下图是某单基因遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是A. 个体1携带致病基因的概率为1B. ...

下图是某单基因遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是

A. 个体1携带致病基因的概率为1

B. 个体3携带致病基因的概率为2/3

C. 禁止近亲结婚，可降低该病的发病率

D. 调查该病的发病率应在人群中随机抽样调査

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下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(    )

A．该致病基因一定位于性染色体上

B．6号和7号生一个患病男孩的概率为1/8

C．若6号和7号已生育一个患病男孩，则再生一个患病男孩的概率为1/4

D．3号和4号再生一个男孩，该男孩不患此病的概率为1/4

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲病致病基因位于常染色体上

B. 乙病为隐性基因控制的遗传病

C. Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2

D. Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4

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下图为存在患甲病和乙病的个体的某家族遗传系谱，其中II—3不携带乙病致病基因。下列叙述正确的是

A. 甲病和乙病的致病基因分別位于X和常染色体上

B. II一3的II-5基因型相同的概率为1/2

C. II—3和II—4再生一个患乙病的孩子概率是1/4

D. III—7的基因型可能有2种

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下图为某单基因遗传病的家族系谱图，已知Ⅰ-2 为携带者。下列说法正确的是（　　 ）

A.该病为X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ-3一定为杂合子

C.Ⅱ-4一定含有致病基因

D.Ⅲ-3是杂合子的概率为2/3

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下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是

A. 甲病在群体中男性患者多于女性患者

B. 乙病在群体中女性患者多于男性患者

C. 1号个体可能携带甲病基因

D. 1号和2号所生的孩子可能患甲病

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如图是人类某一单基因遗传病系谱图，已知Ⅱ1号个体的家族没有该病的致病基因，则Ⅲ1携带该致病基因的概率为

A. 1/3　　 B. 2/3　　 C. 0　　 D. 1/6

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下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是（   ）

A该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律

B．6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8

C．如6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为1/4

D．3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4

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下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是

A．该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律

B．6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8

C．如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为1/4

D．3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4

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下图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图（两种致病基因位于非同源染色体上）。据图判断错误的是

A. 若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上

B. 若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为2/3

C. 若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9

D. 经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变

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