F(4-苯井呋喃乙酸)是合成神经保护剂那朵林的中间体,某种合成路线如下:
(1)化合物F中的含氧官能团为________和___________(填官能团的名称)
(2)试剂X分子式为C2H3OCl且分子中既无甲基也无环状结构,则X的结构简式为__________;由E→F的反应类型为__________。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_________。
Ⅰ. 能发生银镜反应 Ⅱ. 分子中含有1个苯环且有3种不同化学环境的氢
(4)请写出以 和BrCH2COOC2H5为原料制备 的合成路线流程图 (无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3
高二化学推断题困难题
F(4-苯井呋喃乙酸)是合成神经保护剂那朵林的中间体,某种合成路线如下:
(1)化合物F中的含氧官能团为________和___________(填官能团的名称)
(2)试剂X分子式为C2H3OCl且分子中既无甲基也无环状结构,则X的结构简式为__________;由E→F的反应类型为__________。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_________。
Ⅰ. 能发生银镜反应 Ⅱ. 分子中含有1个苯环且有3种不同化学环境的氢
(4)请写出以 和BrCH2COOC2H5为原料制备 的合成路线流程图 (无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3
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化学一选修有机化学基础呋喃酚是生产农药克百威的主要中间体.其合成路线如下:
(1)A物质核磁共振氢谱中各组吸收峰的峰面积之比为________ ,B→C的反应类型是________ ,E中含氧官能团的名称是________ ,1molD最多可以消耗________ molNaOH.
(2)已知X的分子式为C4H7Cl,写出A→B的化学方程式:________;
(3)Y是X的同分异构体,分子中无支链且不含甲基,则Y发生消去反应所得产物的名称(系统命名)是________;
(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是________
①可用氯化铁溶液鉴别C和D
②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体
④C和D均能使溴水褪色
(5)E有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式________
①属于芳香族化合物
②苯环上的一氯代物只有一种
③含有酯基
④能发生银镜反应
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化合物F是一种重要的有机合成中间体,它的合成路线如下:
(1)化合物F中含氧官能团的名称是 和 ,由B生成C的化学反应类型是 。
(2)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式: 。
(3)写出化合物B的结构简式: 。
(4)某化合物是D的同分异构体,且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式: (任写一种)。
(5)请根据已有知识并结合相关信息,写出以苯酚()和CH2=CH2为原料制备有机物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
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化合F是一种重要的有机合成中间体,它的合成路线如下:
请认真分析和推理回答下列问题:
⑴化合物F中含氧官能团的名称是_______________;
⑵写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式:
____________________________________________________________________。
⑶写出化合物B的结构简式:_______________________________。
同时满足下列条件的B的同分异构体(不包括B)共有___________种:
①苯环上只有两个取代基 ②能与FeCl3溶液显紫色
⑷工业上以苯酚( )和烃W为主要原料制备有机物3-乙基-1,6-已二酸的合成路线流程图如下:
提示:3-乙基-1,6-已二酸的结构简如下图:
①写出X、Z的结构简式:
X:__________________________,Z:_________________________;
②写出苯酚与W反应的化学方程式:
_______________________________________________________________。
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具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(R)的合成路线如下:
已知:
(1)苯并呋喃衍生物(R)的分子式为__________,含有的含氧官能团有________。
(2)E的结构简式为_________________,其核磁共振氢谱峰面积之比为________________。
(3)M→G中反应①的化学方程式为__________________,反应类型是________________。
(4)F与足量氢氧化钠溶液共热反应的化学方程式为_____________________。
(5)化合物G含有苯环的同分异构体有________种,其中苯环上只有一个侧链且能发生银镜反应的结构简式为____________________。
(6)参照上述合成路线,设计以甲苯和乙醛为原料制备苯丙烯酸()的合成路线____________。
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化合物H[3—亚甲基异苯并呋喃—1(3H)—酮]常被用来合成药物。它的一种合成路线如图:
已知:其中R1、R2、R3、R4为烃基或氢原子
回答下列问题:
(1)C中所含官能团的名称是___。
(2)E的结构简式是___,G→H的反应类型是___。
(3)G与NaOH溶液反应的化学方程式是__。
(4)F的同分异构中符合下列条件的共有__种(不考虑立体异构)。
①能够与氯化铁溶液发生显色反应;
②能够与新制氢氧化铜浊液反应生成红色沉淀;
③分子中除苯环外无其他环状结构。
其中核磁共振氢谱共有六组峰,面积之比为2∶2∶1∶1∶1∶1的结构简式是__。
(5)写出以、P(C6H5)3、N(C2H5)3和丙酮()为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)___。
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呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:
C D E(呋喃酚)
(1)A在空气中久置会由无色转变为棕褐色,其原因是____________________,A在核磁共振氢谱中有____________组峰。
(2)B→C的反应类型是__________________________________。
(3)已知X的分子式为C4H7Cl。写出A→B的化学方程式__________________。
(4)要鉴别化合物C和D,适宜的试是_________________________________。
(5)B的同分异构体很多,符合下列条件的有______种,写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式:__________________(任写一种)。
①苯的衍生物 ②有两个互为对位的取代基
③含有酯基
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化合物 G 是一种药物合成中间体,其合成如下:
已知乙酸酐的结构简式为 CH3COOCOCH3。请回答下列问题:
(1)G 中含氧官能团的名称是_____。
(2)反应①的化学方程式为_____。
(3)写出反应⑤所需的试剂和条件是_____,该反应类型是_____。
(4)写出满足下列条件的 C 的同分异构体的结构简式_____、_____。
Ⅰ.苯环上只有两种取代基;
Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有 4 组吸收峰;
Ⅲ.能与 NaHCO3 溶液反应生成二氧化碳。
(5)碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。则中的手性碳原子是_____(填碳原子的数字标号)。
(6)设计以(丙酸苯酚酯)为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_____。
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呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A物质核磁共振氢谱共有___个峰,B→C的反应类型是___ .
(2)已知x的分子式为C4H7C1,写出A→B的化学方程式:___ .
(3)Y是X的同分异构体,分子中无支链且不含甲基,则Y的名称(系统命名)是___ .
(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是___ .
①可用氯化铁溶液鉴别C和D
②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体
④C和D均能使溴水褪色
(5)E的同分异构体很多,写出一种符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式:___ .
①环上的一氯代物只有一种 ②含有酯基 ③能发生银镜反应.
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呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A在空气中久置会由无色转变为棕褐色,其原因是____________,A在核磁共振氢谱中有___________组峰。
(2)B→C的反应类型是_____________________。
(3)已知X的分子式为C4H7Cl。写出A→B的化学方程式:___________________。
(4)要鉴别化合物C和D,适宜的试剂是__________________________。
(5)B的同分异构体很多,符合下列条件的有______种,写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式:__________(任写一种)。
①苯的衍生物 ②有两个互为对位的取代基 ③含有酯基
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