下图为人类某单基因遗传病的系谱图，控制性状的基因设为A或a，只含A基因或只a基因的个体均视...

下图为人类某单基因遗传病的系谱图，控制性状的基因设为A或a，只含A基因或只a基因的个体均视为纯合子。下列分析中，不正确的是(　　 )

A.假设Ⅰ-2个体为纯合子，则该病一定为显性遗传病

B.假设Ⅱ-3个体为杂合子，则Ⅰ-2、Ⅱ-4和Ⅲ-7个体都是纯合子

C.假设Ⅲ-6个体为纯合子，则该病致病基因一定位于X染色体上

D.假设Ⅱ-3个体还将生育一个表现正常的女儿，则该病不可能为X染色体显性遗传

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分析下图家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是(　　 ）

A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ个体均为杂合子

C. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2

D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

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图为某种由常染色体上一对等位基因控制的隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。已知Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4都是纯合子，下列推断正确的是

A. Ⅰ－2和Ⅰ－4一定都是纯合子

B. Ⅱ－3和Ⅱ－4为杂合子的概率不同

C. Ⅳ－1和Ⅳ－2基因型相同的概率为7/12

D. Ⅳ－1和Ⅳ－2结婚，后代患病的概率是1/64

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人类头发的早秃是由常染色体上基因控制的性状，由于受性激素的影响，杂合子在男女中的表现型不一致。下图为某家族人类早秃和另一遗传病的系谱图，已知Ⅰ-2不携带乙病致病基因，Ⅲ-1是特纳氏综合征患者，通过基因检测发现Ⅱ-3和Ⅱ-4与甲病有关的基因组成是相同的。以下说法正确的是

A. 甲病的遗传方式和特点与多指、并指相同

B. Ⅱ-5与Ⅱ-4基因型相同的概率是1/2

C. Ⅲ-1患病的原因是Ⅱ-2减数分裂不正常产生了异常卵细胞

D. 若Ⅱ-2与Ⅱ-6婚配生了一个男孩，则该男孩同时患两种病的概率是13/64

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荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制．以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是（　 ）

A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制

B．由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子

C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1

D．Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为

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下列有关细胞核基因控制的生物遗传性状的说法中不正确的是

A．具有一个隐性基因的个体可能表现隐性性状

B．具有隐性性状个体的显性亲本通常是杂合子

C．具有显性性状个体的显性亲本一定是纯合子

D．亲本的显性性状在子代中不一定表现出来

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下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是

A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.13号个体的致病基因来自8号 ，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达

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下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的

A. 该遗传病为常染色体显性遗传

B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1

C. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同

D. Ⅱ3是杂合子

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下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是(　 )

A. 该遗传病为常染色体显性遗传

B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1

C. Ⅱ3是杂合子

D. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同

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下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是 (　 )

A.该遗传病是由一个基因控制的

B.该遗传病男、女性患病概率相同

C.Ⅰ2一定为杂合子

D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3

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