下图是用35S标记的噬菌体侵染不含放射性的细菌,保温、搅拌、离心后获得上清液和沉淀物的示意图。下列相关叙述中,正确的是
A. 35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳
B. 若保温时间过长,则沉淀物中放射性增强
C. 若搅拌不充分,则沉淀物中放射性增强
D. 该实验说明蛋白质不是噬菌体的遗传物质
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下图是用35S标记的噬菌体侵染不含放射性的细菌,保温、搅拌、离心后获得上清液和沉淀物的示意图。下列相关叙述中,正确的是
A. 35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳
B. 若保温时间过长,则沉淀物中放射性增强
C. 若搅拌不充分,则沉淀物中放射性增强
D. 该实验说明蛋白质不是噬菌体的遗传物质
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下图所示是利用同位素35S标记噬菌体的蛋白质外壳,侵染细菌并保温一定时间后搅拌、离心,获得上清液和沉淀。下列相关叙述正确的是
A. 可以用含35S的培养基直接培养噬菌体
B. 沉淀中存在少量放射性的原因可能是搅拌不充分
C. 该实验说明DNA是主要的遗传物质、蛋白质不是遗传物质
D. 搅拌和离心的目的是为了把DNA和蛋白质分离
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下图是利用同位素35S标记噬菌体的蛋白质外壳,侵染细菌保温一定时间后搅拌并离心,获得上清液和沉淀。下列相关叙述中,错误的是
A. 沉淀物中不具有放射性
B. 子代噬菌体不具有放射性
C. 若保温时间过长,则沉淀物中放射性增强
D. 若搅拌时间过短,则沉淀物中放射性增强
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下图是利用同位素32P标记噬菌体的DNA,侵染未标记的细菌保温一定时间后搅拌并离心,获得上清液和沉淀。下列相关叙述中,正确的是
A. 上清液中不具有放射性
B. 子代噬菌体不具有放射性
C. 若保温时间过长,则上清液中放射性增强
D. 若搅拌时间过短,则沉淀物中放射性增强
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用未标记的T2噬菌体侵染长期培养在含放射性同位素X培养基中的细菌,再用释放的T2噬菌体侵染无标记的细菌,保温后充分搅拌、离心,获得上清液、沉淀物和子代T2噬菌体,并检测它们的放射性。下列叙述正确的是( )
A.题中的细菌既可以是大肠杆菌,也可以是幽门螺旋杆菌等
B.若X为3H,则子代所有T2噬菌体、上清液和沉淀物中均有放射性
C.若X为32P,则子代T2噬菌体含32P是证明DNA是遗传物质的关键依据
D.若X为35S,保温时间过短或搅拌不充分时,则放射性均只出现在沉淀物中
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用标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,保温一段时间后搅拌,离心得到上清液和沉淀物,检测上清液中放射性约占初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内,被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是( )
A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA
C.上清液具有放射性的原因是保温时间过长
D.噬菌体性状遗传过程中起决定作用的是DNA
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下图表示用32P标记T2噬菌体并侵染细菌的过程。下列相关叙述正确的是
①用32P标记噬菌体→②被标记的噬菌体侵染细菌→③搅拌、离心→④检测上清液和沉淀物的放射性→⑤检测新形成的噬菌体有无放射性
A.在含32P的普通培养基中培养T2噬菌体即可将其标记
B.搅拌、离心前的保温时间不能太长也不能太短,否则32P就全部出现在上清液中
C.若1个T2噬菌体在大肠杆菌细胞中繁殖3次,则3/4的子代噬菌体不含放射性
D.32P标记的位置是T2噬菌体DNA的碱基对
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下列①-⑤表示赫尔希和蔡斯所做的噬菌体侵染细菌的实验过程,有关叙述正确的是( )
①用或标记噬菌体→②用标记后的噬菌体侵染细菌→③保温、搅拌、离心→④检测上清液和沉淀物中的放射性→⑤……
A.①过程需用含有放射性物质的培养基培养噬菌体
B.②过程可选择未被标记的肺炎双球菌进行实验
C.③过程搅拌的目的是使噬菌体与细菌充分混合
D.⑤过程需要对新形成的子代噬菌体进行放射性检测
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有关35S标记噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述中,正确的是
A.所使用的噬菌体是接种在含35S的培养基中培养出来的
B.35S主要集中在上清液中,沉淀物中也不排除有少量的放射性
C.采用搅拌和离心手段,是为了把蛋白质和DNA分开,再分别检测其放射性
D.新形成的噬菌体中没有检测到35S,说明蛋白质不是遗传物质
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用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,经过一段时间的保温、搅拌、离心后发现放射性主要分布在上清液中,沉淀物的放射性很低,对于沉淀物中含有少量的放射性的正确解释是( )
A.经搅拌与离心后还是有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上
B.离心速度太快,较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中
C.T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S
D.少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内
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