如右图所示的遗传系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。下列叙述中正确的是： ( )①如果...

如右图所示的遗传系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。下列叙述中正确的是：    (    )

①如果2号不带甲病基因，则甲病基因位于x染色体上②甲、乙两病均属于隐性遗传病③如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4／9④若1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因重组⑤若l、2号均不携带乙病基因，5号相关的基因型最有可能是Bb

A．①②③④⑤      B．①②④⑤      C．①②③⑤      D．②⑧④⑤

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上，另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传病

B. II2和II3的致病基因来自母亲

C. II3与II4生男孩正常概率为0

D. 甲病在子代中不出现性别差异

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右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是 (　 　)

A．如果2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上

B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为5/6

C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9

D．如果2号不带乙病基因，则乙病致病基因位于X染色体上

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲乙两病均是由隐性基因控制的遗传病

B. 控制甲病和乙病的两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律

C. Ⅲ—7携带甲病致病基因的概率为2/3

D. Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一男孩患乙病的概率为1/4

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右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是

A．如果2号不带甲病基因，则甲病基因在X染色体上

B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为2/3

C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9

D．经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变

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右图为某单基因遗传病的系谱图，下列判断正确的是

A.该遗传病为隐性遗传病

B.致病基因位于X染色体上

C.Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型相同

D.Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型可能不同

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右图为某单基因遗传病的系谱图，下列判断正确的是

A.该遗传病为隐性遗传病

B.致病基因位于X染色体上

C.II₃和II₄的基因型相同

D.II₃和II₄的基因型可能不同

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下图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图,已知该病的致病基因不在X、Y染色体的同源区段上。下列有关叙述正确的是

A. 该遗传病是伴X染色体隐性遗传病

B. 3、4、5、6号的基因型均是杂合的

C. 3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/2

D. 如果7号和8号婚配，子代中男女患病的概率相等

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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上）。 在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是（　　 ）

A. 若 3 号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性

B. 若 l 号和 3 号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

C. 若 l 号体细胞中不含此病的致病基因，3 号体细胞中含此病的致病基因，则 4 号的外祖父不 是该病患者

D. 若 2 号为杂合子，则 4 号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）。在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是

A. 若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性

B. 若l号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

C. 若l号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者

D. 若2号为杂合子，则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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