下图为人类某遗传病的家系图，假设Ⅱ-1和Ⅱ-4皆为杂合子,则 Ⅲ-1和Ⅲ-2产生的子代和Ⅱ-3 表型相同的概率是多大？
A. 5/24 B. 3/8 C. 3/20 D. 1/16
高二生物单选题中等难度题
下图为人类某遗传病的家系图，假设Ⅱ-1和Ⅱ-4皆为杂合子,则 Ⅲ-1和Ⅲ-2产生的子代和Ⅱ-3 表型相同的概率是多大？
A. 5/24 B. 3/8 C. 3/20 D. 1/16
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下图为人类某遗传病的家系图，假设Ⅱ-1和Ⅱ-4皆为杂合子,则 Ⅲ-1和Ⅲ-2产生的子代和Ⅱ-3 表型相同的概率是多大？
A. 5/24 B. 3/8 C. 3/20 D. 1/16
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如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是
A. 1号个体和2号个体的基因型相同
B. 3号个体和4号个体只能是纯合子
C. 7号个体的基因型最多有两种可能
D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7
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下图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ4是携带者
C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2
D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2
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下图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ-4是携带者
C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2
D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2
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下图为某一遗传病的家系图，己知I—l为携带者。可以准确判断的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ—4是携带者
C．Ⅱ—6是携带者的概率为l/2 D．Ⅲ—8是正常纯合子的概率为l/2
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下图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中II-3不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是( )
A. 乙病是常染色体隐性遗传病 B. II-2为杂合子的概率为2/3
C. III-3的X染色体可能来自于1-2 D. III-1携带致病基因的概率是4/5
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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是
A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0
B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12
C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病
D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20
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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是
A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0
B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12
C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病
D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20
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下图为人类某单基因遗传病的系谱图，控制性状的基因设为A或a，只含A基因或只a基因的个体均视为纯合子。下列分析中，不正确的是( )
A.假设Ⅰ-2个体为纯合子，则该病一定为显性遗传病
B.假设Ⅱ-3个体为杂合子，则Ⅰ-2、Ⅱ-4和Ⅲ-7个体都是纯合子
C.假设Ⅲ-6个体为纯合子，则该病致病基因一定位于X染色体上
D.假设Ⅱ-3个体还将生育一个表现正常的女儿，则该病不可能为X染色体显性遗传
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下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )
A. 男性与女性的患病概率相同
B. 患者的双亲中至少有一人为患者
C. 患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D. 若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4
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