黑朦性白痴即黑朦性家族性遗传病，下图是该病的遗传系谱。图中Ⅱ一5个体是纯合子，下列正确的说法是
A.Ⅲ一8和Ⅲ一9属于近亲结婚
B.该致病基因在这个群体中的基因频率是1/3
C.想要调查该遗传疾病的遗传方式，在挑选调查对象时，需要随机选择
D.Ⅲ一8和Ⅲ一9想生育一个不带致病基因孩子的概率是5/9
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黑朦性白痴即黑朦性家族性遗传病，下图是该病的遗传系谱。图中Ⅱ一5个体是纯合子，下列正确的说法是
A.Ⅲ一8和Ⅲ一9属于近亲结婚
B.该致病基因在这个群体中的基因频率是1/3
C.想要调查该遗传疾病的遗传方式，在挑选调查对象时，需要随机选择
D.Ⅲ一8和Ⅲ一9想生育一个不带致病基因孩子的概率是5/9
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黑朦性白痴即黑朦性家族性遗传病，下图是该病的遗传系谱。图中Ⅱ一5个体是纯合子，下列正确的说法是
A.Ⅲ一8和Ⅲ一9属于近亲结婚
B.该致病基因在这个群体中的基因频率是1/3
C.想要调查该遗传疾病的遗传方式，在挑选调查对象时，需要随机选择
D.Ⅲ一8和Ⅲ一9想生育一个不带致病基因孩子的概率是5/9
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下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是
A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.13号个体的致病基因来自8号 ，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变
D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达
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下图为某单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，则第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是（ ）
A．1/32 B．1/48 C．1/64 D．1/96
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下图为某单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，则第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是（ ）
A．1/32 B．1/48 C．1/64 D．1/96
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分析下图家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是( ）
A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ个体均为杂合子
C. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2
D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
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如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为h，已知 6 号个体为纯合子，人群中患乙病概率为1/100 ，下列说法不正确的是（）
A. 甲病是常染色体上显性遗传病
B. III8的基因型为AaBb
C. III10为乙病基因携带者
D. 假设III10与III9结婚．生下正常男孩的概率是21/44
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下图为某单基因遗传病的家族系谱图，已知Ⅰ-2 为携带者。下列说法正确的是（ ）
A.该病为X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-3一定为杂合子
C.Ⅱ-4一定含有致病基因
D.Ⅲ-3是杂合子的概率为2/3
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下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（____）
A.Ⅲ7和Ⅲ8一定是纯合子
B.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病
C.若用A－a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA
D.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病
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下图为某单基因遗传病的家族系谱图，已知Ⅰ-2为携带者。下列说法正确的是
A. 该病为X染色体隐性遗传病
B. 一定为携带者的是Ⅱ-3
C. Ⅱ-4是携带者的概率为1/2
D. Ⅲ-2是纯合子的概率为1/3
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黑朦性白痴是由于人溶酶体内缺少一种酶导致的遗传病。溶酶体内含有多种酶，内部的pH为5，细胞溶胶的pH为7.2。以下有关黑朦性白痴和溶酶体的说法错误的是
A．黑朦性白痴产生的根本原因是基因突变
B．细胞溶胶中的H+通过主动转运进入溶酶体，故溶酶体基质中pH较低
C．溶酶体内少量的酶进入细胞溶胶后，仍有很高的活性
D．溶酶体内的多种酶由核糖体合成，在内质网和高尔基体中加工，由高尔基体断裂后形成
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