分析下图所示的遗传系谱图,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是( )
A.个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B.Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如怀孕生育一个女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是1/2
D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女一定都正常
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分析下图所示的遗传系谱图,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是( )
A.个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B.Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如怀孕生育一个女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是1/2
D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女一定都正常
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如用所示为两个家庭的遗传系谱图,Ⅱ一1患苯丙酮尿症,Ⅱ一3患尿黑酸症,Ⅱ—4患血友病,控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们分别位于三对同源染色体上,血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题。
(1)据图分析,苯丙酮尿症的遗传方式是_____________,Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ一4的基因型是_____________。
(2)Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一个孩子患血友病的概率是_____________。
(3)若Ⅱ一3已经怀孕,则其生一个健康男孩的概率是_____________,为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是_____________诊断。
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如用所示为两个家庭的遗传系谱图,Ⅱ一1患苯丙酮尿症,Ⅱ一3患尿黑酸症,Ⅱ—4患血友病,控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们分别位于三对同源染色体上,血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题。
(1)椐图分析,苯丙酮尿症的遗传方式是_____________,Ⅱ一1的基因型是 AAppXHXH,Ⅱ一4的基因型是_____________。
(2)Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一个孩子患血友病的概率是_____________。
(3)若Ⅱ一3已经怀孕,则其生一个健康男孩的概率是_____________,为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是_____________诊断。
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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ-3为血友病患者,Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。下列分析中,不正确的是
A. Ⅰ-1不是血友病基因携带者
B. Ⅰ-2是血友病基因携带者
C. Ⅱ-4可能是血友病基因携带者
D. Ⅱ-5可能是血友病基因携带者
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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图,II-3为血友病患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,正确的是
A.I-1不是血友病基因携带者
B.I-2是血友病基因携带者
C.II-4可能是血友病基因携带者
D.II-5可能是血友病基因携带者
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(8分)下图表示某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用H和h表示),根据图回答:
(1)血友病属于___ ___遗传。这种病在遗传上的特点是________。
(2)若Ⅲ10与正常男性结婚,所生女儿,患病几率是________。
(3)如果9号与一正常女子(来自世代无此病的家族),从优生的角度考虑,应选择生育何种__________________性别(男子或女子)的后代。
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血友病为伴X隐性遗传病。右图为某家庭的遗传系谱图,II-3为血友病患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,正确的是
A.I-1是血友病基因携带者
B.I-2是血友病基因携带者
C.II-4可能是血友病基因携带者
D.II-5可能是血友病基因携带者
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如图为某家庭血友病的遗传系谱图,Ⅱ﹣3为血友病患者,Ⅱ﹣4与Ⅱ﹣5为异卵双胞胎.下列有关叙述中,正确的是( )
A.Ⅰ﹣1是血友病基因携带者
B.Ⅰ﹣2是血友病基因携带者
C.Ⅱ﹣3是血友病基因携带者
D.Ⅱ﹣4可能是血友病基因携带者
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请回答下列有关遗传的问题。
人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示;显性基因以XH表示。下图是一个家庭系谱图,请据图回答:
(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号的父亲的基因型是 。
(2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。
(3)4号的基因型是________,她为携带者的概率是________;若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是________。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是________。
(4)6号的基因型是________;若他结婚生子,作为遗传咨询师的你会给什么样的建议?________。
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是_____,乙病的遗传方式是_____,丙病的遗传方式是_____,Ⅱ-6的基因型是_____。
(2)Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。
(3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是_____,患丙病的女孩的概率是_____。
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