下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2...

下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是

A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.13号个体的致病基因来自8号 ，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达

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分析下图家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是(　　 ）

A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ个体均为杂合子

C. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2

D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

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下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图（相关基因用 B、b表示）。

（1）该病的致病基因位于_____染色体上，为____性遗传病，2号个体的基因型为________。

（2）若4号个体不携带该种遗传病的致病基因，7号个体与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_________。

（3）若4号个体携带该种遗传病的致病基因，已知在正常人群的中携带者的概率为1/200，8号个体与一正常女性婚配，后代患病概率是_____。

（4）测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:

正常人:　 ……TCAAGCAGCGGAAA……

患　 者:　 ……TCAAGCAACGGAAA……

据此判断，是碱基对的_______导致基因结构改变，产生了致病基因。

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人类头发的早秃是由常染色体上基因控制的性状，由于受性激素的影响，杂合子在男女中的表现型不一致。下图为某家族人类早秃和另一遗传病的系谱图，已知Ⅰ-2不携带乙病致病基因，Ⅲ-1是特纳氏综合征患者，通过基因检测发现Ⅱ-3和Ⅱ-4与甲病有关的基因组成是相同的。以下说法正确的是

A. 甲病的遗传方式和特点与多指、并指相同

B. Ⅱ-5与Ⅱ-4基因型相同的概率是1/2

C. Ⅲ-1患病的原因是Ⅱ-2减数分裂不正常产生了异常卵细胞

D. 若Ⅱ-2与Ⅱ-6婚配生了一个男孩，则该男孩同时患两种病的概率是13/64

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分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（　 ）

A．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为

B．Ⅱ代个体均为杂合子

C．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为

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下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是 (　 )

A.该遗传病是由一个基因控制的

B.该遗传病男、女性患病概率相同

C.Ⅰ2一定为杂合子

D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3

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黑朦性白痴即黑朦性家族性遗传病，下图是该病的遗传系谱。图中Ⅱ一5个体是纯合子，下列正确的说法是

A.Ⅲ一8和Ⅲ一9属于近亲结婚

B.该致病基因在这个群体中的基因频率是1/3

C.想要调查该遗传疾病的遗传方式，在挑选调查对象时，需要随机选择

D.Ⅲ一8和Ⅲ一9想生育一个不带致病基因孩子的概率是5/9

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下图为某单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，则第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是（　 ）

A．1/32　　　 B．1/48　　　 C．1/64　　　 D．1/96

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下图为某单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，则第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是（　 ）

A．1/32　 　 B．1/48　　 C．1/64　 　 D．1/96

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图是一个家族蚕豆病的遗传系谱图，在该地区的91%的人都表现正常，下列相关叙述错误的是（不考虑基因突变）。

A．Ⅱ7和Ⅱ8所生后代患病概率为1/3

B．第一代的所有个体都是杂合子

C．Ⅱ5和该地区一个表现正常女子婚配，生育患病孩子的概率为1/13

D．Ⅱ6和Ⅱ9基因型相同的概率为4/9

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