人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病和伴Y遗传病共五类(不考虑X、Y染色体的同源区段)。以下是五类遗传病的家庭遗传系谱图,相关叙述错误的是
A.l号家庭所患遗传病可能是红绿色盲,该病在自然人群中男性患者多于女性
B.如果再生孩子,2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
C.如果考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后,选择生女孩
D.5号家庭患病女儿与正常男性婚配,生一个儿子患病的概率一定为1/4
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人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病和伴Y遗传病共五类(不考虑X、Y染色体的同源区段)。以下是五类遗传病的家庭遗传系谱图,相关叙述错误的是
A.l号家庭所患遗传病可能是红绿色盲,该病在自然人群中男性患者多于女性
B.如果再生孩子,2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
C.如果考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后,选择生女孩
D.5号家庭患病女儿与正常男性婚配,生一个儿子患病的概率一定为1/4
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人类单基因遗传病有多种类型。如白化病为常染色体隐性遗传病,并指为常染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。在不考虑突变情况下,表中描述正确的是( )
选项 | 遗传病类型 | 遗传特点 | 系谱图分析 |
A | 白化病 | 人群中男性发病率明显高于女性发病率 | 男性患者和女性患者婚配可能生正常女儿 |
B | 并指 | 男性中发病率高于此病致病基因频率 | 正常男性与患病女性婚配不可能生育正常孩子 |
C | 血友病 | 人群中男性发病率明显高于女性发病率 | 女性患者的父亲和女性患者所生的儿子均患此遗传病 |
D | 抗维生素D 佝偻病 | 女性中发病率低于此病致病基因频率 | 男性患者的父亲和女儿均患此遗传病 |
A.A B.B C.C D.D
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下图为由一对等位基因控制的某种人类遗传病的系谱图,不考虑变异的情况下,则以下叙述错误的是( )
A.若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个正常男孩的概率是1/4
B.若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ—3和Ⅲ—8基因型一定相同
C.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ—6是携带者的概率是1/4
D.若不考虑基因突变,该病不可能是伴X染色体显性遗传病
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如图为果蝇性染色体结构简图.要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交,不考虑突变,若后代为:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种情况下该基因分别位于( )
A. Ⅰ;Ⅰ B. Ⅱ-1;Ⅰ C. Ⅱ-1或Ⅰ;Ⅰ D. Ⅱ-1;Ⅱ-1
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如图为果蝇性染色体结构简图.要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交,不考虑突变,若后代为:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种情况下该基因分别位于( )
A. Ⅰ;Ⅰ B. Ⅱ-1;Ⅰ C. Ⅱ-1或Ⅰ;Ⅰ D. Ⅱ-1;Ⅱ-1
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如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ1 上, 现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性, 可推断①、②两种情况下该基因分别位于( )
A.Ⅰ;Ⅰ B.Ⅱ1;Ⅰ
C.Ⅱ1或Ⅰ;Ⅰ D.Ⅱ1或Ⅰ;Ⅱ1
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右图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交,不考虑突变,若后代为①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种情况下该基因分别位于( )
A.Ⅰ;Ⅰ B.Ⅱ-1;Ⅰ
C.Ⅱ-1或Ⅰ;Ⅰ D.Ⅱ-1;Ⅱ-1
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下图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交,不考虑突变,若后代为①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种惜况下该基因分别位于
A. Ⅰ;Ⅰ B. Ⅱ-1;Ⅰ C. Ⅱ-1或Ⅰ D. Ⅱ-1;Ⅱ-1
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如图为果蝇性染色体结构简图.要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ1上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种情况下该基因分别位于( )
A. Ⅰ;Ⅰ B. Ⅱ﹣1;Ⅰ C. Ⅱ﹣1 或Ⅰ;Ⅱ﹣1 D. Ⅱ﹣1 或Ⅰ;Ⅰ
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如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种情况下该基因分别位于
A.Ⅰ;Ⅰ B.Ⅱ—1;Ⅰ
C.Ⅱ—1或Ⅰ;Ⅰ D.Ⅱ—1;Ⅱ—1
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