某小组进行了低温弱光对番茄幼苗光合作用影响的实验，对照组：25℃，600μmol•m﹣2s...

（2015秋•金华校级期中）某小组进行了低温弱光对番茄幼苗光合作用影响的实验，对照组：25℃，600μmol•m﹣2s﹣1（光强单位），处理16天；实验组：5℃，60μmol•m﹣2s﹣1，先处理8天，再恢复到对照组条件处理8天．实验结果如图所示．下列叙述正确的是（　 ）

A．实验组植株光合速率与气孔导度呈负相关

B．实验组植株第16天的光饱和点比第8天的高

C．5℃低温处理番茄幼苗，对其光合作用造成的影响是不可恢复的

D．若在第4天给实验组植株提供对照组条件，则瞬间叶肉细胞中核酮糖二磷酸的含量上升

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某小组进行了低温弱光对番茄幼苗光合作用影响的实验，对照组：25℃，600μmol•m﹣2s﹣1（光强单位），处理16天；实验组：5℃，60μmol•m﹣2s﹣1，先处理8天，再恢复到对照组条件处理8天．实验结果如图所示．下列叙述正确的是（　 ）

A．实验组植株光合速率与气孔导度呈负相关

B．实验组植株第16天的光饱和点比第8天的高

C．5℃低温处理番茄幼苗，对其光合作用造成的影响是不可恢复的

D．若在第4天给实验组植株提供对照组条件，则瞬间叶肉细胞中核酮糖二磷酸的含量上升

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某小组进行了低温弱光对番茄幼苗光合作用影响的实验，对照组：25 ℃，600 μmol·m－2·s－1(光强单位)，处理16天；实验组：5 ℃，60 μmol·m－2·s－1，先处理8天，再恢复到对照组条件处理8天，实验结果如图所示。下列叙述正确的是(　　)

A. 实验组植株光合速率与气孔导度呈负相关

B. 实验组植株第16天的光饱和点比第8天的高

C. 5 ℃低温处理番茄幼苗，对其光合作用造成的影响是不可恢复的

D. 若在第4天给实验组植株提供对照组条件，则瞬间叶肉细胞中核酮糖二磷酸的含量上升

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番茄适宜的生长温度为15-33℃。研究人员为研究夜间低温条件对番茄光合作用的影响，将实验室内白天保持25℃，每日 16：00 至次日 6：00 对番茄幼苗进行 15℃ （对照组）和 6℃ 的降温处理，在实验第0、3、6、9天的 9：00 进行相关指标测定，实验结果如下图所示。请回答问题：

（1）由实验结果可知，夜间6℃低温处理导致净光合速率________ ，这是因为低温处理对光合作用的抑制强于对呼吸作用的抑制，低温还引起__________________，光合作用暗反应____供应不足，致使光合作用受到抑制。

（2）Rubisco是光合作用的关键酶。研究人员为研究低温处理番茄叶片内 Rubisco含量下降的原因，首先提取番茄叶片细胞的总 RNA，经___________过程获得总 cDNA。然后根据番茄 Rubisco合成基因的__________设计引物，再利用_______技术扩增Rubisco 合成基因。研究结果发现，低温处理组 mRNA的量第0天与对照组无差异，第9天则显著低于对照组。这说明低温可能抑制了Rubisco 合成基因的______过程，使Rubisco 含量下降。

（3）研究发现，实验组番茄叶、茎、根的光合产物分配比率高于对照组，而果实的光合产物分配比率明显低于对照组，说明低温处理还改变了番茄体内__________的分配。

（4）影响番茄光合作用的外界环境因素主要有________________　　 （至少答两 个）。依据上述研究结果，可采用_______________等措施提高冬季温室大棚番茄产量。

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为探究低温对番茄幼苗植株生长和叶片光合作用的影响，研究人员进行了下列实验：

（1）实验设计：

①实验设3个处理组，处理组I(对照）：人工气候箱中温度设定为25℃/25℃(昼/夜，下同）；处理组Ⅱ:10℃/10℃；处理组Ⅲ：5℃/5℃。

②各处理组光照均为12h/d，光照度约6000lx，重复3次。

③在低温胁迫3d后测定叶片的净光合速率、气孔导度、叶肉细胞间C02浓度和蒸腾速率；3d、6d后分别测定幼苗的光合色素含量。

（2）实验结果:

回答下列问题：

（1）实验时对番茄幼苗植株的分组操作要求是____________；实验时设置“3次重复”的目的是__________；图示实验的自变量有____________________。

（2）图中各种色素在提取研磨时，要添加__________以防止色素被破坏、减少研磨时间；处理组中叶绿素a/叶绿素b的比值在处理6d后________(填“大于”“等于”或“小于”)处理3d后，最可能的原因是_______。

（3）分析实验数据，低温胁迫条件下各种光合参数与叶绿素含量的变化总趋势 _________(填“一致”“不一致”或“无法判断”）；影响胞间C02浓度大小的因素主要有_________。

（4）若番茄幼苗在25℃时的呼吸速率为a(μmol/m2•s)，则处理组Ⅰ的植株正常生长时对a值的要求是__________。

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SA（水杨酸）在植物体许多代谢途径中发挥着重要作用。某实验小组研究了SA对低温、弱光条件下番茄幼苗光合作用的影响。实验设计如下：

实验检测结果如下图：

（1）该实验研究的主要自变量是____________________，B组叶面应喷洒_________________。

（2）G基因的表达产物是光合作用中需要的一种酶，它依赖于ATP发挥催化作用，推测这种酶参与了光合作用中暗反应的___________________过程。

（3）若要检测幼苗的呼吸速率，则表中应改变的条件是___________________，应更改为______________。

（4）检测结果表明，低温、弱光条件能明显降低番茄幼苗的______________和G基因表达量。提前施用SA可_____________（填“促进”或“缓解”）这种影响。

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光合色素能够吸收、传递和转换光能，是植物进行光合作用的物质基础。某小组为探究不同光质对植物叶绿素含量及叶绿素的电子传递速率的影响，将刚出苗的樱桃番茄幼苗分别置于不同光质的LED弱光下处理，其他条件都相同。处理35d后检测叶绿素含量及叶绿素的电子传递速率，结果如表所示，回答下列问题。

（1）绿叶中的光合色素除了叶绿素外，还有______________。一般用于提取光合色素的试剂是______。

（2）实验的不同光质是在红蓝光的基础上再加不同的光色处理，选用红蓝光为基础的原因是____________________________________________。如果再选一种光质作为基础以增加光合作用的效率，从上表看最应该选择_______光。

（3）光能经光合色素吸收后转换成了电能，此电能直接用于__________、___________。

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番茄喜温不耐热，适宜的生长温度为15~33℃。研究人员在实验室控制的条件下，研究夜间低温条件对番茄光合作用的影响。实验中白天保持25℃，从每日16:00时至次日6:00时，对番茄幼苗进行15℃（对照组）和6℃的降温处理，在实验的第0、3、6、9天的9:00进行相关指标的测定。

（1）图1结果显示，夜间6℃处理后，番茄植株干重________对照组。这表明低温处理对光合作用的抑制________对呼吸作用的抑制。

（2）研究人员在实验中还测定了番茄的净光合速率、气孔开放度和胞间CO2浓度，结果如图2所示。图中结果表明：夜间6℃低温处理，导致__________，使__________供应不足，直接影响了光合作用过程中的暗反应，最终使净光合速率降低。

（3）光合作用过程中，Rubisco是一种极为关键的酶。

① 研究人员在低夜温处理的第0、9天的9:00时取样，提取并检测Rubisco的量。结果发现番茄叶片Rubisco含量下降。提取Rubisco的过程在0～4℃下进行，是为了避免___________。

② 为研究Rubisco含量下降的原因，研究人员提取番茄叶片细胞的总RNA， 经__________过程获得总cDNA。根据番茄Rubisco合成基因的__________设计引物，再利用___________技术扩增Rubisco合成基因。最后根据目的基因的产量，得出样品中Rubisco合成基因的mRNA的量。

③ 结果发现，低夜温处理组mRNA的量，第0天与对照组无差异，第9天则显著低于对照组。这说明低夜温抑制了Rubisco合成基因__________过程，使Rubisco含量下降。

（4）低夜温处理还改变了光合产物向不同器官的分配，使实验组番茄叶、茎、根的光合产物分配比率高于对照组，果实的光合产物分配比率明显低于对照组，这一变化的意义是________。

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番茄喜温不耐热，适宜的生长温度为15～33℃。研究人员在实验室控制的条件下，研究夜间低温条件对番茄光合作用的影响。实验中白天保持25℃，从每日16:00时至次日6:00时，对番茄幼苗进行15℃（对照组）和6℃的降温处理，在实验的第0、3、6、9天的9:00进行相关指标的测定。

（1）上图结果显示，夜间6℃处理后，番茄植株干重________对照组。从光合作用和呼吸作用角度分析可能是_______________________　 。

（2）研究人员在实验中还测定了番茄的净光合速率、气孔开放度和胞间CO2浓度，结果如图所示。图中结果表明：夜间6℃低温处理，导致__________，使__________供应不足，直接影响了光合作用过程中的暗反应，最终使净光合速率降低。

（3）在适宜光照番茄叶肉细胞能产生ATP的场所有__________，研究发现其他条件不变的情况下，相同光照和黑暗时间内，随光暗交替频率 的增强，光合作用积累的有机物越多，原因是_______________________　 。

（4）低夜温处理还改变了光合产物向不同器官的分配，使实验组番茄叶、茎、根的光合产物分配比率高于对照组，果实的光合产物分配比率明显低于对照组，这一变化可能有利于________。

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番茄喜温不耐热，适宜的生长温度为15－33℃。研究人员在实验室控制的条件下，研究夜间低温条件对番茄光合作用的影响。实验中白天保持25℃，从每日16：00时至次日6：00时，对番茄幼苗进行15℃（对照组）和6℃的降温处理，在实验的第0、3、6、9天的9：00进行相关指标的测定。

（1）图1结果显示，夜间6℃处理后，番茄植株干重____________对照组。这表明低温处理对光合作用的抑制__________________对呼吸作用的抑制。

（2）研究人员在实验中还测定了番茄的净光合速率、气孔开放度和胞间CO2浓度，结果如图2所示。请依据图中结果分析夜间6℃低温处理，净光合速率降低的原因_________________________。

（3）光合作用过程中，Rubisco是一种极为关键的酶。

①研究人员在低夜温处理的第0、9天的9：00时取样，提取并检测Rubisco的量。结果发现番茄叶片Rubisco含量下降。提取Rubisco的过程在0～4℃下进行，是为了避免___________________。

②为研究Rubisco含量下降的原因，研究人员提取番茄叶片细胞的总RNA，经_______________过程获得总cDNA。根据番茄Rubisco合成基因的_______________设计引物，再利用___________________技术扩增Rubisco合成基因。最后根据目的基因的产量，得出样品中Rubisco合成基因的mRNA的量。

③结果发现，低夜温处理组mRNA的量，第0天与对照组无差异，第9天则显著低于对照组。这说明低夜温抑制了Rubisco合成基因_________________过程，使Rubisco含量下降。

（4）低夜温处理还改变了光合产物向不同器官的分配，使实验组番茄叶、茎、根的光合产物分配比率高于对照组，果实的光合产物分配比率明显低于对照组，这一变化的意义是_____________________。

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