下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ-9与Ⅲ-10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ-13与Ⅲ-14为同卵双生的...

下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ-9与Ⅲ-10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ-13与Ⅲ-14为同卵双生的双胞胎。已知β­珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。请据图回答下面的问题。

（1）据图判断，图右标注的②是患_____的女性，该病的遗传方式是________图右标注的③是患________的男性。

（2）Ⅱ-8号个体是杂合子的概率是________。

（3）Ⅲ-12的基因型可能是________，Ⅲ-9与Ⅲ-10基因型相同的概率为________，Ⅲ-13与Ⅲ-14基因型相同的概率为________。

（4）若Ⅲ-9与Ⅲ-13婚配，所生子女中只患一种病的概率是________，同时患两种病的概率是________。

（5）通过基因诊断等手段，可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行__

______。

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下图为人类某遗传病的家族系谱图。6号和7号为同卵双胞胎（即由同一个受精卵发育而成的两个个体），8号和9号为异卵双生（即由两个受精卵分别发育成的个体）。请据图作答：

（1）该病是位于_______染色体上的_______基因控制的遗传病。

（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则6号的基因型是_______，9号个体的的基因型是_______________。

（3）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为________。若他们所生的第一个孩子有病，则再生一个正常孩子的概率为_______。

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下图是一个人类白化病遗传的家庭系谱．6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体．8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体．

（1）该病是_____基因控制的（填“隐性”或“显性”）。

（2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为_____。

（3）6号是纯合体的几率是_____，9号是杂合体的几率是_____。

（4）7号和8号再生一个孩子有病的几率是_____。

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(16分)下图是一个人类白化病遗传的家庭系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。

（1）该病是________　　 基因控制的（填“隐性”或“显性”）。

（2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为 ________　　　________。

（3）6号是纯合体的几率是________，9号是杂合体的几率是________。

（4）7号和8号再生一个孩子有病的几率是________　________。

（5）如果6号和9号结婚，则他们生出有病的孩子的几率是________。如果他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子有病的几率是________，正常的几率是________。

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图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题。

（1）在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自__________________________。

（2）图2中该病的遗传方式为________遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为___________________________。

（3）若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？____　　 _____。

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下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。

(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是____________________。

(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是________________。

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下图是某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因，Ⅲ₇与Ⅲ₈为同卵双生，Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₁为异卵双生。则下列叙述错误的是（   ）

A．该病的遗传方式是常染色体显性或X染色体显性

B．系谱中Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅲ₁₀都是杂合子

C．若Ⅲ₁₁也是女孩，则其患病的概率为1／2

D．Ⅲ₉的致病基因是由Ⅰ₁通过Ⅱ₅传递的

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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ－3为血友病患者，Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是

A．Ⅰ－1不是血友病基因携带者

B．Ⅰ－2是血友病基因携带者

C．Ⅱ－4可能是血友病基因携带者

D．Ⅱ－5可能是血友病基因携带者

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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，II-3为血友病患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是

A.I-1不是血友病基因携带者

B.I-2是血友病基因携带者

C.II-4可能是血友病基因携带者

D.II-5可能是血友病基因携带者

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如图为一个家庭的遗传系谱图，已知4号与5号是双胞胎，但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，下列分析正确的是

A．若4号为杂合子，则1号为纯合子

B．若4号与5号基因型相同，则他们一定是同卵双胞胎

C．若该病遗传方式为常染色体隐性遗传，则2号的父母亲中必定存在患者

D．若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，则3号所生的儿子有1／4概率患病

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