B淋巴细胞瘤是一种恶性肿瘤,用常规手段治疗时,会损伤大量的正常组织细胞,因此探索高效的治疗手段已成为肿瘤治疗领域需要迫切解决的热点问题。
(1)B淋巴细胞瘤产生的根本原因是_______________________。正常机体通过特异性免疫中的____________ 免疫对肿瘤细胞发挥着免疫监控和清除的作用,但由于各种原因,导致肿瘤细胞表面抗原表达量____________,无法被识别,从而成功躲避攻击而快速增殖。
(2)实验证实,CD19是B淋巴细胞瘤中特异性表达的一种抗原,在少数正常细胞,如B细胞、浆细胞中也有少量表达;CD28、CD137可激活T细胞,使其恢复增殖和抗肿瘤能力。科研人员利用____________技术获得的CD19单克隆抗体,与CD28、CD137组成嵌合抗原受体(CAR),结构如图。请预测CAR在免疫应答中的优势:____________。
(3)利用___________ 酶将控制CD19单抗、CD28、CD137等合成的相关基因构建成嵌合基因,并与作为____________的病毒结合,导入到T细胞并整合到____________上,检测到目的(嵌合)基因表达后,培养并获得大量的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)。
(4)对CAR-T的抗肿瘤效果进行检测。
①选取裸鼠的原因是____________。
②B组注射适量的_______________,D组注射等量____________。
③实验证实CAR-T细胞对小鼠体内的肿瘤生长有明显抑制作用,实验结果应为________。
(5)你认为将CAR-T用于人类肿瘤治疗,可能存在的风险是____________。
高三生物综合题中等难度题
B淋巴细胞瘤是一种恶性肿瘤,用常规手段治疗时,会损伤大量的正常组织细胞,因此探索高效的治疗手段已成为肿瘤治疗领域需要迫切解决的热点问题。
(1)B淋巴细胞瘤产生的根本原因____________。体内一旦出现肿瘤细胞,正常机体通过细胞免疫,发挥了免疫系统的____________功能,从而避免人体患病。但由于各种原因,导致肿瘤细胞表面抗原表达量____________,无法被免疫系统识别,从而成功躲避攻击,得以快速增殖。
(2)实验证实,CD19是B淋巴细胞瘤中特异性表达的一种抗原,在少数正常细胞,如B细胞、浆细胞中也有少量表达;CD28、CD137可激活T细胞,使其恢复增殖和抗肿瘤能力。科研人员利用了在_________技术发展起来的杂交瘤技术获得的CD19单克隆抗体,进而与CD28、CD137组成嵌合抗原受体(CAR),其结构如下图所示。请预测CAR在免疫应答中的优势:_________________。
(3)利用__________酶将控制CD19单抗、CD28、CD137等合成的相关基因构建成嵌合基因,然后将嵌合基因与作为___________的修饰过的病毒结合,导入到T细胞并整合到__________上,检测到目的(嵌合)基因表达后,培养获得了大量的含嵌合抗原受体的T细胞(CAR—T)。
(4)对CAR—T的抗肿瘤效果进行检测。
实验步骤 | 具体操作 |
第一步 | 取40只生理状态基本相同的裸鼠(无胸腺),通过外科手术将体积相同的恶性B淋巴瘤组织埋在裸鼠的直肠处,并将上述裸鼠随机均分为A、B、C、D四组。 |
第二步 | A组:注射lmL磷酸盐缓冲液(PBS); B组:注射 ; C组:注射lmL含有T细胞(仅转入空载体)的PBS; D组(实验组):注射 。 |
第三步 | 每5天测量肿瘤体枳,共观测30天,对观察结果进行ki录。 |
①选取裸鼠的原因是_______________________。
②B组注射___________________,D组注射_____________________。
③通过对实验结果的观测,证实了CAR-T细胞对小鼠体内的肿瘤生长有明显抑制作用,那么试推测相应的实验结果是怎样的?_______________________________。
(5)你认为将CAR-T用于人类肿瘤治疗,可能存在的风险是______________________。
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B淋巴细胞瘤是一种恶性肿瘤,用常规手段治疗时,会损伤大量的正常组织细胞,因此探索高效的治疗手段已成为肿瘤治疗领域需要迫切解决的热点问题。
(1)B淋巴细胞瘤产生的根本原因是_______________________。正常机体通过特异性免疫中的____________ 免疫对肿瘤细胞发挥着免疫监控和清除的作用,但由于各种原因,导致肿瘤细胞表面抗原表达量____________,无法被识别,从而成功躲避攻击而快速增殖。
(2)实验证实,CD19是B淋巴细胞瘤中特异性表达的一种抗原,在少数正常细胞,如B细胞、浆细胞中也有少量表达;CD28、CD137可激活T细胞,使其恢复增殖和抗肿瘤能力。科研人员利用____________技术获得的CD19单克隆抗体,与CD28、CD137组成嵌合抗原受体(CAR),结构如图。请预测CAR在免疫应答中的优势:____________。
(3)利用___________ 酶将控制CD19单抗、CD28、CD137等合成的相关基因构建成嵌合基因,并与作为____________的病毒结合,导入到T细胞并整合到____________上,检测到目的(嵌合)基因表达后,培养并获得大量的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)。
(4)对CAR-T的抗肿瘤效果进行检测。
①选取裸鼠的原因是____________。
②B组注射适量的_______________,D组注射等量____________。
③实验证实CAR-T细胞对小鼠体内的肿瘤生长有明显抑制作用,实验结果应为________。
(5)你认为将CAR-T用于人类肿瘤治疗,可能存在的风险是____________。
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2011年,血液专家王振义在国际上首次倡导口服全反式维甲酸诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病,为“在不损伤正常细胞的情况下,恶性肿瘤可以通过诱导分化,转变为成熟的正常细胞”这一新的理论提供了成功的范例。下列相关说法错误的是( )
A.原癌基因和抑癌基因突变会导致细胞分裂失控
B.“细胞分裂是细胞分化的基础”,这为“恶性肿瘤可以通过诱导分化,转变为成熟的正常细胞”提供了理论思路
C.全反式维甲酸可在核糖体上合成
D.相对于“放疗”、“化疗”,口服全反式维甲酸的副作用大大降低
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2011午,血液专家王振义在国际上首次倡导口服全反式维甲酸诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病,为“在不损伤正常细胞的情况下,恶性肿瘤可以通过诱导分化,转变为成熟的正常细胞”这一新的理论提供了成功的范例。下列相关说法错误的是
A.原癌基因和抑癌基因突变会导致细胞分裂失控
B.“细胞分裂是细胞分化的基础”,这为“恶性肿瘤可以通过诱导分化,转变为成熟的正常细胞”提供了理论思路
C.全反式维甲酸可在核糖体上合成
D.相对于“放疗”、“化疗”,口服全反式维甲酸的副作用大大降低
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2011年,血液专家王振义在国际上首次倡导口服全反式维甲酸诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病,为:在不损伤正常细胞的情况下,恶性肿瘤可以通过诱导分化,转变为成熟的正常细胞”这一新的理论提供了成功的范例。下列相关说法错误的是( )
A.原癌基因和抑癌基因突变会导致细胞分裂失控
B.细胞分裂是细胞分化的基础
C.全反式维甲酸可在核糖体上合成
D.相对于放疗和化疗,口服全反式维甲酸的副作用很低
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2011年,血液专家王振义在国际上首次倡导口服全反式维甲酸诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病,为“在不损伤正常细胞的情况下,恶性肿瘤可以通过诱导分化,转变为成熟的正常细胞”这一新的理论提供了成功的范例。下列相关说法错误的( )
A.原癌基因和抑癌基因突变会导致细胞分裂失控
B.“细胞分裂是细胞分化的基础”,这为“恶性肿瘤可以通过诱导分化,转变为成熟的正常细胞”提供了理论思路
C.全反式维甲酸可在核糖体上合成
D.相对于“放疗”、“化疗”,口服全反式维甲酸的副作用大大降低
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2011年,血液专家王振义在国际上首次倡导口服全反式维甲酸诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病,为“在不损伤正常细胞的情况下,恶性肿瘤可以通过诱导分化,转变为成熟的正常细胞”这一新的理论提供了成功的范例。下列相关说法错误的是
A.原癌基因和抑癌基因突变会导致细胞分裂失控
B.“细胞分裂是细胞分化的基础”,这为“恶性肿瘤可以通过诱导分化,转变为成熟的正常细胞”提供了理论思路
C.全反式维甲酸可在核糖体上合成
D.相对于“放疗”、“化疗”,口服全反式维甲酸的副作用大大降低
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(10分)研究表明,HER2/neu是一种原癌基因,它表达的H蛋白在多种恶性肿瘤特别是乳腺癌细胞中过量表达。抗H蛋白单克隆抗体能抑制过量表达H蛋白的乳腺癌细胞的生长,目前已成为有效的生物治疗手段。
(1)选择H蛋白作为单克隆抗体的作用靶点,是因为H蛋白在成年个体的正常组织中___________(填“低表达”或“高表达”)。H蛋白是一个跨膜蛋白,结构如图12所示。制备免疫小鼠用的H蛋白(抗原)时,应构建___________区基因,转入原核细胞表达并提纯。
(2)将H蛋白注射到小鼠体内,取该小鼠的脾脏细胞与___________细胞进行融合,使用的化学诱导剂是______________,细胞融合的原理是_________________。
(3)将融合细胞在__________培养基中培养,一段时间后培养基中只有杂交瘤细胞生长。将杂交瘤细胞转到多孔培养板上培养,应用____________技术进行抗体阳性检测。经多次筛选,就能得到产生单克隆抗体的杂交瘤细胞。
(4)将筛选得到的杂交瘤细胞,经过_______________或小鼠腹腔内培养,获取大量的单克隆抗体。
(5)治疗乳腺癌时,可单独使用抗H蛋白单克隆抗体,也可将该单克隆抗体与抗癌药物结合构建“生物导弹”,杀死癌细胞。这充分体现了单克隆抗体______________的特点。
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研究表明,HER2/neu是一种原癌基因,它表达的H蛋白在多种恶性肿瘤特别是乳腺癌细胞中过量表达。抗H蛋白单克隆抗体能抑制过量表达H蛋白的乳腺癌细胞的生长,目前已成为有效的生物治疗手段。
(1)原癌基因的作用是____________________。
(2)H蛋白是一个跨膜蛋白,结构如图所示。制备免疫小鼠用的H蛋白(抗原)时,应构建胞外区基因,转入原核细胞表达并提纯。选择胞外区的原因是_________________。为了扩增出大量胞外区需要用到PCR技术。常规PCR技术一般包括变性、退火、延伸等步骤,退火的目的是________________________。设计引物是PCR技术的关键步骤之一,某同学设计的两组引物如下表所示。_________(填“引物对A”或“引物对B”)设计不合理,并说出不合理的理由:______________________________________。
引物对A | P1 AAGCCGGGCGCGCCCGGAA P2 TTCGGCCCGCGTTATGCGCG |
引物对B | S1 GTCCGCTAGTGGCTGTG S2 AGCTGGCGTTTAGCCTCG |
(3)制备抗H蛋白单克隆抗体时,需将H蛋白注射到小鼠体内。这样做的目的是_____________________________。制备抗H蛋白单克隆抗体时,需要用到细胞融合技术,该技术的主要优点是_____________________________________。
(4)治疗乳腺癌时,方法之一是单独使用抗H蛋白单克隆抗体,试写出治疗乳腺癌的另一种疗效高、毒副作用小的、不损伤正常细胞的方法:________________。
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研究表明,HER2/neu是一种原癌基因,它表达的H蛋白在多种恶性肿瘤特别是乳腺癌细胞中过量表达。抗H蛋白单克隆抗体能抑制过量表达H蛋白的乳腺癌细胞的生长,目前已成为有效的生物治疗手段。
(1)H蛋白在成年个体的正常组织中表达量____(填“低”或“高”)。H蛋白是一个跨膜蛋白,结构如图所示。制备免疫小鼠用的H蛋白(抗原)时,应构建_______区基因,转入受体细胞表达并提纯。
(2)为扩增出大量目的基因需用到PCR技术。常规PCR技术一般包括变性、退火、延伸等步骤,退火(55~60℃)时_________________碱基互补配对。设计引物是PCR技术的关键之一,某同学设计的两组引物如下表所示,其中引物对______(填“A”或“B”)设计不合理。
引物对A | P1 GTCCGCTAGTGGCTGTG P2 AGCTGGCGTTTAGCCTCG |
引物对B | S1 AAGCCGGGCGCGCCCGGAA S2 TTCGGCCCGCGTTATGCGCG |
(3)制备抗H蛋白单克隆抗体时,需将H蛋白注射到小鼠体内,这样做的目的是使小鼠体内产生_________。
(4)治疗乳腺癌时,可单独使用抗H蛋白单克隆抗体,也可以将______结合制成“生物导弹”,杀死癌细胞。
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