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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个与她年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征)的舅舅。医师将两个家族的系谱图绘制如图。请回答下列相关问题：
(1)医师通过咨询得知该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方 (填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(2)甲病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
(3)乙病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
(4)丈夫的基因型是 ，妻子的基因型是 。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是 ，女孩患病的概率是 。
(6)先天性愚型，可能是由染色体组成为 的卵细胞或 的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。
(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：
① ；② _______________________________________；
③ ；④ ________________________________________。
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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(2
)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(3)医师通过咨询得知，该夫妇各自族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是_______，女孩患病的概率是________。
(6)21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子和正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：
①___________________________________________________________________；
②___________________________________________________________________；
③___________________________________________________________________；
④_______________________________________________________________。
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现有一个家系，其中一对夫妇表现型正常，但妻子的弟弟患有红绿色盲；丈夫的姐姐患有白化病，夫妻双方的父母表现型均正常，妻子已经怀孕。请回答以下问题。
用◇表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图以表示该家系成员两种病的患病情况。
______________
该夫妇生出红绿色盲男孩的概率为__________，如果他们不幸生育一个21三体综合征患儿，患儿基因型为AAa，父亲基因型为AA，母亲基因型为Aa，不考虑基因突变请分析该患儿的产生可能是父方或母方产生了何种异常基因型的配子并分析原因
①父亲异常配子：__________原因：____________________________________。
②母亲异常配子：__________原因：_____________________________。
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丈夫的哥哥患有半乳糖血症（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家族的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血症的概率是（ ）
A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/24
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( )
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A．① B．②③ C．①② D．①④
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某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断 正确的是
A．该病为隐性遗传病
B．致病基因位于X染色体上
C．两个女儿的基因型相同
D．两个女儿的基因型可能不同
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某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是
A．该遗传病为隐性遗传病 B．两个女儿的基因型相同
C．致病基因位于x染色体上 D．两个女儿的基因型可能不同
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某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是
A.该遗传病为隐性遗传病 B.致病基因位于x染色体上
C.两个女儿的基因型相同 D.两个女儿的基因型可能不同
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丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传病)，妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是
A．1/12 B．1/4 C．3/8 D．1/2
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血友病和色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是（ ）
A．这对夫妻均携带两种致病基因
B．女儿不可能携带两种致病基因
C．如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变
D．女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为3／8
)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。