丙酮是一种常用的有机溶剂，也是合成很多有机化合物的重要原料。由丙酮合成药物G的路线如下：
(1)写出化合物C中官能团的名称________；化合物G的分子式为_________。
(2)反应①的类型为__________，反应⑥的类型为____________。
(3)反应①还会得到另一产物H，其分子式为C8H14O2，写出H的结构简式_______。
(4)反应⑥的产物为F和______(写结构简式)。
(5)一分子G消去一分子水可得物质J，同时满足下列条件的J的同分异构体共有____种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②苯环上的取代基有2种共4个。
(6)以CH3OH、CH≡CH为原料合成聚丙烯醇
，写出合成流程图____ (无机试剂任用)。合成流程图示例如下：CH2=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
高三化学综合题中等难度题
丙酮是一种常用的有机溶剂，也是合成很多有机化合物的重要原料。由丙酮合成药物G的路线如下：
(1)写出化合物C中官能团的名称________；化合物G的分子式为_________。
(2)反应①的类型为__________，反应⑥的类型为____________。
(3)反应①还会得到另一产物H，其分子式为C8H14O2，写出H的结构简式_______。
(4)反应⑥的产物为F和______(写结构简式)。
(5)一分子G消去一分子水可得物质J，同时满足下列条件的J的同分异构体共有____种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②苯环上的取代基有2种共4个。
(6)以CH3OH、CH≡CH为原料合成聚丙烯醇，写出合成流程图____ (无机试剂任用)。合成流程图示例如下：CH2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH
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以苯酚、甲基丙烯等为原料，可制备重要的有机中间体F和G。合成路线如下：
己知：
（R、R′代表H或烃基）
(1)化合物F中含氧官能团的名称是_____和________。
(2)写出反应类型：A→B：_________；B→C：____________。
(3)写出一定条件下C转化为D的化学方裎式：______________。
(4)G的分子式为C11H18O，红外光谱显示具有醛基和四个甲基。写出F转化为G的化学方程式：__________。
(5)F转化为G的过程中，可能发生副反应生成H。H为G的同分异构体（不考虑顺反异构），具有五元环结构。H的结构简式为_______。鉴别G和H使用的试剂和条件为_______________。
(6)请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚和CH2=CH2为原料制备有机物
的合成路线流程图（无机试剂任用）_______________。
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有机物 A 是一种重要的化工原料，以 A为起始原料可合成药物 I(结构简式如下)，其合成路线如下：
已知：①有机物 D 为芳香烃
②RNH2+
+H2O
回答下列问题：
(1)F 的名称是_____，B 中官能团的名称是_____。
(2)由 B→C、E＋H→I 的反应类型分别是_____、_____。
(3)G 的结构简式为_____。
(4)D→F 所需的试剂和反应条件是_____。
(5)G 和 CH3CHO 反应生成 H 的化学方程式为_____。
(6)芳香化合物J是 E的同分异构体。若J 能发生银镜反应，则J 可能结构有______种(不含立体异构)， 其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为 1:1:2:6 的结构简式为_____
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［化学—选修（五）有机化学基础］（15分）
苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如下：
已知：
（1）C中含氧官能团的名称为 ；
（2）反应I的反应类型是 ；
（3）反应Ⅱ的化学方程式为 ；
（4）化合物B的名称是 ，E的结构简式为 ；
（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 （任写两种）。
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③红外光谱显示有
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[化学——选修5：有机化学基础]
苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如下：
已知：
（1）C中含氧官能团的名称为 ；
（2）反应I的反应类型是 ；
（3）反应Ⅱ的化学方程式为 ；
（4）化合物B的名称是 ，E的结构简式为 ；
（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 （任写两种）。
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种.②能与FeCl3溶液发生显色反应.③红外光谱显示有
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（16分）用丙酮为原料来合成化合物(B)（其中部分产物未列出）的路线如下：
（1）写出反应③的无机产物的化学式 ，化合物(B)所含有官能团的名称 ；
（2）中间产物(A)可经过著名的黄鸣龙还原法，直接得到对应相同碳骨架的烷烃，请写出得到的该烷烃的分子式 ，对该烷烃用系统命名法命名： ；
（3）写出化合物(B)与氢氧化钠的水溶液共热的化学方程式： ；
（4）丙酮同分异构体有多种，其中一种环状的同分异构体发能生加聚反应后得到某种高聚物的结构简式是：
，则该同分异构体的结构简式为：___________；
（5）反应②是著名的频哪醇(pinacol)重排，试写出用环戊酮（
）来代替丙酮，连续发生上述路线中反应①、②之后，得到的有机产物的结构简式为： 。
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有机物F 是一种临床常用的基本药物，有广泛的用途，其合成路线如下:
（1）写出B的分子式________________；C 中碱性官能团的名称为____________________。
（2）写出与A 含有相同官能团，属于芳香族化合物；且含有3 种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式__________________________________。
（3）C→D 的反应类型是______________；X的结构简式为______________________。
（4）两个C 分子可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3 个六元环，写出该反应的化学方程式____________________________________。
（5）已知：
I.则由乙醇、甲醇为有机原料制备化合
物，不需要经历下列的反应类型有____(填写编号)。
①加成反应，②消去反应，③取代反应，④氧化反应，⑤还原反应。
II.写出制备化合物
的最后一步反应的化学方程式________________________。
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有机化合物P是合成抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下：
已知： 
(1)A可与NaHCO3溶液反应，写出A的官能团名称_____。
(2)A→B的反应类型_____。
(3)C→D的化学方程式_____。
(4)检验F中官能团的试剂及现象_____。
(5)G→H所需的试剂a是______。
(6)D→E的化学方程式______。
(7)已知：
K经过多步反应最终得到产物P：
①L的结构简式___________。
②Q→M的化学方程式___________。
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化合物A(分子式为：C6H6O2)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。由A 合成黄樟油（E）和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去)：
（1）写出E中含氧官能团的名称： 和 。
（2）写出反应C→D的反应类型： 。
（3）写出反应A→B的化学方程式： 。
（4）某芳香化合物是D的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该芳香化合物的结构简式： (任写一种)。
（5）根据已有知识并结合流程中相关信息，写出以
、
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2Br 
CH2=CH2
高三化学填空题极难题查看答案及解析
化合物G是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线流程图如下：
（1）B中的含氧官能团名称为______和______。
（2）D→E的反应类型为______。
（3）X的分子式为C5H11Br，写出X的结构简式：______。
（4）F→G的转化过程中，还有可能生成一种高分子副产物Y，Y的结构简式为______。
（5）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：______。
①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应
②分子中只有4种不同化学环境的氢
（6）写出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。____________
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