下图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图（两种致病基因位于非同源染色体上）。据图判断错误的是A....

下图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图（两种致病基因位于非同源染色体上）。据图判断错误的是

A. 若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上

B. 若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为2/3

C. 若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9

D. 经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变

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右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是 (　 　)

A．如果2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上

B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为5/6

C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9

D．如果2号不带乙病基因，则乙病致病基因位于X染色体上

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右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是

A．如果2号不带甲病基因，则甲病基因在X染色体上

B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为2/3

C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9

D．经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲乙两病均是由隐性基因控制的遗传病

B. 控制甲病和乙病的两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律

C. Ⅲ—7携带甲病致病基因的概率为2/3

D. Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一男孩患乙病的概率为1/4

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下图是甲、乙遗传病的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因，相关分析错误的是

A. Ⅱ4的甲病致病基因一定来自I2

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. Ⅲ8如果是一女孩，患有两种病的概率为1/2

D. Ⅲ10不携带致病基因的概率是2／3

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下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（  ）

A．该遗传病为隐性性状

B．致病基因位于X染色体上

C．Ⅱ₃一定是携带者

D．Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型相同

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下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(    )

A．该致病基因一定位于性染色体上

B．6号和7号生一个患病男孩的概率为1/8

C．若6号和7号已生育一个患病男孩，则再生一个患病男孩的概率为1/4

D．3号和4号再生一个男孩，该男孩不患此病的概率为1/4

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如右图所示的遗传系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。下列叙述中正确的是：    (    )

①如果2号不带甲病基因，则甲病基因位于x染色体上②甲、乙两病均属于隐性遗传病③如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4／9④若1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因重组⑤若l、2号均不携带乙病基因，5号相关的基因型最有可能是Bb

A．①②③④⑤      B．①②④⑤      C．①②③⑤      D．②⑧④⑤

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下图为某单基因遗传病的系谱图。不考虑配子产生过程中的基因突变和染色体变异，下列有关判断错误的是

A. 该致病基因可能是隐性基因或显性基因

B. 该致病基因可能位于常染色体或X染色体上

C. Ⅱ3和Ⅱ4的基因型一定相同

D. Ⅰ1和Ⅱ4的基因型一定不同

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲病致病基因位于常染色体上

B. 乙病为隐性基因控制的遗传病

C. Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2

D. Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4

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