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关于21三体综合征的叙述，错误的是
A．21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病
B．21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢
C．21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆
D．21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体
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有一种叫“21三体综合征”的遗传病，患者智力低下，身体发育缓慢。下列有关说法正确的是( )
A. “21三体综合征”的人每一个细胞都有21条染色体
B. 由多1条21号染色体的配子与正常配子结合形成的
C. “21三体综合征”的人每一个细胞都有47条染色体
D. 染色体多了可保证生命正常进行，少了就不行了
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常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号~23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
（1）正常人产生的配子中染色体的组合类型共有_____种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是____。
（2）请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因:
①正常精子（含有____条染色体）与异常卵细胞（含有____条染色体）受精形成的受精卵发育而来。产生异常卵细胞的可能原因是减数第一次分裂____期，21号同源染色体没有分开或减数第二次分裂后期21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体________，形成了异常卵细胞。
②异常精子（含有____条染色体）与正常的卵细胞（含有23条染色体）结合形成受精卵发育而来。产生异常精子的可能原因同上。
（3）21三体综合征患者产生正常配子的概率是______。
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帕陶综合征患者的13号染色体有三条。表型特征有中枢神经系统发育缺陷、前额小呈斜坡样、头皮顶部常有缺损、智力低下、多指等。关于此病，下列说法不正确的是（ ）
A.该病的遗传不遵循孟德尔遗传规律
B.帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病
C.患该病个体的父方减数分裂异常有可能导致该病，而母方不会
D.该患者体细胞内含有47条染色体
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在临床研究中发现
，X三体综合征患者发育良好、智力正常，具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配，下列相关说法不正确的是（ ）A．X三体综合征属于染色体数目变异
B．该患者的三条X染色体有可能互不相同
C．这对夫妇生的后代可能含有二条性染色体
D．如这对夫妇生男孩可以降低后代的患病率
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人类有一种常见的遗传病——脆性X综合征，该遗传病可引起智力低下，其病因和存在于X染色体上的FMR1基因中的CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关。导致该遗传病的变异类型是（ ）
A.基因突变 B.染色体结构变异
C.基因重组 D.染色体数目变异
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是（ ）
A. 单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变
B. 先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的
C. 多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高
D. 既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
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(8分)正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有 种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是 。
(2)请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因。有以下几种情况：
①异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的：
②正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的：异常卵细胞形成原因同上。
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是 ，原因是 。
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下列关于生物变异的叙述，正确的是
A．镰刀形细胞贫血症是基因突变的结果
B．猫叫综合征是由于相关基因中缺了几个碱基对引起的
C．同源染色体的非姐妹染色单体交换片段属于易位
D．21三体综合征患者的不分裂的体细胞内含24条染色体
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下列遗传病致病原因不属于染色体变异的是
A. 猫叫综合征 B. 软骨发育不全 C. XO型患者 D. 21三体综合征
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，X三体综合征患者发育良好、智力正常，具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配，下列相关说法不正确的是（ ）