下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是A....

下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲病致病基因位于常染色体上

B. 乙病为隐性基因控制的遗传病

C. Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2

D. Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲乙两病均是由隐性基因控制的遗传病

B. 控制甲病和乙病的两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律

C. Ⅲ—7携带甲病致病基因的概率为2/3

D. Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一男孩患乙病的概率为1/4

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下图为存在患甲病和乙病的个体的某家族遗传系谱，其中II—3不携带乙病致病基因。下列叙述正确的是

A. 甲病和乙病的致病基因分別位于X和常染色体上

B. II一3的II-5基因型相同的概率为1/2

C. II—3和II—4再生一个患乙病的孩子概率是1/4

D. III—7的基因型可能有2种

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下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图（相关基因用 B、b表示）。

（1）该病的致病基因位于_____染色体上，为____性遗传病，2号个体的基因型为________。

（2）若4号个体不携带该种遗传病的致病基因，7号个体与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_________。

（3）若4号个体携带该种遗传病的致病基因，已知在正常人群的中携带者的概率为1/200，8号个体与一正常女性婚配，后代患病概率是_____。

（4）测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:

正常人:　 ……TCAAGCAGCGGAAA……

患　 者:　 ……TCAAGCAACGGAAA……

据此判断，是碱基对的_______导致基因结构改变，产生了致病基因。

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下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在　　　　　 染色体上，是　　　　　 性基因（填显性或隐性）。

（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的　　　　 号个体（填编号）。

（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为　　　　　　　　 。

（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是 　　　　 。

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（5分）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在　　　　　 染色体上，是　　　　　 性基因（填显性或隐性）。

（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的　　　　 号个体（填编号）。

（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为　　　　　　　　 。

（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是 　　　　 。

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下图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ3不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述中，不正确的是

A. 从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传

B. 若Ⅲ9与Ⅲ13结婚，生患病男孩的概率为1/4

C. 若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24

D. 若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，后代中只患甲病的概率为7/12

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下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。请回答下列问题：

（1）乙家族遗传病的致病基因位于________染色体上，属于________性基因。

（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是________。

（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是患病女孩的概率是_______。

（4）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的________个体。

（5）5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是______，只患一种遗传病男孩的概率是________。

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下图是甲、乙遗传病的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因，相关分析错误的是

A. Ⅱ4的甲病致病基因一定来自I2

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. Ⅲ8如果是一女孩，患有两种病的概率为1/2

D. Ⅲ10不携带致病基因的概率是2／3

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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，

回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为　　　　 （填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于　　　　　　　　 （填“常”或“X”）染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为　　　　　　　 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为　　　　　　　　　 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是　　　　　　　　　　　 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

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