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（化学——选修5：有机化学基础）一种有机合成的中间体－环丁基甲酸的合成路线如下(部分反应条件、产物己省略)。
已知：
Ⅰ.
+2RBr
+2HBr
Ⅱ. 
+CO2↑
请回答下列问题：
(1)CH2＝CHCHO中含氧官能团的名称为__________；由B生成D的反应类型为__________；
(2)化合物A的结构简式为_________________；
(3)下列说法中正确的是___________(选填字母符号)
A.环丁基甲酸和乙酸属于同系物 B.化合物B和C可通过缩聚反应合成高聚物
C.化合物G的分子式为C6H10O4 D.1 mol化合物B与足量金属钠反应能生成2 mol氢气
(4)写出D＋E→F的化学方程式：_________________________________；
(5)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，则化合物X的同时满足下列条件的同分异构体有__________种(不包括立体异构)，其中一种的结构简式为_____________。
①能使FeCl3溶液变紫色；
②含有丙烯醛中所有的官能团；
③1H－NMR谱显示分子中有5个吸收峰。
(6)以l，3－丁二烯和化合物E为原料，参照上述合成路线可制备
。请选用必要的试剂设计合成路线___________________________。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
已知：
(1)
(2)
请回答下列问题：
(1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________。
(2)化合物C的结构简式是________________________。
(3)下列说法中正确的是___________(填字母代号)。
A．丙烯醛可以发生银镜反应 B．化合物B和C能形成高聚物
C．化合物G的化学式为C6H8O4 D．1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气
(4)写出D＋E→F的化学方程式：__________________________________________。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有____________种，写出其中在1H-NMR谱上显示两组峰且面积比为3∶1的结构简式：______________________。
①能使Br2/CCl4溶液褪色；②1mol G与1mol Na2CO3反应可以生成1mol CO2
(6)以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备
，请选用必要的试剂设计合成路线____________________。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
已知：
（1）
（2）
请回答下列问题：
（1）由丙烯醛生成化合物A的反应类型为_____。
（2）化合物C的结构简式是______。
（3）下列说法中正确的是_____(填字母代号)。
A．丙烯醛可以发生银镜反应 B．化合物B和C能形成高聚物
C．化合物G的化学式为C6H8O4 D．1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气
（4）写出D＋E→F的化学方程式：_______。
（5）符合下列条件的G的同分异构体有_____种，写出其中在1H-NMR谱上显示两组峰且面积比为3∶1的结构简式：______。
①能使Br2/CCl4溶液褪色；②1mol G与1mol Na2CO3反应可以生成1mol CO2
（6）以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备
，请选用必要的试剂设计合成路线________。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物巳省略)。
已知：
请回答下列问题：
（1）由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________
（2）化合物C的结构简式是________________________
（3）下列说法中不正确的是____________(填字母代号)。
A.化合物A能与 NaHCO3溶液反应
B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4
D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气
（4）写出D+E→F的化学方程式：___________________________________
（5）环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，化合物X满足下列条件的所同分异构体有____________种，写出其中一种的结构简式：________________________
①能使FeCl3溶液变紫色；
②含有丙烯醛中所有的官能团；
③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子
（6）以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸
，请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物巳省略)。
已知：
请回答下列问题：
（1）由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________
（2）化合物C的结构简式是________________________
（3）下列说法中不正确的是____________(填字母代号)。
A.化合物A能与 NaHCO3溶液反应
B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4
D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气
（4）写出D+E→F的化学方程式：___________________________________
（5）环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，化合物X满足下列条件的所同分异构体有____________种，写出其中一种的结构简式：________________________
①能使FeCl3溶液变紫色；
②含有丙烯醛中所有的官能团；
③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子
（6）以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸，请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________
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【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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【化学、选修5--有机化学基础】（15分）丙烯可用于合成很多有机物。下图是合成一种高性能的树脂单体的路线图，部分反应流程中的反应条件和少量副产物省略,请回答下列问题: 
已知：①酯交换反应原理：RCOOR1＋R2OH→RCOOR2＋R1OH（R、R1、R2代表烃基）
②苯环与烯烃的加成反应原理如下：
（1）H中含氧官能团的名称是 ，反应②的反应类型为 。
（2）E为A的同分异构体，其两个相同的支链上核磁共振氢谱共有2个信号峰。写出E的结构简式 。
（3）应用酯交换反应原理，写出反应④的化学方程式 。
（4）D的同分异构体F苯环上只有两个相同的取代基，且能与NaOH溶液反应，F的结构共有 种(不包括D)。
（5）H有一种同分异构体名称为对苯二甲酸，它与乙二醇发生缩聚反应可生成一种用途广泛的高分子材料（涤纶），其方程式为 。
（6）以反应为起点，用丙烯为原料，其他无机试剂任选，写出制备甘油的最合理流程图，注明试剂和反应条件。注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
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[化学——选修5：有机化学基础]甲苯是有机化工的一种重要原料，用它制取利尿“呋塞米” 和重要的化工中间体“甲基丙烯酸苄基酯”的合成路线如下(部分步骤和条件省略)：
回答下列问题：
(1)A的名称为_________。
(2)反应类型：反应②_________;反应③_________。
(3)反应①的化学方程式_________。
(4)符合下列条件的B的同分异构体(不考虑立体异构)共有_________种。
①某环上只有两个取代基，且每个取代基上碳原子数不超过3 个。
②与B具有相同的官能团,1mol该有机物完全水解需要消耗2molNaOH。
写出其中核磁共振氢谱只有5组峰的有机物的结构简式_________。
(5)下列说法正确的是_________。
A．呋塞米既可与强酸反应,又可与强碱反应
B．甲基丙烯酸是丙酸的同系物
C．1mol甲基丙烯酸和丙烯的混合物在氧气中完全燃烧共需要氧气4.5 mol
D．可用溴水鉴甲苯和甲基丙烯酸苄基酯
(6)结合以下信息：
①
②RCN
RCOOH
写出用丙酮和HCN 为原料制备化合物
的合成路线__________(其它试剂任选)。
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环丁基甲酸(
)是有机合成中一种重要的中间体。实验室以链状分子A为原料合成环丁基甲酸的路线如下:
已知：
请回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称是______,由A生成B的反应类型是_______。
(2)化合物B中所含官能团的名称为___________。
(3)化合物C和D反应所形成高聚物的结构简式是___________。
(4)写出E+F→G的化学方程式: ___________。
(5)X是环丁基甲酸的同分异构体,能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体,且能使溴水褪色,X共有______种；其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1的结构简式为___________。
(6)写出用1,3一丁二烯和化合物F为原料制备环戊基甲酸的合成路线___________。(其他试剂任选)。
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【选修5——有机化学基础】以芳香族化合物A和有机物D为原料，制备异戊酸薄荷醇酯(M)和高聚物(N)的一种合成路线如下图所示(部分反应条件已省略):
已知: I.A→B的原了利用率为100%;
II. 
(R1、R2表示氢原子或烃基)。
请回答下列问题:
(1)用系统命名法对G命名，其化学名称为______________________。
(2)E的结构简式为____________________________。
(3)A→B的反应类型为_______。B分子中最多有____个原子共平面。
(4)C+G→M的化学方程式为_____________________________________。
(5)同时满足下列条件的B的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有两个取代基 ②能发生银镜反应
(6)参照上述合成路线和信息，以苯乙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线______。
+CO2↑
，请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________
RCOOH
的合成路线__________(其它试剂任选)。
)是有机合成中一种重要的中间体。实验室以链状分子A为原料合成环丁基甲酸的路线如下:
的合成路线______。