以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知:I.(R或R´可以是烃基或H原子)。
II.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题:
(1)B的名称为______,X中的含氧官能团名称为________,反应③的条件为_____,反应④ 的反应类型是__________。
(2)关于药物Y ()的说法正确的是(____)
A.药物Y的分子式为C8H8O4,遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B. lmol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗H2、Br2分别为4 mol和2 mol
C. lmol 药物Y与足量的钠反应可以生成22.4L氢气
D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
(3)写出反应E→F的化学方程式__________。
(4)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_________。
① 属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;② 能发生银镜反应和水解反应。
(5)设计一条以CH3CHO及CH3OH 为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选)。__________
高二化学推断题困难题
【化学——选修5:有机化学基础】
以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知:(R或R′可以是烃基或H原子)
Ⅱ.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题:
(1)B的名称为__________,X中的含氧官能团名称为__________,反应③的条件为__________,反应③的反应类型是__________。
(2)关于药物Y的说法正确的是()
A.药物Y的分子式为C8H8O4,遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗分别为4mol和2mol
C.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气
D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
(3)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(4)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式____________________。
①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应。
(5)设计一条以CH3CHO及CH3OH为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选。
____________________________________________________________
高二化学推断题极难题查看答案及解析
以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知:I.(R或R´可以是烃基或H原子)。
II.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题:
(1)B的名称为______,X中的含氧官能团名称为________,反应③的条件为_____,反应④ 的反应类型是__________。
(2)关于药物Y ()的说法正确的是(____)
A.药物Y的分子式为C8H8O4,遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B. lmol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗H2、Br2分别为4 mol和2 mol
C. lmol 药物Y与足量的钠反应可以生成22.4L氢气
D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
(3)写出反应E→F的化学方程式__________。
(4)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_________。
① 属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;② 能发生银镜反应和水解反应。
(5)设计一条以CH3CHO及CH3OH 为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选)。__________
高二化学推断题困难题查看答案及解析
以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知:
Ⅱ.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题:
(1)B的名称为______________。
(2)X中的含氧官能团名称为____,反应③的条件为_______,反应③的反应类型是_________。
(3)关于药物Y的说法正确的是_________________。
A.药物Y的分子式为C8H804,遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗分别为4 mol和2 mol
C.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
(4)写出反应E-F的化学方程式_____________________________________。
(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________________________。
①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选) ___________________
高二化学推断题困难题查看答案及解析
【加试题】某研究小组以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X和高聚物Y:
请回答下列问题:
(1)若反应①、②的原子利用率均为100%,则A的名称为________。
(2)反应③的条件是________________,反应⑤的反应类型是________________。
(3)写出反应④的化学方程式________________________________________。
(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:___________________。
ⅰ.属酚类化合物,且是苯的对位二取代物;ⅱ.能发生银镜反应和水解反应。
(5)以CH3CHO为原料可合成Y,请结合本题信息,设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图。CH3CH2OHH2C===CH2BrH2C—CH2Br
高二化学推断题困难题查看答案及解析
合成药物X、Y和高聚物Z,可以用烃A为主要原料,采用以下路线:
已知:I.反应①、反应②均为加成反应
II. (R和R' 可以是烃基或H原子)请回答下列问题:
(1)CH3CHO分子中碳原子的杂化方式为_______________,CH3CH2OH的沸点明显高于CH3CHO的原因是________________________。
(2)A的名称为________________,X的分子式为________________________。
(3)关于药物Y()中①、②、③ 3个-OH的酸性由弱到强的顺序是____________________。
(4)写出反应C→D的化学方程式:___________。E→F的化学方程式: ____________。
(5)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料,其它无机试剂任选设计合成Z的路线流程图:_____________________。合成路线流程图示例:H2C=CH2 CH3CH2OHCH3CH2Br
高二化学推断题困难题查看答案及解析
烃A是一种重要的化工原料,采用以下路线合成X。
已知:RC≡CH+HCHORC≡CCH2OH
请回答下列问题:
(1)若反应①、②、④的原子利用率均为100%,则A的名称为:________。
(2)物质G的结构简式为:_________。
(3)写出反应③的化学反应方程式:_________。
(4)物质E是D催化氧化后生成的有机产物,E能发生银镜反应,写出E中官能团名称:________。
(5)物质H和物质I可以在一定条件下合成链状聚合物,请写出化学方程式:______。
(6)符合下列条件的D的同分异构体共有_______种,写出其中一种的结构简式_____。
i.与FeCl3溶液能发生显色反应 ii.苯环上的一氯代物只有一种
高二化学推断题中等难度题查看答案及解析
烃A是一种重要的化工原料,采用以下路线合成X。
已知:
请回答下列问题:
(1)若反应①、②、④的原子利用率均为100%,则A的名称为:___________。
(2)物质G的结构简式为:____________。
(3)写出反应③的化学反应方程式:_______________。
(4)物质E是物质D发生催化氧化后生成的有机产物,请写出E与银氨溶液反应的化学方程式:____。
(5)物质H和物质I可以在一定条件下合成链状聚合物,请写出化学方程式:__________。
(6)符合下列条件的D的同分异构体共有种,请写出任意2种结构简式___________。
ⅰ.与FeCl3溶液能发生显色反应ⅱ.苯环上的一氯代物只有一种
高二化学推断题极难题查看答案及解析
肉桂酸苄酯又名苯丙烯酸苄酯,常作为定香剂,可用于香皂及食品香精的调香原料。以下是一种合成肉桂酸苄酯的路线。
已知:I.相同条件下,烃A对氢气的相对密度为13
Ⅱ.反应①、反应②的原子利用率均为100%
III.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为________,G中的官能团的名称是____________。
(2)反应③的条件为_______。上述合成路线①~⑦步涉及的反应中,属于取代反应的有__________(填编号)。
(3)写出反应D→E的化学方程式___________________________。
(4)F同时满足下列条件的同分异构体共有_________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基
②能发生银镜反应和水解反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱显示6组峰,且峰面积比为3 :2: 2:1:1:1的是___________(填结构简式)。
(5)参照上述合成路线,以CH3CHO为原料,设计制备的合成线路(无机试剂及溶剂任选)_____________________________。
高二化学推断题中等难度题查看答案及解析
(16分)下面是以化合物I为原料合成一种香精(化合物Ⅵ)的合成路线,反应在一定条件下进行。化合物Ⅵ广泛用于香精的调香剂。
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应原子利用率可达100%,化合物Ⅰ的结构简式为________,该化合物核磁共振氢谱中有______个吸收峰。
(2)化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生________反应,其方程式为____________________________(注明反应条件)。
(3)化合物Ⅴ有多种同分异构体。请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式_________________________
(4)化合物Ⅵ不能发生的反应类型是________(填字母)。
A.加成反应 B.酯化反应 C.水解反应 D.加聚反应
(5)写出化合物Ⅵ在一定条件下反应,生成高分子化合物的化学方程式:________(不需注明条件)。
高二化学填空题简单题查看答案及解析
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br B.能形成内盐
C.能发生取代反应和缩聚反应 D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是 。
(3)B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 。(要求写出3种)
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;
②分子中含有 。
(5)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
。
高二化学填空题中等难度题查看答案及解析