下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是( )
A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B.6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8
C.如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为1/4
D.3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4
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下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是
A. 该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B. 6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8
C. 如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为1/4
D. 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4
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下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是( )
A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B.6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8
C.如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为1/4
D.3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4
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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,下列分析判断错误的是 ( )
A.依据系谱图可以确定甲病的遗传方式,但不能确定乙病的遗传方式
B.如果Ⅱ9不携带乙病致病基因,则III11的乙病基因来自I2号个体
C.如果III14携带有甲、乙病致病基因,则III12是纯合子的概率是1/6
D.如果III14携带有甲、乙病致病基因,III13与III14生一个孩子患病的可能性是11/36
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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,下列分析判断错误的是( )
A.依据系谱图可以确定甲病的遗传方式,但不能确定乙病的遗传方式
B.如果Ⅱ9不携带乙病致病基因,则III11的乙病基因来自I2号个体
C.如果III14携带有甲、乙病致病基因,则III12是纯合子的概率是1/6
D.如果III14携带有甲、乙病致病基因,III13与III14生一个孩子患病的可能性是11/36
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下图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且l号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是
A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C. 图中“?”患半乳糖血症的概率为1/36
D. 图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
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下图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且l号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是
A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C. 图中“?”患半乳糖血症的概率为1/36
D. 图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
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某遗传病是一种单基因遗传病,在某地区自然人群中,该病在男性群体中的发病率为。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图,其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述错误的是( )
A.9号个体携带的该病致病基因来源于2号个体
B.针对该遗传病,系谱图中1、4、5号个体都是杂合子
C.若5、6号个体再生一个孩子,则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是
D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚,则他们生一个患病孩子的概率是
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下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A. 患遗传病的个体不一定都携带致病基因
B. 通过遗传咨询和产前诊断可对遗传病进行监测和治疗
C. 人类基因组测序是测定人的23条染色体上的碱基序列
D. 人群中发病率高的多基因遗传病适宜作为遗传病的调査对象
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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,为患者,不考虑突变和同源区段的情况下,有关分析错误的是( )
A.若携带致病基因,则是杂合子的概率是
B.若携带致病基因,则该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C.若不携带致病基因,则携带致病基因的概率是
D.若不携带致病基因,则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因
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分析下图所示的遗传系谱图,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是( )
A.个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B.Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如怀孕生育一个女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是1/2
D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女一定都正常
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