如图是某校学生根据调査结果绘制的垂体性侏（用A、a表示）的家系图，调查中还发现仅4号患有红...

如图是某校学生根据调査结果绘制的垂体性侏（用A、a表示）的家系图，调查中还发现仅4号患有红绿色盲（用B、b表示）。若9号和10号近亲婚配，生下患病孩子的概率是（　　 ）

正常女　　　　 正常男　　　 患垂体性侏儒女

A.3/4 B.3/8 C.5/12 D.7/12

高一生物单选题中等难度题查看答案及解析

下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。相关分析正确的是　　

A. 垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病

B. Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2

C. Ⅲ9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY

D. 若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8

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右图是某校学生根据调査结果绘制的半乳糖血症的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中同时发现仅II4患有红绿色盲(基因用b表示）。下列分析不正确的是(　　 )

A. 半乳糖血症是常染色体隐性遗传病

B. II6为色盲基因携带者的概率为1/4

C. III9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY

D. 若III9和III10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8

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（10分）如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：

（1）由图可知该遗传病是　　 （显/隐）性遗传病。

（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于______染色体上。

（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是____。

（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第____次分裂过程中发生异常。

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某校学生在开展研究生学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：

（1）通过________个体可以排除这种病是显性遗传病，若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是___________。

（2）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

（3）假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示，下图表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图，请写出Ⅱ3的基因型__________。与该卵细胞相对应的3个极体的基因组成___________。

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（10分）下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用H、h表示）。请分析回答：

（1）由图可知该遗传病是_______（显／隐）性遗传病。

（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_______染色体上。则图中Ⅱ4号和Ⅲ8号的基因型分别是_______，如果Ⅲ8号与一正常男性婚配，生一患病女孩的概率是_______。

（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是______。

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图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关的基因是B和b，和乙病有关的基因是A和a（已知甲病为伴性遗传病），则：

（1）甲病属于_____，乙病属于_____．

A．常染色体显性遗传病　

B．常染色体隐性遗传病　

C．伴X染色体显性遗传病　　

D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ﹣6的基因型为_____，Ⅲ﹣12的基因型为_____．

（3）若基因型和概率都分别和Ⅱ﹣6、Ⅱ﹣7相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为_____．

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下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关的基因是A和a，和乙病有关的基因是B和b（已知甲病为伴性遗传病），则：

（1）甲病属于_______　　　　 遗传病，乙病属于_________　　　　 性遗传病。

A常染色体显性遗传病　　　 B．常染色体隐性遗传病　　 C伴X染色体显性遗传病

D伴X染色体隐性遗传病　　 伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－12的基因型为________。

（3）若基因型和概率都分别和Ⅱ－6、Ⅱ－7相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为__________。

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某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是(      )

A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

B.Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅱ3

C.甲病是性染色体病，乙病是常染色体病

D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1／8

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传（遗传系谱图如下），以下相关叙述错误的是

A. 调查该病的发病率应在人群中随机调查

B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C. Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D. 若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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