×酒精不敏感型雄果蝇→F1均为酒精不敏感型→F1雌雄相互交配得F2,F2中酒精不敏感型:酒精敏感型=3:1
实验②:酒精敏感型雄果蝇×酒精不敏感型雌果蝇→F1均为酒精不敏感型→F1雌雄相互交配得F2,F2中酒精不敏感型:酒精敏感型=3:1。
(1)根据上述实验结果可确定果蝇酒精耐受性的遗传不可能是伴Y遗传和伴X遗传,确定的依据分别是_______________________________________________________________________________________。
(2)研究人员提出了控制果蝇酒精耐受性的基因位于X、Y染色体同源区段的假设(假设1)。你认为果蝇耐受性基因的位置还可以提出哪一种假设(假设2)。___________________。
(3)为了判断上述何种假设成立,需要对实验①、②的结果做进一步的观察统计,则支持上述假设1的观测结果是__________________________________________________。
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果蝇是XY型性别决定的生物,但果蝇X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,其存在着同源区段和非同源区段,如下图所示。依照下图,我们将果蝇的伴性遗传分为伴X遗传(基因仅位于Ⅰ上)、伴Y遗传(基因仅位于Ⅲ上)和性染色体同源区段遗传(基因位于Ⅱ上)。研究人员从世代连续培养的野生型直刚毛果蝇种群中分离出雌、雄各一只焦刚毛突变体,并进行了下表所示实验,请分析回答下列问题:
P | F1 | F2 | |
实验一 | 焦刚毛雌果蝇×野生型雄果蝇 | 均为直刚毛 | 直刚毛:焦刚毛=3:1 |
实验二 | 焦刚毛雄果蝇×野生型雌果蝇 | 均为直刚毛 | 直刚毛:焦刚毛=3:1 |
(1)摩尔根用果蝇作实验材料证明了基因在染色体上,所研究的果蝇红、白眼色遗传方式属于__________________,实验所运用的科学研究方法是__________________。Ⅲ区段基因的遗传特点是____________________________________。
(2)根据上表实验结果可推测控制果蝇刚毛的基因可能位于__________________,请写出如何通过对实验一、二中的F2做进一步的性状分析与判断,并写出判断结果____________________________________。
(3)研究人员为继续研究遗传规律,现有一只黑身白眼雄果蝇(rrXeY),选择某雌果蝇与其进行杂交,若F1的实验结果能够验证自由组合定律,则亲本产生雌配子的基因型及比例是__________________,F1应该出现___________种基因型,其中雄果蝇中黑身白眼出现的概率为______________。若利用眼色这对相对性状通过一次杂交实验来验证伴性遗传,可从F1中选择基因型为_______________的个体进行杂交。
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将人类致病基因所在位置分为四个区域:①区——XY染色体同源区段、②区——X染色体非同源区段、③区——Y染色体非同源区段、④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图,下列推断正确的是( )
A.若致病基因位于①区且为隐性基因,则个体3的Y染色体一定不含致病基因
B.若致病基因位于②区且为隐性基因,则致病基因的传递途径是1→5→7
C.若致病基因位于③区,则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2
D.若致病基因位于④区且为显性基因,则个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
将人类致病基因所在位置分为四个区域:①区-常染色体上、②区-X 染色体非同源区段、③区-Y 染色体非同源区段、④区-XY 染色体同源区段。结合某家庭遗传系谱图, 下列推断错误的是( )
A.若致病基因位于①区且为显性基因,则个体 5 与 6 再生一个患病男孩的概率为 1/4
B.若致病基因位于②区且为隐性基因,则 7 号个体致病基因的来源是 4→6→7
C.若致病基因位于③区,则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为 1/2
D.若致病基因位于④区且为隐性基因,则个体 3 的 Y 染色体一定不含致病基因
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如图为一种单基因遗传病的系谱图(控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上)。在不考虑突变和交叉互换的情况下,回答下列问题:
(1)根据遗传系谱图可以判断控制该遗传病的基因可能位于_________________染色体上。
(2)如果I1体细胞中不含此病的致病基因,则可以判断该遗传病的遗传方式不可能是_______;若同时发现Ⅱ3体细胞中含此病的致病基因,则可以进一步确定该病的遗传方式是__________________________。
(3)调查发现该遗传病在某地区人群中的发病率为4%。若I1和Ⅱ3体细胞中均含有该遗传病的致病基因,则Ⅱ3个体与该地区一正常男性结婚,婚后生出正常孩子的概率为______ (用分数表示)。
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科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是
A.性染色体上的所有基因都没有等位基因
B.位于Ⅲ非同源区的致病基因的遗传只与男性有关
C.红绿色盲的致病基因位于Ⅱ同源区上
D.位于Ⅰ区的致病基因的遗传都为X染色体显性遗传
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科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如右图所示)。下列叙述正确的是
A.性染色体上的所有基因都没有等位基因
B.位于Ⅲ非同源区的致病基因的遗传只与男性有关
C.红绿色盲的致病基因位于Ⅱ同源区上
D.位于Ⅰ区的致病基因的遗传都为X染色体显性遗传
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人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病和伴Y遗传病共五类(不考虑X、Y染色体的同源区段)。以下是五类遗传病的家庭遗传系谱图,相关叙述错误的是
A.l号家庭所患遗传病可能是红绿色盲,该病在自然人群中男性患者多于女性
B.如果再生孩子,2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
C.如果考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后,选择生女孩
D.5号家庭患病女儿与正常男性婚配,生一个儿子患病的概率一定为1/4
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