范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病,科学家已经发现了与范科尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变的时候就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述,正确的是 ( )
A.分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型
B.只有减数分裂过程中的基因突变才能遗传给后代
C.在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式
D.范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变
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范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病,科学家已经发现了与范科尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变的时候就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述,正确的是 ( )
A.分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型
B.只有减数分裂过程中的基因突变才能遗传给后代
C.在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式
D.范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变
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帕金森病(PD)是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病, 已经发现了多个与PD相关的遗传基因,他们分布在不同的染色体,具有多个不同的突变位点,并最终引起相应的蛋白质功能改变出现PD的表现。其中发现Parkin基因能引起少年型帕金森病。
图1是某男性患者(Parkin基因引起)的家族遗传系谱,据图回答。
1.Parkin基因位于____(常/X/Y)染色体上,是___(显/隐)性。
2.Ⅰ2肯定含有致病的Parkin基因是____________。
A.次级卵母细胞 B.第一极体 C.初级卵母细胞 D.卵细胞
Parkin基因结构如图2。对图1家庭六位成员的DNA测序分析发现,患者Parkin基因中的某个区域X(长度278bp)存在序列异常,区域X用MwoI酶处理后,电泳结果如图3(bp表示碱基对),据图回答。
3.据图3可知,Parkin基因的正常区域X上有_______个MwoI酶切点。
4.与正常人相比,患者的Parkin基因区域X序列异常的具体改变为____________。
A.碱基对增加 B.碱基对缺失 C.碱基对改变 D.碱基对重复
5.若设Parkin基因为B/b,则Ⅱ6的基因型是____________。
6.Ⅱ3个体在Parkin基因区域X序列没有发生异常,但她在年老的时候患上PD疾病,你推测其原因可能是___________________________________________________写出两点理由)。
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育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植珠,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是
A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的
B.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
C.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体
D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系
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癌症是威胁人类健康的疾病之一,目前某些防癌疫苗已经投入临床使用。下列相关说法错误的是
A.癌细胞表面出现异常的抗原
B.在某部位发现的癌细胞可能并不来源于该部位
C.同种癌症的癌细胞基因组一定产生相同的突变
D.防癌疫苗可预防病毒致癌因子引起的细胞癌变
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下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是
A.遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症是多基因遗传病
C.近亲结婚增加了隐性遗传病的发病风险
D.遗传咨询和产前诊断能够对人类遗传病进行有效的监测和预防
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下列有关人类遗传病的叙述,错误的是
A. 人类遗传病是遗传物质改变而引起的疾病
B. 多基因遗传病在群体中的发病率比较高
C. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是基因突变
D. 色盲、青少年型糖尿病都属于单基因遗传病
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是
A. 调查某单基因遗传病的发病率时需要对多个患病家系进行调查
B. 红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由基因突变引起的遗传病
C. 人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病
D. 伴X染色体显性遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
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育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是( )。
A. 这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的
B. 该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体
C. 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
D. 将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系
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镰刀型细胞贫血症(相关基因位于常染色体上,用E、e表示)是一种由基因突变引起的血红蛋白病。杂合子个体不表现出镰刀型细胞贫血症的症状,所有携带者都应该进行遗传咨询。下列叙述错误的是( )
A.基因突变后脱氧核苷酸的排列顺序会发生变化
B.疟原虫破坏该病基因携带者的红细胞,会导致患者缺氧
C.通过基因检测可确定胎儿是否患该病
D.基因型为Ee的个体由于交叉互换可实现E和e的基因重组
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镰刀型细胞贫血症(相关基因位于常染色体上,用E、e表示)是一种由基因突变引起的血红蛋白病。杂合子个体不表现出镰刀型细胞贫血症的症状,所有携带者都应该进行遗传咨询。下列叙述错误的是( )
A.基因突变后脱氧核苷酸的排列顺序会发生变化
B.疟原虫破坏该病基因携带者的红细胞,会导致患者缺氧
C.通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行基因检测可确定胎儿是否患该病
D.基因型为Ee的个体由于交叉互换可实现E和e的基因重组
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