DNA指纹技术是用限制酶切割样品DNA后，并通过电泳等技术把切割后的DNA片段按大小分开。...

DNA指纹技术是用限制酶切割样品DNA后，并通过电泳等技术把切割后的DNA片段按大小分开。下图是一对夫妇和三个子女指纹的DNA片段，据表分析不正确的是（    ）

A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一条染色体上

B．基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于一条染色体上

C．基因Ⅲ可能位于X染色体上

D．基因Ⅴ不可能位于Y染色体上

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DNA指纹技术是用限制酶切割样品DNA后，并通过电泳等技术把切割后的DNA片段按大小分开。下图是一对夫妇和三个子女指纹的DNA片段，据表分析不正确的是（    ）

A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一条染色体上

B．基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于一条染色体上

C．基因Ⅲ可能位于X染色体上

D．基因Ⅴ不可能位于Y染色体上

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DNA指纹技术是用限制酶切割样品DNA后，并通过电泳等技术把切割后的DNA片段按大小分开。下图是一对夫妇和三个子女指纹的DNA片段，据表分析不正确的是

A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一条染色体上

B．基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于一条染色体上

C．基因Ⅲ可能位于X染色体上

D．基因Ⅴ不可能位于Y染色体上

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（2014•金山区一模）DNA指纹技术是用限制酶切割样品DNA后，并通过电泳等技术把切割后的DNA片段按大小分开．如图是一对夫妇和三个子女指纹的DNA片段，据表分析不正确的是（　 ）

A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一条染色体上

B.基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于一条染色体上

C.基因Ⅲ可能位于X染色体上

D.基因Ⅴ不可能位于Y染色体上

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DNA指纹技术是用限制酶切割样品DNA后，并通过电泳等技术把切割后的DNA片段按大小分开。如图是一对夫妇和三个子女指纹的DNA片段，据表分析不正确的是

A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一条染色体上

B．基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于一条染色体上

C．基因Ⅲ可能位于X染色体上

D．基因Ⅴ不可能位于Y染色体上

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下图1是某单基因遗传病的系谱图，表是对该家系中1～4号个体进行相关基因检测（先用某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳）得到的电泳结果（电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同）。已知编号a对应的样品来自图中4号个体，下列有关叙述错误的是

A.由图1可知该病属于常染色体隐性遗传病

B.由图1、表1可知致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点

C.8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型

D.9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6

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下图1是某单基因遗传病的系谱图，表是对该家系中1～4号个体进行相关基因检测（先用某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳）得到的电泳结果（电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同）。已知编号a对应的样品来自图中4号个体，下列有关叙述错误的是

A.由图1可知该病属于常染色体隐性遗传病

B.由图1、表1可知致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点

C.8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型

D.9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6

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下图1是某单基因遗传病相关系谱图，图2是对该家系中1〜4号个体进行相关基因检测（先以某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳），得到的电泳结果（电泳时不同大小的 DNA片段移动速率不同），已知编号a对应的样品来自于4号个体。下列相关叙述错误的是　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　 图2

A. 根据图1可确定该病属于常染色体隐性遗传

B. 结合图1、2分析，可知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点

C. 5号一定是杂合子，8号与5号基因型相同的概率为1/3

D. 9号与该病基因携带者结婚，生一个正常男孩的概率为5/12

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一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。现有一对夫妇生了四个孩子，其中4号性状表现特殊(如图乙)，下列推断错误的是(　 )

A. 这对等位基因位于常染色体或性染色体上

B. 1号和3号基因型相同的概率为1/3

C. 4号和6号均为纯合子，分别表现为隐性性状和显性性状

D. 这对夫妇再生一个与4号性状相同女孩的概率为1/8或0

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一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片断长度存在差异，凝胶电泳分离酶切后的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号性状特殊（如下图），由此可推知这四个儿女的基因型（用D、d表示）正确的是

A．1号为X^dX^d    B．2号为X^DY   C．3号为X^DX^d     D．4号为DD 

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