下图所示是利用同位素35S标记噬菌体的蛋白质外壳，侵染细菌并保温一定时间后搅拌、离心，获得...

下图所示是利用同位素35S标记噬菌体的蛋白质外壳，侵染细菌并保温一定时间后搅拌、离心，获得上清液和沉淀。下列相关叙述正确的是　　　　　　　　　　　　　　

A. 可以用含35S的培养基直接培养噬菌体

B. 沉淀中存在少量放射性的原因可能是搅拌不充分

C. 该实验说明DNA是主要的遗传物质、蛋白质不是遗传物质

D. 搅拌和离心的目的是为了把DNA和蛋白质分离

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下图是利用同位素35S标记噬菌体的蛋白质外壳，侵染细菌保温一定时间后搅拌并离心，获得上清液和沉淀。下列相关叙述中，错误的是

A. 沉淀物中不具有放射性

B. 子代噬菌体不具有放射性

C. 若保温时间过长，则沉淀物中放射性增强

D. 若搅拌时间过短，则沉淀物中放射性增强

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下图是利用同位素32P标记噬菌体的DNA，侵染未标记的细菌保温一定时间后搅拌并离心，获得上清液和沉淀。下列相关叙述中，正确的是

A. 上清液中不具有放射性

B. 子代噬菌体不具有放射性

C. 若保温时间过长，则上清液中放射性增强

D. 若搅拌时间过短，则沉淀物中放射性增强

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下图是用35S标记的噬菌体侵染不含放射性的细菌，保温、搅拌、离心后获得上清液和沉淀物的示意图。下列相关叙述中，正确的是　　

A. 35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳

B. 若保温时间过长，则沉淀物中放射性增强

C. 若搅拌不充分，则沉淀物中放射性增强

D. 该实验说明蛋白质不是噬菌体的遗传物质

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用未标记的T2噬菌体侵染长期培养在含放射性同位素X培养基中的细菌，再用释放的T2噬菌体侵染无标记的细菌，保温后充分搅拌、离心，获得上清液、沉淀物和子代T2噬菌体，并检测它们的放射性。下列叙述正确的是（　　 ）

A.题中的细菌既可以是大肠杆菌，也可以是幽门螺旋杆菌等

B.若X为3H，则子代所有T2噬菌体、上清液和沉淀物中均有放射性

C.若X为32P，则子代T2噬菌体含32P是证明DNA是遗传物质的关键依据

D.若X为35S，保温时间过短或搅拌不充分时，则放射性均只出现在沉淀物中

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若用带32S标记的T2噬菌体侵染被15N标记的大肠杆菌，经适宜时间的保温培养、搅拌和离心等处理，检测上清液和沉淀物的放射性强度，下列叙述错误的是（　　 ）

A.此实验结果可说明蛋白质并未进入细菌

B.子代噬菌体的蛋白质和 DNA 均含有 15N

C.若搅拌不充分，沉淀物的放射性增强

D.若保温时间过长，上清液的放射性增强

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用标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，保温一段时间后搅拌，离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性约占初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是（　　 ）

A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中

B.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA

C.上清液具有放射性的原因是保温时间过长

D.噬菌体性状遗传过程中起决定作用的是DNA

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用32P或35S标记T2噬菌体并分别与无标记的细菌混合培养，保温一定时间后经搅拌、离心得到上清液和沉淀物，并测量放射性．对此实验的叙述，不正确的是

A.实验目的是研究遗传物质是DNA还是蛋白质

B.保温时间过长会使32P标记组上清液的放射性偏低

C.搅拌不充分会使35S标记组沉淀物的放射性偏高

D.实验所获得的子代噬菌体不含35S而部分可含有32P

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用32P或35S标记T2噬菌体并分别与无标记的细菌混合培养，保温一定时间后经搅拌、离心得到上清液和沉淀物，并测量放射性．对此实验的叙述，不正确的是

A. 实验目的是研究遗传物质是DNA还是蛋白质

B. 保温时间过长会使32P标记组上清液的放射性偏低

C. 搅拌不充分会使35S标记组沉淀物的放射性偏高

D. 实验所获得的子代噬菌体不含35S而部分可含有32P

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用32P或35S标记T2噬菌体并分别与无标记的细菌混合培养，保温一定时间后经搅拌、离心得到上清液和沉淀物，并测量放射性。对此实验的叙述，不正确的是　　 ．

A．实验目的是研究遗传物质是DNA还是蛋白质

B-保温时间过长会使32P标记组上清液的放射性偏低

C．搅拌不充分会使35S标记组沉淀物的放射性偏高

D．实验所获得的子代噬菌体不含35S，而部分可含有32P

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