高三化学解答题中等难度题
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(10分)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:
R—X + MgR—MgX(格氏试剂)
阅读如下有机合成路线图,回答有关问题:
(1)在上述合成路线图中,反应I的类型是________,反应II的条件是________。
(2)反应III的化学方程式为________。
(3)有机物是合成药物中的一种原料,实验室可以用环己烯按以下合成路线合成该有机物:
通过化学反应从环己烯到N可以通过多种途径实现,其中步骤最少可以通过________步完成,分别通过(填反应类型)等反应实现。
其中N和Z的结构简式为:N________;Z________。
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格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:
R—X + MgR—MgX(格氏试剂)
阅读如下有机合成路线图,回答有关问题:
(1)在上述合成路线图中,反应I的类型是________,反应II的条件是________。
(2)反应III的化学方程式为________。
(3)有机物 是合成药物中的一种原料,实验室可以用环己烯按以下合成路线合成该有机物:
通过化学反应从环己烯到N可以通过多种途径实现,其中步骤最少可以通过________步完成,分别通过________(填反应类型)等反应实现。
其中N和Z的结构简式为:N________;Z________。
高三化学填空题中等难度题查看答案及解析
有机物 A 是一种重要的化工原料,以 A为起始原料可合成药物 I(结构简式如下),其合成路线如下:
已知:①有机物 D 为芳香烃
②RNH2++H2O
回答下列问题:
(1)F 的名称是_____,B 中官能团的名称是_____。
(2)由 B→C、E+H→I 的反应类型分别是_____、_____。
(3)G 的结构简式为_____。
(4)D→F 所需的试剂和反应条件是_____。
(5)G 和 CH3CHO 反应生成 H 的化学方程式为_____。
(6)芳香化合物J是 E的同分异构体。若J 能发生银镜反应,则J 可能结构有______种(不含立体异构), 其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为 1:1:2:6 的结构简式为_____
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有机物H(结构简式为)是合成高分子化合物M的单体,H可以通过有机物A(分子式为C7H8O)和丙酮为原料来进行合成,其合成路线如下:
已知:①
②
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______________,G中所含官能团的名称是________________________;①和②的反应类型分别是______________、__________________。
(2)检验有机物A 中官能团的方法为__________________________________。
(3)高分子化合物M 的结构简式为__________________。
(4)反应③的化学反应方程式为__________________________________。
(5)有机物C 有多种同分异构体,其中属于芳香羧酸类的同分异构体有___________种。
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
用两种不饱和烃A和D为原料可以合成一类新药有机物J ,合成路线如下:
已知①
②有机物J结构中含两个环。
回答下列问题:
(1)C的名称是________________。
(2)A→B试剂和反应条件为________________。
(3)H→J的化学反应方程式为_______________。
(4)已知符合下列条件的 N的同分异构体有___________种,其中核磁共振氢谱显示环上只有 3 组峰,且峰面积之比为 4:4:1,写出符合条件一种同分异构体的结构简式____________。
①含有基团、环上有三个取代基②与NaHCO3反应产生气泡 ③可发生缩聚反应,M的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是_____。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
(5)利用题中信息和所学知识,写出以A和甲烷为原料,合成的路线流程图____________(其它试剂自选)。
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[化学一选修5:有机化学基础]
工业上可由A和环己烯()为原料合成某重要的有机物X、Y,路线如下(部分反应条件略):
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
(1)B中含氧官能团的名称是___________。
(2)A的结构简式是______________。
(3)任选1种具有反式结构的C的同系物,用结构简式表示其反式结构_______。
(4)反应②、③、④、⑤中与反应①的类型相同的是_________。
(5)G→H的化学方程式是__________。
(6)E的结构构简式是________________。
高三化学实验题简单题查看答案及解析
(10分)以苯为原料合成高分子化合物I的路线如下:
已知有机物的化学性质主要由官能团决定。请回答下列问题:
(1)含有的官能团名称为______;I的结构简式为____。
(2)写出A→B反应的化学方程式:___________;E + F→G的反应类型为____。
(3)写出H与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式____。
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[化学-选修5:有机化学基础]化合物M 是合成香精的重要原料。实验室由A 和芳香烃E制备M 的一种合成路线如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)A 的化学名称为___________,F 的结构简式为______________。
(2)B 中官能团的名称为______________。
(3)F→G的反应类型为__________________。
(4)D+G→M 的化学方程式为_________________。
(5)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式___________。
①能发生水解反应和银镜反应
②不含环状结构
③核磁共振氢谱有4组峰
(6)参照上述合成路线和信息。以为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线______________________。
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以有机物X为原料合成聚酯类高分子化合物H的路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)X中宫能团的名称为______,Y→Z的反应类型为_______。
(2)H的结构简式是______ 。
(3)W与NaOH水溶液反应的化学方程式为_______ 。
(4)M在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的G,其反应方程式为______ 。
(5)满足下列条件的Z的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①含有1个六元碳环,且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基
②1mol该物质与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀
(6)参照题中合成路线图,设计以为原料(其它无机试剂任选)制备化合物的合成路线如下:
请把路线图中“……”补充完整____________________________。
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