吡啶类化合物是合成医药、农药、香料、染料等产品的重要原料。现有一种新型的N，O一二齿配体吡...

吡啶类化合物是合成医药、农药、香料、染料等产品的重要原料。现有一种新型的N，O一二齿配体吡啶类化合物(A)，将它和ZnEt2反应后可以得到含锌的有机化合物(B)，其具有优异的催化性能。

(1)基态Zn原子核外电子排布式为________。

(2)1 mol化合物A中含有的σ键数目为________。

(3)化合物A能与水以任意比例互溶，这是因为______________________________。

(4)化合物A中碳原子轨道的杂化类型为________，化合物B中含有________(填字母)。

a. 极性共价键　 b. 非极性共价键　 c. 配位键　 d. 氢键

(5)某化合物甲具有与吡啶类化合物相似的性质，其晶胞结构如图所示，其中X原子的配位数为________。

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吲哚类化合物以其独特的化学结构使其拥有重要的生理活性，在农药、医药、化工、香料和染料等领域发挥着重要的作用。下图是合成“氮-苯甲酰基-2-甲基-3吲哚乙酸甲酯”的路线

已知: CH3CH=CHCOOH+CO2+H2O

回答下列问题

（1）B的结构简式为________，B分子中含有的官能团为________（填官能团名称）。

（2）反应③为取代反应，该反应的化学方程式为________。

（3）C的名称为________。

（4）A的结构简式为________，反应⑤的反应类型为________。

（5）B有多种同分异构体，其中与B含有相同官能团的同分异构体有________种。

（6）已知

参照上述合成路线，以为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线________。

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（16分）

有机物A是重要的合成原料，在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A可以制得麻黄碱和其他很多物质。现有如下转化关系图（略去了由A→C，G→麻黄碱的部分反应物和条件）：

请回答下列问题：

（1）关于麻黄碱下列说法正确的是________（填字母）。

a．麻黄碱的分子式为C₁₅H₁₅NO

b．具有止咳平喘作用，是从中药麻黄中提取的生物碱

c．属于国际奥委会严格禁止的兴奋剂

d．麻黄碱属于芳香烃

（2）已知有机物A的相对分子质量为106，A中含碳、氢、氧的质量分数之比为42:3:8，

则A的含氧官能团名称是________；检验该官能团的方法是

（3）反应①～⑤中属于取代反应的是________（填序号）。

（4）写出D—B的化学方程式________。

（5）F可作多种香精的定香剂，请写出B和C反应生成F的化学方程式________。

（6）写出符合下列条件的同分异构体的结构简式________。

①与中间产物G互为同分异构体

②既能发生消去反应，又能发生酯化反应

③苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基

（7）已知：

A可以由E制取，制取工艺中得到的是A、E混合物，分离该混合物的方法是

________。

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有机物A是重要的合成原料，在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A可以制得麻黄碱和其他很多物质。现有如下转化关系图（略去了由A→G，G→麻黄碱的部分反应物和条件）：

请回答下列问题：

（1）关于麻黄碱下列说法正确的是________（填字母）。

a．麻黄碱的分子式为C₁₀H₁₅NO

b．1mol麻黄碱可以对应消耗1molHCl或NaOH

c．麻黄碱可以发生消去和酯化反应

d．麻黄碱属于芳香烃

（2）已知有机物A的相对分子质量为106，A中含碳、氢、氧的质量之比为42:3:8，

则A的含氧官能团名称是________；检验该官能团的实验是________。

（3）反应①～⑤中属于取代反应的是________（填序号）。

（4）写出D—B的化学方程式________。

（5）F可作多种香精的定香剂，请写出B和C反应生成F的化学方程式。

（6）写出符合下列条件的同分异构体的结构简式________。

①与中间产物G互为同分异构体

②既能发生消去反应，又能发生酯化反应

③苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基

（7）已知：

A可以由E制取，制取工艺中得到的是A、E混合物，分离该混合物的方法是________。

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有机物A是重要的合成原料，在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A可以制得麻黄碱和其他很多物质。现有如下转化关系图（略去了由A→G，G→麻黄碱的部分反应物和条件）：

请回答下列问题：

（1）关于麻黄碱下列说法正确的是________（填字母）。

a．麻黄碱的分子式为C₁₀H₁₅NO

b．1mol麻黄碱可以对应消耗1molHCl或NaOH

c．麻黄碱可以发生消去和酯化反应

d．麻黄碱属于芳香烃

（2）已知有机物A的相对分子质量为106，A中含碳、氢、氧的质量之比为42:3:8，

则A的含氧官能团名称是________；检验该官能团的实验是________。

（3）反应①～⑤中属于取代反应的是________（填序号）。

（4）写出D—B的化学方程式________。

（5）F可作多种香精的定香剂，请写出B和C反应生成F的化学方程式。

（6）写出符合下列条件的同分异构体的结构简式________。

①与中间产物G互为同分异构体

②既能发生消去反应，又能发生酯化反应

③苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基

（7）已知：

A可以由E制取，制取工艺中得到的是A、E混合物，分离该混合物的方法是________。

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【化学——选修5：有机化学基础】（15分）龙葵醛（）是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去)：

（1）龙葵醛的分子式为　　　　　 ，其中含氧官能团的名称是　　　　 ；

（2）A物质得到的1H－NMR谱中有　　　　 个吸收峰，B的结构简式可能为　　　 　　　 。

（3）反应③的反应类型为　　　　　　 ，反应⑤的反应条件为　　　　　 。

（4）反应⑥的化学方程式为　　　　　　　　　　 。

（5）龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b．苯环上的一溴代物有两种；c．分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：

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【化学——选修5有机化学基础】龙葵醛（）是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)：

（1）龙葵醛的分子式为　　　　　 ，其中含氧官能团的名称是　　 　　 　 ；A物质得到的1H－NMR谱中有

　　　 　　 个吸收峰，B的结构简式可能为　　　　　　　　 。

（2）反应③的反应类型为　　　　　　 ，反应⑤的反应条件为　　　 　　 　　 。

（3）反应⑥的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b．苯环上的一溴代物有两种；c．分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

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芳香化合物A是重要的合成原料，在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A制得某药物H的转化关系如图所示(由A→G，G→H的反应条件和部分反应物已略去)。

请回答下列问题：

(1)有机物A的相对分子质量为106，A中所含碳氢氧三种元素的质量比为42∶3∶8，A的结构简式为________，检验A中含氧官能团的方法是________。

(2)关于药物H的下列说法中正确的是________(填字母)。

a．H的分子式为C₁₀H₁₅NO

b．该物质核磁共振氢谱图中有8个峰

c．属于芳香烃

d．能发生加成、消去、氧化反应

(3)写出D→B的化学方程式________。

(4)反应 ①～⑤属于取代反应的是________(填序号)。

(5)B和C生成F的化学方程式为________。

(6)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式________。

①既能发生消去反应，又能发生酯化反应

②苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基

③能发生银镜反应

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龙葵醛（）是一种珍贵的香料，广泛用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）：

（1）龙葵醛的分子式为_________，其中含氧官能团的名称是_____________；A物质得到的核磁共振氢谱中有_______个吸收峰，B的结构简式可能为_____________；

（2）反应③的反应类型为_________，，反应⑤的反应条件为_____________；

（3）反应⑥的化学方程式为_____________；

（4）龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：

a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b．苯环上的一溴代物有两种；c．分子中没有甲基．

写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：____________________________。

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