某研究小组以苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体G和可降解聚合物C。已知：（1）写出X...

某研究小组以苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体G和可降解聚合物C。

已知：

（1）写出X的结构式_______________________________。

（2）对于高分子化合物C的说法正确的是_____________（填序号）。

A．1molC能与2n mol NaOH反应

B．(C9H8O3)n即是高分子化合物C的化学式，也是链节的化学式

C．高分子化合物C是缩聚产物　　　　　

D．酸性条件下降解时有气泡产生

（3）在一定条件下，E可以生成一种含有3个六元环的化合物（C18H16O4），请写出该反应的化学方程式___________________________________。

（4）写出符合要求的G的同分异构体（含有的有机物不能稳定存在）________。

a.遇FeCl3溶液显紫色； b.能与Br2按1︰2发生加成反应； c.苯环上只有两种等效氢

（5）根据题目所给信息，以F和乙烯为原料，设计合成G的反应路线（用流程图表示，无机试剂任选）______。

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【加试题】某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：

请回答下列问题：

（1）下列有关F的说法正确的是　　　　 。　　

A．分子式是C7H7NO2Br　　　　　　　　 B．能形成内盐

C．能发生消去反应和缩聚反应　　　　 D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

（2）C→ D的反应类型是 　　　　　　　　　　　　　 。

（3） B→C的化学方程式是 　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）D→E反应所需的试剂是 　　　　　　　　　　　　　 。　

（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　 (写出2个)。

①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子　 ②分子中含有

（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。

注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

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某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：

请回答下列问题：

（1）下列有关F的说法正确的是　　　　 。

A．分子式是C7H7NO2Br　　　　　　　　 　　 B．能形成内盐

C．能发生取代反应和缩聚反应　　　　 　　 D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

（2）C→ D的反应类型是 　　　　 。

（3）B→C的化学方程式是 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式　　　　 　　 　 　　　 　 。（要求写出3种）

①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；

②分子中含有 。

（5）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。

注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：

已知：①化合物A的结构中有2个甲基

②RCOOR′＋R″CH2COOR′

请回答：

（1）写出化合物E的结构简式________，F中官能团的名称是____________。

（2）Y→Z的化学方程式是______________________________________________。

（3）G→X的化学方程式是______________________________________________。

（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)____________________________________________________________________________________。

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聚乙二醇(PEG) 是一种用途广泛的聚合物，1,2-乙二醇碳酸酯(又称为碳酸亚乙酯) 是一种医药中间体。某小组以烃A 为原料合成PEG和碳酸亚乙酯的路线设计如下：

已知: 2C2H5OH+CO+1/2O2 C2H5OCOOC2H5+H2O

回答下列问题：

（1）A→B的反应类型为__________。

（2）B→C的化学方程式为______。

（3）C在一定条件下发生聚合反应生成PEG，若某种PEG的平均相对分子质量为2000， 则其平均聚合度为____________________。

（4）E的同分异构体中，含有—OCOO—基团的共有______　 种(不包含E和立体异构)。

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由化合物A 制备一种医药合成中间体G和可降解环保塑料PHB的合成路线如下:

己知: (-R1、-R2、-R3 均为烃基)

回答下列问题:

（1）A的结构简式___________，G中含氧官能团的名称____________________。

（2）反应①和③的反应类型分别是_____________、________________。

（3）C存在多种同分异构体，其中分别与足量的NaHCO3溶液和Na反应产生气体的物质的量相同的同分异构体的数目为______种。

（4）写出反应③的化学方程式__________________________________

（5）写出满足下列条件的B的同分异构体_________________________

①能发生银镜反应　 ②分子中烃基上的氢原子被取代后的一氯代物只有一种

(6)写出用B为起始原料制备高分子化合物的合成路线(其

他试剂任选)。____________________________________________

（7）上述合成路线中最后一步反应的化学方程式为：______________________

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乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。 某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。

已知：

（1）甲苯与氯气反应生成 A的条件是________。

（2）物质 B中含有的官能团是________。

（3）物质 D 的结构简式是_________。

（4）下列说法正确的是________。

a．化合物 A不能发生取代反应

b．乙酰基扁桃酰氯属于芳香烃

c．化合物 C 能与新制的 Cu(OH)2发生反应

（5）E＋F→G 的化学方程式是_______。

（6）化合物 D 有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有_______ 种，写出其中两种的同分异构体的结构简式_______。

①红外光谱检测表明分子中含有氰基(－CN)；

②1H-NMR 谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

（7）设计以乙醇为原料制备 F 的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选) _______。

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某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。

已知：

回答下列问题：

（1）写出化合物B的结构简式___。F的结构简式___。

（2）写出D中的官能团名称___。

（3）写出B→C的化学方程式___。

（4）对于柳胺酚，下列说法不正确的是（_____）

A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应　　　 B．不发生硝化反应

C．可发生水解反应　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．可与溴发生取代反应

（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式__（写出2种）。

①遇FeCl3发生显色反应，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应

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化合物M是一种药物中间体，A为原料的工业合成路线如下图所示。

已知：RONa+R＇X→ROR＇+NaX

根据题意完成下列填空：

（1）写出化合物A的结构简式：______________________。

（2）反应②的反应类型为______________________。

（3）化合物X含有的官能团名称是______________________；该物质核磁共振氢谱共有________组峰。

（4）由C生成D的另一种反应物是_______________，反应条件是_________________。

（5）写出由D生成M的化学反应方程式： ______________________ 、_________________。

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（15分）化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为：

已知：

（1）写出中官能团的名称　　　　　　　　　　　　 。

（2）写出反应①的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）写出含苯环的同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　　　 。

（4）以下是由A经过四步反应合成B的路线：

请写出中间产物的结构简式：　　　　　　　　　　　　 。

（5）请设计一个实验，证明分子中含有氯原子，按实验操作顺序，依次需要加入的试剂是_______________、_______________、________________。

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