下图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图,已知该病的致病基因不在X、Y染色体的同源区段上。下...

下图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图,已知该病的致病基因不在X、Y染色体的同源区段上。下列有关叙述正确的是

A. 该遗传病是伴X染色体隐性遗传病

B. 3、4、5、6号的基因型均是杂合的

C. 3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/2

D. 如果7号和8号婚配，子代中男女患病的概率相等

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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上）。 在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是（　　 ）

A. 若 3 号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性

B. 若 l 号和 3 号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

C. 若 l 号体细胞中不含此病的致病基因，3 号体细胞中含此病的致病基因，则 4 号的外祖父不 是该病患者

D. 若 2 号为杂合子，则 4 号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）。在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是

A. 若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性

B. 若l号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

C. 若l号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者

D. 若2号为杂合子，则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上，另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传病

B. II2和II3的致病基因来自母亲

C. II3与II4生男孩正常概率为0

D. 甲病在子代中不出现性别差异

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲乙两病均是由隐性基因控制的遗传病

B. 控制甲病和乙病的两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律

C. Ⅲ—7携带甲病致病基因的概率为2/3

D. Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一男孩患乙病的概率为1/4

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Ⅰ．在某个海边小村落中存在一种遗传病，学校里的生物兴趣小组调查并绘制了村落中某个家族的部分遗传系谱图（如下图），并对该病进行了分析（假设控制该病的基因不在XY的同源区段，与一对等位基因有关），请回答：

（1）有同学提出：可以确定该对等位基因一定位于常染色体上，请据图说出判断依据：______________。

（2）“图中所有正常个体的基因型均相同”这句话是_________（选填“正确的”或“错误的”）。

（3）Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生一个患病的女儿的概率为_________。

Ⅱ．该村落中生长有一种雌雄同株植物，叶片桃心状，叶色有全绿和绿中有白斑两种。兴趣小组对叶色遗传进行了探究，他们用该植物的纯种进行实验，结果如下表：

（1）兴趣小组通过讨论，对于该现象做出了两个假设：

假设一：叶色由一对基因（A、a）控制，但是含a基因的雄配子部分不育

假设二：叶色由多对基因控制（如Aa、Bb……．）

若假设一成立，实验中F1全绿植株产生的可育雄配子中a配子的概率是_________。

（2）为了验证上述假设，该小组一致同意选择该F1植株做父本进行测交，预测实验结果：

若__________________________，则支持假设一；

若__________________________，则支持假设二。

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下图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ3不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述中，不正确的是

A. 从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传

B. 若Ⅲ9与Ⅲ13结婚，生患病男孩的概率为1/4

C. 若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24

D. 若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，后代中只患甲病的概率为7/12

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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎在发育早期死亡，Ⅱ9不带乙病基因，Ⅲ14带有甲、乙病基因，下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲、乙两病均为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ（代）的1号

C.Ⅲ12是纯合子的概率为5/18 D.Ⅲ13与Ⅲ14生下一个孩子，正常的概率为35/48

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半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是（    ）

A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.带有致病基因的男性个体不一定患病

C.10为杂合体的几率为2/3

D.若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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如图所示为四个遗传系谱图（不考虑性染色体同源区段的情况），下列有关的叙述中正确的是 (　　　　 )

A．甲和乙的遗传方式完全一样

B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1／8

C．家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制

D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因

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