血友病为伴X隐性遗传病。右图为某家庭的遗传系谱图,II-3为血友病患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,正确的是
A.I-1是血友病基因携带者
B.I-2是血友病基因携带者
C.II-4可能是血友病基因携带者
D.II-5可能是血友病基因携带者
高一生物选择题简单题
血友病为伴X隐性遗传病。右图为某家庭的遗传系谱图,II-3为血友病患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,正确的是
A.I-1是血友病基因携带者
B.I-2是血友病基因携带者
C.II-4可能是血友病基因携带者
D.II-5可能是血友病基因携带者
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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图,II-3为血友病患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,正确的是
A.I-1不是血友病基因携带者
B.I-2是血友病基因携带者
C.II-4可能是血友病基因携带者
D.II-5可能是血友病基因携带者
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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ-3为血友病患者,Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。下列分析中,不正确的是
A. Ⅰ-1不是血友病基因携带者
B. Ⅰ-2是血友病基因携带者
C. Ⅱ-4可能是血友病基因携带者
D. Ⅱ-5可能是血友病基因携带者
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如图为某家庭血友病的遗传系谱图,Ⅱ﹣3为血友病患者,Ⅱ﹣4与Ⅱ﹣5为异卵双胞胎.下列有关叙述中,正确的是( )
A.Ⅰ﹣1是血友病基因携带者
B.Ⅰ﹣2是血友病基因携带者
C.Ⅱ﹣3是血友病基因携带者
D.Ⅱ﹣4可能是血友病基因携带者
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图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲乙两种单基因遗传病。其中一种为伴性遗传。下列有关分析中,不正确的是
A.甲病是X染色体隐性遗传病
B.I1和I3的基因型相同
C.II5和II9的基因型不能完全确定
D.II7和II8生第二孩是健康女孩的概率为33.3%
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下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病,下列相关叙述,正确的是( )
A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.II3的基因型是AAXBY或AaXBY
C.II5为纯合子的概率是
D.IIl10和III13结婚,生育的孩子不患病的概率是
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如图是某单基因遗传病系谱图(不考虑突变),其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是
A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病
B. 无法判断该遗传病的遗传方式
C. 5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩
D. 3号、4号的基因型(只考虑该病)可能相同也可能不同
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如图是某单基因遗传病系谱图(不考虑突变),其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是
A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病
B. 无法判断该遗传病的遗传方式
C. 5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩
D. 3号、4号的基因型(只考虑该病)可能相同也可能不同
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右图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性,位于X染色体上
C.系谱中第Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XHY
D.系谱中第Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或 Hh
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某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传病,另一种是伴性遗传病.如图是该家庭的系谱图,其中5号个体的性染色体只有一条,其他成员的染色体正常.下列判断正确的是( )
A.甲为伴ⅹ隐性遗传病
B.乙为常染色体显性遗传
C.导致5号个体的性染色体异常的原因可能是2号个体产生了不正常的配子
D.3号个体和4号个体结婚后生育一个患乙病孩子的概率是1/8
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