先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则该病属于
A.X连锁遗传病 B.Y连锁遗传病
C.多基因遗传病 D.染色体异常遗传病
高一生物选择题中等难度题
先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则该病属于
A.X连锁遗传病 B.Y连锁遗传病
C.多基因遗传病 D.染色体异常遗传病
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先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则该病属于( )
A.X连锁遗传病 B.Y连锁遗传病
C.多基因遗传病 D.染色体异常遗传病
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A．人类遗传病属于先天性疾病
B．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计
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常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号~23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
（1）正常人产生的配子中染色体的组合类型共有_____种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是____。
（2）请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因:
①正常精子（含有____条染色体）与异常卵细胞（含有____条染色体）受精形成的受精卵发育而来。产生异常卵细胞的可能原因是减数第一次分裂____期，21号同源染色体没有分开或减数第二次分裂后期21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体________，形成了异常卵细胞。
②异常精子（含有____条染色体）与正常的卵细胞（含有23条染色体）结合形成受精卵发育而来。产生异常精子的可能原因同上。
（3）21三体综合征患者产生正常配子的概率是______。
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某遗传病中女性患者多于男性患者，该病的遗传方式是（ ）
A.X染色体显性遗传 B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传
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关于21三体综合征的叙述，错误的是
A．21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病
B．21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢
C．21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆
D．21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A.X染色体显性遗传病患者的女儿都患病
B.染色体异常遗传病是染色体未正常分开导致的
C.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
D.禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A.X染色体显性遗传病患者的女儿都患病
B.染色体异常遗传病是染色体未正常分开导致的
C.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
D.禁止近亲结婚可降低软骨发育不全的发病率
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下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是
①原发性高血压 ②先天性愚型 ③囊性纤维病 ④青少年型糖尿病 ⑤性腺发育不全 ⑥ 镰刀型细胞贫血症 ⑦哮喘 ⑧猫叫综合征 ⑨先天性聋哑
A.③⑥⑨ ②⑤⑧ ①④⑦ B.③⑥⑨ ①④⑦ ②⑤⑧
C.①④⑦ ②⑤⑧ ③⑥⑨ D.②⑤⑧ ③⑥⑨ ①④⑦
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下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是
A.镰刀型细胞贫血症 B.红绿色盲 C.21三体综合征 D.先天聋哑
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