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已知:
![](https://img.xintiku.com/upload/7b/7d/7b7db3949953405c7f67b194bcca797a.png)
Ⅱ.某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
![](https://img.xintiku.com/upload/51/9a/519ab8759d4210ff8c05e3c337147668.png)
(1)步骤Ⅰ的目的是______ F→H的反应类型是______;
(2)气体G的相对分子质量是44,则C的结构简式是______;A的结构简式是______;
(3)上述转化中B→D的化学方程式是______
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某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73. 2%和7.32%。
(1)A的分子式是________。
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ. ![](https://img.xintiku.com/upload/b2/b0/b2b0e98ffc0e31857ab93e4f9adedc80.jpg)
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。
![](https://img.xintiku.com/upload/59/78/597837d7fbfd731906569873f4d4447a.jpg)
请回答:
① 步骤Ⅰ的目的是________;
② 若G的相对分子质量是44,则写出E→G的化学反应方程式________;
③A的核磁共振氢谱中有________个吸收峰(填数字);F→H的反应类型是________;
④ F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式________;
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
① N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
② N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③ 在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出:N所有符合上述要求的可能结构简式________。
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某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是______.
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.![](https://img.xintiku.com/upload/52/2d/522dce72df31e062ac73a53e0ab85dc2.png)
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
![](https://img.xintiku.com/upload/02/12/02126b15126cd1198c8f1b5139c13c60.png)
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是______;
②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是______;E的核磁共振氢谱中有______个吸收峰(填数字);
③F→H的反应类型是______;
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式______;
⑤A的结构简式是______;上述转化中B→D的化学方程式是______.
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式______(写一种即可).
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某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是______.
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.![](https://img.xintiku.com/upload/ec/d1/ecd18a82379fd8eb4e08be6d1076645e.png)
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
![](https://img.xintiku.com/upload/5d/3d/5d3d5607a04793fd1a85501f5f25f493.png)
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是______;
②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是______;E的核磁共振氢谱中有______个吸收峰(填数字);
③F→H的反应类型是______;
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式______;
⑤A的结构简式是______;上述转化中B→D的化学方程式是______.
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式______(写一种即可).
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某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是________.
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.![](https://img.xintiku.com/upload/c6/4b/c64bc79a3fd16cc3f03467e864496d84.png)
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
![](https://img.xintiku.com/upload/c4/02/c402faa48fcfe94faccb8f546652261b.png)
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是________;
②若G为气体,且相对分子质量是44,则E的结构简式是________;E的核磁共振氢谱中有________个吸收峰(填数字);
③F→H的反应类型是________;
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式________;
⑤A的结构简式是________;
上述转化中B→D的化学方程式是________.
(3)已知A的某种同分异构体K具有如下性质:
①K与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②K在一定条件下可发生银镜反应;
③K分子中苯环上的取代基上无甲基.
请写出K所有可能的结构简式________.
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某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是______.
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.![](https://img.xintiku.com/upload/66/f1/66f13e2518e29bc0b2b5e0947f360515.png)
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
![](https://img.xintiku.com/upload/8a/a3/8aa3921de22475e9b5d3988b7ee9cdae.png)
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是______;
②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是______;E的核磁共振氢谱中有______个吸收峰(填数字);
③F→H的反应类型是______;
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式______;
⑤A的结构简式是______;上述转化中B→D的化学方程式是______.
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式______(写一种即可).
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I.物质A为生活中常见的有机物,只含有C、H、O三种元素,已知该有机物的蒸气密度是相同条件下H2密度的23倍,其中氧元素的质量分数为34.8%,且有如下的转化关系:
![](https://img.xintiku.com/upload/89/6b/896b28ba82b1a6338956b19f6715cda5.png)
(1)由A→B的反应类型是________。
(2)D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键,反应①中D与HCl按物质的量之比1:l反应,原子利用率为100%,则D的结构简式是________。
II.化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原料。普鲁卡因的合成路线如下:
![](https://img.xintiku.com/upload/02/5a/025aeed7457bef24f49ffc0969923fb9.png)
(3)由甲苯生成物质甲的化学方程式为________。
(4)丁的结构简式为________。
(5)反应③的化学方程式是________。
(6)普鲁卡因有两种水解产物戊和己,且戊与甲具有相同的分子式。符合下列条件的戊的同分异构体有________种(包含戊)。
a.分子结构中含苯环,且每个苯环有2个侧链
b.分子结构.中一定含官能团—NH2,且—NH2直接与碳原子相连
戊经聚合反应可制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是________。
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A是一种信息材料的添加剂,在相同条件下,A蒸气的质量是同体积氢气质量的88.25倍.在A分子中各元素质量分数分别为w(C)=54.4%,w(H)=7.4%,w(O)=18.1%,w(Cl)=20.1%,A在不同条件下可发生如图所示的一系列变化.
![](https://img.xintiku.com/upload/1b/45/1b4586143153c92251f034427912fa36.png)
请回答下列问题:
(1)A的分子式为______.
(2)D分子含有的官能团是______.
(3)上述转换关系的化学方程式中,属于水解反应的有______个(填数字).
(4)写出化学方程式:
①A和稀硫酸共热:______
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(18分)某种芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。
(1)A的分子式是________。
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ. ![](https://img.xintiku.com/upload/be/fd/befdfe9e62b3403fbd6681bf95ac0077.jpg)
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。
请回答:
① 步骤Ⅰ的目的是 ;
② 若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是 ;
③ F→H的反应类型是________;
④ F在一定条件下可发生分子内酯化反应,生成含七元环结构的M。请写出该反应的化学方程式 ;
⑤A的结构简式是 ;
上述转化中B→D的化学方程式是 。
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN最多能与1molBr2(浓溴水)发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链。
N可能的结构有______种,请写出其中一种的结构简式________。
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那格列奈是一种新型的餐时血糖调节剂,适用于Ⅱ型糖尿病。其合成路线如下:
![](https://img.xintiku.com/upload/91/30/9130313739d73489ec2aa207a7990600.png)
已知:![](https://img.xintiku.com/upload/8b/62/8b629469f99559becc4b846578626929.png)
![](https://img.xintiku.com/upload/d2/59/d259ae9e2758698f3edcf750f6a53dde.png)
(1)有机物A蒸气密度是相同状态下氢气密度的74倍,A分子中碳元素的质量分数是氢元素质量分数的10倍,A的1个分子中含有1个氧原子, A中含氧官能团的名称为________;A的分子式为________。
(2)已知A的结构满足以下条件:① 含有苯环,苯环上有两个取代基;
② 苯环上的一溴取代物只有两种;
③ 取代基上有三种不同的氢原子。
写出A的结构简式:________
(3)写出流程中制取D的化学方程式: ________
(4)由F制取那格列奈的反应类型是________。
(5)1 mol B与3 mol H2加成得到C,写出C和E制取F的化学方程式:
________
(6)物质B分子的取代基上一个氢原子被1个溴原子取代后,再消去1个HBr得到有机物G,下列关于G的说法正确的是________(选填字母编号)。
a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.分子中有7种不同的氢原子
c.能与碳酸氢钠反应放出气体 d.B经上述过程可以得到两种同分异构体