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利用现代分子生物学技术通过荧光显示，可以确定基因在染色体上的位置。一对夫妇表现正常，生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲的男孩。对性腺细胞进行荧光标记，与白化病相关的基因A、a可被标记为黄色，与色盲相关的基因B、b可被标记为绿色，若在荧光显微镜下观察参与本次受精的精子与卵细胞，以下推测合理的是( )。
A.卵细胞中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记，精子中只有1个黄色荧光标记
B.卵细胞、精子中各有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记
C.卵细胞中有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记
D.卵细胞中只有1个黄色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记
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一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一个性染色体成为XXY的正常儿子，则导致这一变异的异常染色体来自于 （ ）
A．精子 B．卵细胞 C．精子或卵细胞 D．基因突变
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一对表现型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，下列关于患者病因的分析正确的是
A. 与母亲有关，减数第二次分裂或减数第一次分裂
B. 与父亲有关，减数第一次分裂
C. 与父母亲都有关，减数第一次分裂或减数第二次分裂
D. 与母亲有关，减数第二次分裂
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一对表现型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，下列关于患者病因的分析正确的是
A. 与母亲有关，减数第二次分裂或减数第一次分裂
B. 与父亲有关，减数第一次分裂
C. 与父母亲都有关，减数第一次分裂或减数第二次分裂
D. 与母亲有关，减数第二次分裂
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一对表现型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，下列关于患者病因的分析正确的是
A.与母亲有关，减数第二次分裂或减数第一次分裂异常
B.与父亲有关，减数第一次分裂出现问题异常
C.与父母亲都有关，减数第一次分裂或减数第二次分裂异常
D.与母亲有关，减数第二次分裂异常
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下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是
A. 摩尔根等人首次通过实验证明了基因在染色体上
B. 现代分子生物学技术运用荧光标记法确定基因在染色体上的位置
C. 萨顿利用假说演绎法提出了基因在染色体上的假说
D. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因
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一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子，该色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是
A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者
B. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关
C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父
D. 患病孩子的染色体数目异常为卵母细胞减I同源染色体未分离所致
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）画出该家庭的遗传系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。
__________
（2）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的__________（填“父亲”或“母亲”）形成配子时，在__________（填“减数第一次”或“减数第二次”）分裂过程中__________未分离。
（3）若你是遗传咨询师，建议这对夫妇再生个__________（填“男”或“女”）孩。
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。玉米（2n=20）基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）在括号中注明每个成员的性染色体和基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________（填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_______________他们的孩子患色盲的可能性是多大？_______________
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_______条染色体的碱基序列。
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一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是
A. 该孩子的性别
B. 这对夫妇生育另一个孩子的基因型
C. 这对夫妇相关的基因型
D. 这对夫妇再生患病孩子的可能性
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