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丈夫的哥哥患有半乳糖血症（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家族的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血症的概率是（ ）
A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/24
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丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传病)，妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是
A．1/12 B．1/4 C．3/8 D．1/2
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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个与她年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征)的舅舅。医师将两个家族的系谱图绘制如图。请回答下列相关问题：
(1)医师通过咨询得知该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方 (填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(2)甲病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
(3)乙病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
(4)丈夫的基因型是 ，妻子的基因型是 。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是 ，女孩患病的概率是 。
(6)先天性愚型，可能是由染色体组成为 的卵细胞或 的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。
(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：
① ；② _______________________________________；
③ ；④ ________________________________________。
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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(2
)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。(3)医师通过咨询得知，该夫妇各自族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是_______，女孩患病的概率是________。
(6)21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子和正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：
①___________________________________________________________________；
②___________________________________________________________________；
③___________________________________________________________________；
④_______________________________________________________________。
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人类的遗传病中，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症均属于隐性遗传病，三种性状都是独立遗传的。某夫妇，丈夫的父亲正常，母亲患白化病，弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖血症患者。妻子有一个患以上三种病的妹妹，但父母正常。试分析这对正常夫妇生一个同时患两种遗传病子女的概率是( )
A．3/162 B．7/162 C．16/162 D．27/162
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小琳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小琳有关的部分亲属患病情况的调查结果。
家系成员
父亲
母亲
哥哥
外祖父
外祖母
舅舅
舅母
舅舅家表哥
患病
√
√
√
√
正常
√
√
√
√
下列相关分析正确的是( )
A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B．小琳的母亲是杂合子的概率为1/2
C．小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D．小琳的哥哥和舅舅家表哥的基因型相同的概率为1/2
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下图是某校学生根据调査结果绘制的半乳糖血症的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中同时发现仅II4患有红绿色盲（基因用b表示）。下列分析正确的是（ ）
A．半乳糖血症是常染色体隐性遗传病
B．II6为色盲基因携带者的概率为1/4
C．III9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY
D．若III9和III10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8
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半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述正确的是
A．患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲一定为患者
B．若某人同时患有两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上
C．表现型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能通过化验酶量来确定
D．调查两病的遗传方式时，需在足够大的人群中随机取样
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半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述正确的是( )
A．患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲一定为患者
B．若某人同时患有两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上
C．表现型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能通过化验酶量来确定
D．调查两病的遗传方式时，需在足够大的人群中随机取样
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半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。右图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．带有致病基因的男性个体不一定患病
C．10为杂合体的几率为2/3
D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
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)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。